礼来与勃林格殷格翰宣布基础胰岛素药物LY2605541 II期临床结果
6月11日，礼来（Eli Lilly）与勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）共同宣布，关于其合作研发的胰岛素类似物LY2605541的两项II期临床试验结果。 在1型糖尿病患者的研究表明，LY2605541相比甘精胰岛素能更大程度的降低血糖水平。在2型糖尿病患者的试验中，LY2605541的血糖控制能力与甘精胰岛素相当。
赛诺菲称Lyxumia结合基础胰岛素及口服降糖药能降低HbA1c水平
2012年6月9日，赛诺菲（Sanofi）公布了GetGoal Duo 1和GetGoal-L研究的数据。数据表明，Lyxumia（lixisenatide）结合基础胰岛素及口服康糖尿病药物（oral anti-diabetic agents，OADs），显着地降低了首次启动胰岛素治疗（起始治疗的12周内）或已经经过胰岛素治疗（平均3.1年）的2型糖尿病患者中HbA1c（糖化血红蛋白）的水平。
FDA推迟诺和诺德超长效胰岛素degludec新药申请审查
2012年6月8日，FDA已推迟了诺和诺德（Novo Nordisk）超长效胰岛素（ultra-long-acting insulins）degludec和insulin degludec/门冬胰岛素（insulin degludec/insulin aspart）的监管审查周期。这2种产品用于1型和2型糖尿病的治疗。
诺和诺德在印度推出注射胰岛素Tresiba
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --诺和诺德（Novo Nordisk）9月2日宣布，在印度推出注射胰岛素Tresiba，该药用于糖尿病患者的治疗。 Tresiba是胰岛素degludec的商品名，这是一种新一代每日一次的超长效基础胰岛素类似物，作用持续时间超过42小时，赋予了日常服药时间的灵活性，同时不影响疗效和低血糖风险。
营养所研究人员发现节律调控胰岛素敏感性的关键分子机制
近日，最新一期的国际学术期刊Hepatology正式发表了中科院上海生科院营养科学研究所翟琦巍研究组的研究论文“CLOCK/BMAL1 Regulates Circadian Change of Mouse Hepatic Insulin Sensitivity by SIRT1”。
勃林格-礼来基础胰岛素LY2963016疗效与安全性媲美来得时
勃林格-礼来联盟基础胰岛素LY2963016疗效和安全性媲美赛诺菲来得时（Lantus），该要将成为来得时的劲敌。来得时专利于2015年2月到期。
Diabetes Care：基线抑郁症状可预测儿童胰岛素抵抗情况
美国学者的一项研究表明，基线时抑郁复合症状可预测儿童和青少年生长期间的胰岛素抵抗进展，并且与体质指数（BMI）变化无关。未来须明确在青少年中实施减轻抑郁症状的早期干预能否减轻后期胰岛素抵抗发展以及降低2型糖尿病风险。论文于2011年9月12日在线发表于《糖尿病护理》（Diabetes Care）。 此项研究共纳入115例年龄为5至13岁的儿童，并在基线和6年后对其进行评估。
四家企业分食第三代胰岛素市场 诺和诺德45.2%份额居龙头
近日，消息称通化东宝申报临床的三代胰岛素甘精胰岛素原料药和制剂甘精胰岛素注射液目前已经变成“在审批”，如无意外，该公司有望在月内取得临床批件。
Diabetologia：翟琦巍等发现小RNA通过靶向Sirt1基因调节胰岛素敏感性
近日，国际著名学术期刊Diabetologia在线刊登了中科院上海生命科学研究院营养所翟琦巍研究组研究人员的最新研究成果“Downregulation of miR-181aupregulates sirtuin-1 (SIRT1) and improves hepatic insulin sensitivity，”。
赛诺菲Lyxumia联合基础胰岛素显著改善血糖控制
2013年9月25日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）9月25日公布了GetGoal-L研究的亚组分析结果。数据表明，在基线空腹血糖（FPG）良好控制的2型糖尿病患者中，将Lyxumia（lixisenatide）添加至基础胰岛素时，糖化血红蛋白（HbA1c）水平取得了最大幅度的降低，并使这组患者的体重水平也得到了最大幅度的下降。