默克开发替代性CRISPR基因组编辑方法
新技术将能帮助改进基因组编辑，为研究带来新的可能性 创造在疾病特异性应用中迅速部署新近发现的细菌CRISPR系统的方法 相关研究文章在知名期刊《Nature Communications》上发表 德国达姆施塔特2017年5月17日电 /美通社/ -- 领先的科技公司默克(Merck)开发了一种新的基因组编辑工具，能够让CRISPR变得更加高效、灵活和具有特征性，由此为研究人员带来更多的实验选择，并
研究首次发现与神经性厌食症有关的基因位点
在美国有数百万人因过度节食而导致进食障碍，而神经性厌食症被认为是所有精神疾病当中死亡率最高的一种。一项最新研究首次确定了与神经性厌食在相关的基因位点，有助于更好地揭开导致这种疾病的各种原因。男性和女性都有可能会患上神经性厌食症。然而，女性可能出现这种进食障碍的几率是男性的两倍半，也就是说，几乎有1%的美国女性是神经性厌食在患者。此外，据报道，变性人群体更容易患上厌食症和其他进食障碍，大约有16%的
Nature：构建出英国最大的人诱导性多能干细胞库，揭示出常见基因变异
2017年5月11日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，一个包括英国韦尔科姆基金会桑格研究所在内的联盟构建出英国最大的高质量的源自健康人的人诱导性多能干细胞（induced pluripotent stem cell, iPSC, iPS细胞）库。这个iPS细胞库包含上百种干细胞系。在经过全面地标注之后，这些干细胞系可供独立研究，是科学家们研究人发育和疾病的一种强大的资源。相关研究结果于2
Am J Pathol：鉴别出开发炎性肠病新型疗法的关键基因靶点
炎性肠病（IBD）主要表现为肠道慢性炎症复发，这是目前全球人群普遍存在的一种疾病，然而IBD如何发生至今仍然是个谜，当前并没有有效的疗法来治疗IBD，而且部分疗法对于缓解疾病症状也并不理想；近日，刊登在国际杂
Nat Biotechnol：利用CRISPR表观基因组编辑鉴定人基因组中的功能性调节元件
在一项新的研究中，来自美国杜克大学的研究人员描述了一种高通量筛选技术：利用CRISPR-Cas9表观基因组编辑鉴定人细胞基因组中的调节元件。
Nat Methods单细胞基因组突变检测取得突破性进展
近日来自爱因斯坦医学院的研究人员宣布开发并验证了一种能够准确鉴定单细胞基因组基因突变的新方法，相关研究发表在Nature Methods上，文章通讯作者为Jan Vijg博士，他是爱因斯坦医学院遗传学系主任和分子遗传学Lola and Saul Kramer主席。
基因改造蚂蚁揭示社会性昆虫进化之谜
每个蚁群都能通力协作，每只蚂蚁东奔西走，同时与其他兄弟姐妹密切合作，完成指定任务。因此，蚁群有时也被称为“超个体”。现在，研究人员分析了世界上首只基因改造蚂蚁，发现蚂蚁的社会性主要依赖其嗅觉。该发现为
EBioMedicine：创伤性脑损伤能够损害上百种基因，导致严重脑部疾病
在一项新的研究中，美国加州大学洛杉矶分校的研究人员报道，头部损伤能够损害大脑中的上百种基因，从而增加人们患上很多种神经系统疾病和精神疾病的风险。
Nat Genet：全基因组关联性研究阐明引发机体失明的关键遗传突变
日前，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自澳大利亚等等多国的研究人员通过研究首次发现了引发2型黄斑毛细血管扩张（Macular Telangiectasia type 2，MacTel）的基因，MacTel是一种退化性的眼部疾病，其会导致个体失明，目前并无有效的疗法对该疾病进行治疗。
单链DNA介导的人工限制性内切酶PfAgo或可用于捕获基因簇
限制性内切酶是一识别DNA序列并在识别序列或识别序列附近进行切割的细菌蛋白。大多数限制性内切酶如II型限制酶，只能识别较短的DNA序列（如4-8bp），这大大限制了这种酶在DNA重组技术中的应用。为了克解决以上难题，