Tango终止开发USP1抑制剂
目前，全球仅5款临床在研USP1抑制剂，包括HSK39775（海思科）、TNG348、KSQ-4279（KSQ/罗氏）、SIM0501（先声药业）和ISM3091（英矽智能/Exelixis），其中T
Nature子刊：北京大学胡家志团队揭示基因编辑的新风险——导致线粒体DNA片段整合到细胞核基因组
研究团队利用PEM-seq发现，在mitoTALEN编辑后线粒体DNA与核基因组整合序列的断点大多发生在mitoTALEN的编辑窗口内。
《免疫》：肿瘤真险恶，T细胞自己“熄火”！斯坦福/约翰霍普金斯团队找到CD8+T细胞在肿瘤内代谢降低的机制
各项检测明确证实，METRNL的存在会使CD8+TILs的线粒体呼吸功能下降，而糖酵解供能会相应地代偿性增加。
乳酸化助力肿瘤研究 ! Nature/PNAS等顶刊"新宠"——乳酸化修饰在肿瘤进展、免疫治疗作用机制等研究思路解析
此前在统计PubMed乳酸化研究的文章时发现，除综述外，肿瘤领域的乳酸化研究最多，约占1/3。我们将解析3篇高分文章，分析乳酸化修饰组学在肿瘤相关疾病研究中的应用思路。
合成人工代谢酶实现肿瘤特异性代谢治疗
这项研究聚焦天然代谢酶人工模拟和肿瘤-免疫细胞互作调控，合成特定调控代谢通路和代谢产物的人工代谢酶，提出一种新型代谢免疫检查激动策略，为代谢异常相关重大疾病提供基于人工代谢酶的全新代谢免疫调控策略。
Cell丨李伟/周琪合作团队开发逆转座子基因工程新技术，实现全RNA介导的基因精准写入
该研究基于自然界存在的R2逆转座系统，结合数据分析和工程化改造方法，成功开发了全RNA介导的、高效精准的基因写入技术，首次在多种人和小鼠细胞系及原代细胞中实现了功能基因的定点整合。
乳酸化助力肿瘤研究！Nature/PNAS等顶刊"新宠"——乳酸化修饰在肿瘤进展、免疫治疗作用机制等研究思路解析
此前在统计PubMed乳酸化研究的文章时发现，除综述外，肿瘤领域的乳酸化研究最多，约占1/3。我们将解析3篇高分文章，分析乳酸化修饰组学在肿瘤相关疾病研究中的应用思路。
mRNA疗法挽救p53功能，抑制卵巢癌肿瘤生长
研究表明，使用mRNA在体内表达p53蛋白有望成为高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）的潜在治疗策略，也为p53功能的分子机制及其在卵巢癌治疗中的相关性提供了有价值的见解。
哈佛学者开发出下一代基因编辑技术——点击编辑！无需DNA双链断裂，实现精准、多功能基因编辑
这项研究开发了一种新型基因编辑技术——点击编辑，使用HUHe介导的共价clkDNA定位到DDP的目标位点，从而实现精确和通用的基因组写入。
Drug Resist Updat：联合使用ALK抑制剂和SRC抑制剂有望延缓肺癌细胞产生抗药性
对细胞蛋白质组的仔细研究表明，SRC抑制剂和ALK抑制剂的联合使用可以阻断抗药性癌细胞中上调的几种蛋白的表达，包括重要的癌症驱动性mTOR信号通路的蛋白成分。