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BCRT:揭示铁死亡在抵御人类乳腺癌药物耐受性上所扮演的关键角色

本文研究结果表明,揭示能克服药物耐受性的活性和细胞死亡通路的改变,或许能帮助确定可能能最好地预防或逆转对FOXM1治疗靶向性耐药的手段,从而就有望最终改善癌症患者的临床治疗结局。

2024-09-21

Cancer Res:PRMT1介导DDX3精氨酸甲基化促进乳腺癌转移

本研究提供了DDX3如何利用线粒体质量控制癌症转移的潜在机制,并保留治疗乳腺癌的治疗潜力。

2024-08-25

科学家首次发现,杀伤性T细胞耐受的关键在于被胸腺驱逐,而不是被胸腺杀死

他们还通过敲除编码S1P1的基因,证实CD8阳性T细胞耐受的建立,确实取决于未成熟的自反应CD8阳性T细胞被胸腺驱逐。

2023-11-10

Nat Commun:科学家识别出对胰腺癌发展至关重要的两个特殊基因

本文研究强调了体内CRISPR筛选的实用性,其能将人类癌症基因组与小鼠模型进行整合从而发现具有潜在预后和治疗意义的癌症驱动基因。

2024-08-05

Gastro Hep Adv:识别出能抑制胰腺癌进展和侵袭性发生的特殊分子—HNF4A

本文研究结果表明,由启动子DNA甲基化所介导的HNF4A分子沉默或能驱动胰腺癌的发生和侵袭性进展,从而导致患者较差的生存率。

2024-07-24

维迪西妥单抗乳腺癌研究发表于肿瘤学顶刊《癌症研究》(Cancer Communications)

研究包括I期和Ib期两项汇总分析(C001、C003),C001纳入了24例HER2过表达晚期乳腺癌患者,C003纳入了46例HER2过表达和66例HER2低表达晚期乳腺癌患者。

2024-07-03

Gut:上海交大/浙大团队共同揭示“点燃”胰腺癌免疫微环境的表观遗传治疗靶点!

在本次研究中,研究者们进行了专门的CRISPR-Cas9表观遗传体外筛选,结果显示,仅有敲除胰腺癌细胞的Med12,会在小鼠实验中显著影响成瘤速度和免疫微环境。

2024-09-06

《自然》:科学家首次发现,感觉神经可促进乳腺癌转移,常用止吐药物或成对策

研究者尝试3D共培养了低转移性的67NR乳腺癌细胞和同源小鼠的初级感觉神经元,发现癌细胞的存在会增加神经元的活性,促进其轴突的延伸,同时癌细胞也具有更强的侵袭性。

2024-08-15

Nat Commun:阻断特殊基因或能有效抑制乳腺癌细胞的生长

本文研究结果强调了ER和PRMT5的阻滞或许能作为一种潜在的治疗性策略,从而克服ER+/RB-缺失乳腺癌对CDK4/6抑制剂的耐药性。

2024-05-13

Nat Commun.发现治疗胰腺导管腺癌的潜在策略

该研究表明通过ceacam6靶向ADC将BET蛋白降解剂输送到PDAC及其微环境中可能有效。

2024-03-30