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再生元:新冠中和抗体疗法初步临床结果 免疫反应不足者效更佳

再生元(Regeneron)公司公布了其研究性新冠病毒中和抗体鸡尾酒疗法REGN-COV2在无缝1/2/3期临床试验中获得的初步描述性数据。数据显示REGN-COV2在治疗非住院COVID-19患者时,能够降低患者的病毒载量和缩短症状缓解所需时间。REGN-COV2在减少患者去医院就诊方面也显示出积极趋势。REGN-COV2是由两种靶向新冠病毒刺突蛋白不同表

2020-10-02

脊髓损伤新药!美国FDA授予艾伯维RGMa靶向抗体elezanumab孤儿药资格和快速通道资格!

elezanumab可选择性地与排斥性导向分子A(RGMa)结合,RGMa是轴突生长的抑制剂。

2020-09-29

Science:发现保守的再生反应性增强子竟影响脊椎动物的再生能力

2020年9月17日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国斯托瓦斯医学研究所、霍华德-休斯医学研究所和斯坦福大学的研究人员发现保守的与两种鱼类的尾部再生有关的再生反应性增强子(regeneration-responsive enhancer)。相关研究结果近期发表在Science期刊上,论文标题为“Changes in regeneratio

2020-09-17

赛诺菲/再生元Dupixent治疗EoE获FDA突破性疗法认定

 9月14日,美国FDA已授予赛诺菲/再生元Dupixent(dupilumab,度普利尤单抗)突破性治疗指定,用于治疗12岁及以上的嗜酸性粒细胞性食管炎(EoE)患者。早在2017年,Dupixent还被授予孤儿药称号,用于潜在的EoE治疗。此次认定基于对EoE患者进行的3期临床试验Part A的积极结果。两家公司先前报告了关键性3期试验Part

2020-09-19

Science子刊:利用agrin蛋白诱导关节再生,有望治疗骨关节炎

2020年9月14日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自英国伦敦大学玛丽女王学院的研究人员报道一种新发现的分子可以诱导骨骼和软骨在遭受缺损后的长期再生以及症状缓解,因而可能在治疗骨关节炎中发挥作用。相关研究结果近期发表在Science Translational Medicine期刊上,论文标题为“Agrin induces long-term

2020-09-14

美国FDA授予赛诺菲/再生元Dupixent突破性药物资格:III期临床疗效显著!

今年6月,Dupixent(达必妥)在中国获批,治疗特应性皮炎。

2020-09-15

视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)创新药!罗氏IL-6R单抗Enspryng显著降低复发的严重程度和风险!

Enspryng是首个NMOSD皮下疗法,4周一次,在中国已进入审查。

2020-09-11

赛诺菲/再生元Dupixent(达必妥®)显著延缓哮喘患者肺功能下降:疗效维持3年!

在中国,Dupixent(达必妥)于今年6月获批,治疗成人中重度特应性皮炎(AD)。

2020-09-09

赛诺菲/再生元IL-6受体抑制剂Kevzara治疗(危)重症患者III期临床失败!

目前,COVID-19仍在全球迅速蔓延,单日新增20多万例。

2020-09-07

Cell Stem Cell:烧伤后皮肤如何再生

遭受严重灼伤或严重皮肤伤害的人经常会留下疤痕,皮肤组织变得更加容易受损,并且感到长期紧绷和发痒等症状。这是因为身体的愈合过程已经发展为着重于通过迅速闭合伤口来预防感染,而不是再生或恢复正常皮肤组织。

2020-08-21