诺和诺德公布每周一次长效基础胰岛素II期临床结果
近日在美国糖尿病协会（ADA）第80届科学会议上，诺和诺德公布了在研、每周一次长效基础胰岛素insulin icodec一项II期临床试验的结果。数据显示，在2型糖尿病成人患者中， insulin icodec与每日一次甘精胰岛素产品来得时（Lantus，U100）取得了相似的血糖控制并具有相似的安全性。这是一项26周、随机、双盲、双模拟临床试验
赛诺菲现实世界证据：早期启动胰岛素+GLP-1 RA联合治疗比分期启动更有效降糖！
Soliqua可以满足同时启动胰岛素和GLP-1 RA治疗的需求，该药是一款胰岛素/GLP-1 RA复方药。
礼来甘精胰岛素治疗中国成年2型糖尿病的III期临床达主要终点
继日前宣布Basaglar（甘精胰岛素）在中国成年1型糖尿病患者中进行的III期临床研究（14L-GH-ABES）达到主要研究终点之后，礼来于6月5日再次宣布一项在中国成年2型糖尿病患者中比较长效基础胰岛素类似物Basaglar？（甘精胰岛素）与来得时？（甘精胰岛素）有效性与安全性的为期24周的临床III期研究（14L-GH-ABET）达到了主要
Science：利用电流控制胰岛素释放，从而实时控制糖尿病小鼠的血糖水平
2020年6月4日讯/生物谷BIOON/---在糖尿病患者的体内植入一种含有胰岛素产生细胞（即产生胰岛素的细胞）和电子控制单元的装置。一旦患者吃了东西，血糖就会升高，他们就可以使用智能手机上的应用程序触发电信号，或者他们可以预先配置应用程序，如果提前吃了食物，那么这种应用成就就会自动触发电信号。过了一会儿，这些细胞就会释放出必要数量的胰岛素来调节患者的血糖水
欧盟首个门冬胰岛素生物仿制药！赛诺菲Insulin aspart Sanofi®(100U/mL)将在今年6月获批！
2020年05月05日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准Insulin aspart Sanofi®（insulin aspart，门冬胰岛素， 100单位/毫升），用于年龄≥1岁、需要胰岛素来控制血糖水平的1型糖尿病和2型糖尿病儿童、
Mol Metabolism： 血糖小幅上升会触发胰岛素产生细胞的大变化
在糖尿病患者中，由于胰腺中产生胰岛素的 "β细胞 "不能产生足够的激素来维持健康，血糖水平就会攀升。令人惊讶的是，当仍在糖尿病前期，血糖水平几乎没有升高的时候，β细胞行为的变化就开始发生了。
eLife：错误折叠的胰岛素原或是2型糖尿病发生的早期指标
2020年4月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志eLife上的研究报告中，来自Sanford Burnham Prebys医学发现研究所等机构的科学家们通过研究发现，错误折叠的胰岛素原（proinsulin）或是2型糖尿病发病的早期迹象，胰岛素原是机体中正常情况下能加工成胰岛素的特殊蛋白，相关研究结果有望帮助研究人员开发新型检测手段
诺和诺德Fiasp(速效门冬胰岛素)获加拿大批准，用于≥2岁儿科患者！
2020年03月12日/生物谷BIOON/--糖尿病巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日宣布，加拿大卫生部（Health Canada）已批准扩大Fiasp（速效门冬胰岛素，faster-insulin aspart）的适应人群，作为一种新的餐时胰岛素（mealtime insulin），用于2岁及以上儿科患者，治疗1型糖尿病和2型糖尿病。Fiasp
Nat Biotechnol：靶向细胞骨架可让人干细胞更有效地分化为产生胰岛素的细胞
2020年3月8日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国华盛顿大学圣路易斯医学院的研究人员将人干细胞转化为产生胰岛素的细胞（insulin-producing cell，下称胰岛素产生细胞），并在输注这些细胞的小鼠中证实它们的血糖水平可以控制，糖尿病可以在功能上治愈9个月。相关研究结果近期发表在Nature Biotechnology期刊上，