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Stem Cells :研究发现人黑色素干细胞的存在

2012年8月25日 讯 /生物谷BIOON/ --癌症干细胞具有以下三种能力:分化、自我更新和种植定位成为肿瘤。由于这些干细胞能抵抗化疗,许多研究人员断定其在癌症复发中起关键作用。

2012-11-18

Cell Reports:抑制miR-138可抑制胶质瘤干细胞增殖和转移

2012年9月3日 讯 /生物谷BIOON/ --间变性星形细胞瘤(anaplastic astrocytoma)和多形性胶质母细胞瘤(glioblastoma multiforme, GBM)都属于恶性神经胶质瘤,它们都是高度浸润性的。患者这些高度侵袭性的和经常是致命性的颅内恶性肿瘤的病人平均存活期小于12个月。 尽管当前人们采取多种方法来治疗恶性神经胶质瘤,但是它们经常复发。

2012-11-18

罗氏安维汀(Avastin)联合放疗化疗显著延长新诊胶质细胞患者PFS

2012年11月20日电 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)周六宣布,在新诊(newly diagnosed)胶质母细胞瘤(glioblastoma)患者中开展的一项III期AVAglio研究中,与安慰剂+放疗+替莫唑胺(temozolomide)化疗相比,安维汀(Avastin)+放疗+替莫唑胺化疗使新诊胶质母细胞瘤患者癌症恶化或死亡(无进展生存期...

2012-11-20

利用免疫疗法治疗神经胶质瘤

2012年9月29日 讯 /生物谷BIOON/ --在治疗致命性脑瘤中,来自美国巴罗神经学研究所和亚利桑那州立大学的研究人员取得一项突破,他们发现免疫系统对不同类型的脑组织作出不同的反应,这有助于人们认识为什么癌性脑瘤如此难以治疗。相关研究结果于近期刊登在Cancer Management and Research期刊上。

2012-09-28

Oncogene:胶质细胞治疗的新靶点

近日,弗里德里希Miescher生物医学研究所科学家完成的一项最近研究发现了恶性脑肿瘤治疗的新靶点。科学家发现人类脑肿瘤中高表达Mer受体酪氨酸激酶(MerTK),但正常成人脑组织中不表达。MerTK不仅能增加脑源性肿瘤细胞的侵袭能力,同时在化疗药物治疗时,也能促进了肿瘤细胞的生存。相反减少MerTK的表达后,肿瘤细胞的侵袭能力减弱。

2012-11-18

Cancer Res:miR-204表达丧失与神经胶质瘤的迁移和干细胞样表型密切相关

来自中山大学中山医学院的研究人员近日在国际权威肿瘤学杂志《癌症研究》(Cancer research)上发表了题为“Loss of miR-204 expression enhances glioma migration and stem cell like phenotype”的研究论文,证实miR-204表达丧失与神经胶质瘤的迁移和干细胞样表型密切相关。

2013-01-05

Cancer Res:纤蛋白-3激活Notch通路促进神经胶质细胞恶性

6月4日Cancer Research杂志在线报道了纤蛋白-3促进肿瘤侵袭的机制研究新发现。纤蛋白-3是一种不存在于正常大脑,而在神经胶质细胞瘤中显著上调的基质蛋白。其促进肿瘤侵袭的机制不明。恶性神经胶质细胞瘤是高侵袭性、化疗抵抗性脑瘤,预后极差。浸润性神经胶质细胞瘤细胞是复发的主要来源。针对触发侵袭和化疗抵抗的可溶性因子,也许可以对这类癌细胞有显著的抑制效果。

2012-11-18

PNAS:砒霜有助于杀死癌细胞从而治疗胶质细胞

2013年2月27日讯 /生物谷BIOON/--胶质细胞瘤是最常见的致死性脑瘤。该病很难治愈,因为癌细胞能够快速的对药物产生抗性。随着对胶质细胞瘤的生长和对药物抗性理解加深,癌症研究者发现了一个分子通路,该通路可能是治愈该疾病的新靶点。 圣地亚哥癌症研究中心科学家发现一个称之为雷帕霉素哺乳动物靶点(mTOR)的通路。该信号通路在胶质细胞瘤中过表达近90%,在调节癌细胞生长存活中起重要作用。

2013-02-27

ACS NANO:纳米胶囊成为抑制恶性胶质瘤新策略

恶性胶质瘤是患者人数很多的一种恶性脑肿瘤,非常难治且术后复发率较高。日本东京大学的一个研究小组开发出一种内部装有化疗药物的微小高分子胶囊,可有效抑制恶性胶质瘤的增殖,为治疗这种常见的恶性脑肿瘤找到了新方法。 脑肿瘤难以治疗的原因在于,构成脑血管的细胞结合非常紧密,血液中的物质不容易渗透到外面,即使向血液中注射药物,也很难到达血管外的肿瘤。

2013-10-20

Nat Biotechnol:张素春等用多能干细胞分化生成星形胶质细胞

近日,国际著名杂志《自然—生物技术》Nature Biotechnology刊登了多名科研人员的一篇研究成果“Specification of transplantable astroglial subtypes from human pluripotent stem cells。

2012-11-18