《癌细胞》：中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授团队，提出指导晚期食管鳞癌精准免疫治疗的全新分型！
综合免疫原性特征和基因变异两方面的发现，研究团队就提出了EGIC分型法（EGIC-3型即免疫原性特征不利+有风险基因变异），从JUPITER-06研究数据来看，分型为EGIC-1/2型，有望从免疫+化
JITC：北京大学肿瘤医院团队破解新辅助化疗重塑胃癌免疫微环境之谜
季加孚团队通过对大量胃癌患者的临床样本进行免疫学分析，发现新辅助化疗治疗能够调控免疫细胞亚群的平衡，降低TME中Treg细胞含量、增加杀伤性CD8+细胞数量，以及丰富TCR多样性，从而重塑胃癌TME，
Cancer Cell：揭开CD11b激动剂发挥抗肿瘤免疫反应的机制
使用1期临床研究的人体组织，研究团队证明了GB1275（口服小分子CD11b激动剂）治疗可以激活人类肿瘤TAM中的STING和STAT1信号。此外，化疗或放疗联合GB1275，可以放大STING/IF
《细胞》重磅：科学家首次证实，口服益生菌可以进入消化道外肿瘤，增强T细胞功能，增强免疫治疗效果
科学家们发现，一种超级常见的益生菌罗伊氏乳杆菌（Lactobacillus reuteri）有望成为免疫治疗的“神助理”，口服罗伊氏乳杆菌可进入肠道外的肿瘤内，其代谢色氨酸的产物吲哚-3-甲醛（I3A
Acta Pharmaceutica Sinica B: 用于治疗性免疫调节的细胞纳米囊最新进展
细胞纳米囊泡是来自天然或工程细胞的脂质双层的细胞衍生纳米大小的异质结构。作为S细胞的衍生物，细胞纳米囊含有来自母细胞的成分，如由蛋白质、核酸和脂质组成的信号分子。
清华大学张从刚团队揭示微管去稳定剂联合STING激动剂的抗肿瘤免疫治疗策略及其机制
该研究深入解析了微管去稳定剂增强cGAMP-STING通路的分子机理。明确表明Podofilox通过抑制微管聚合，破坏STING激活后囊泡的正常转运并显著延缓了STING降解
CIR：参与联合治疗可有效重塑免疫微环境，IL-1β单抗在抗癌中仍有用武之地！
本次研究的发现与IL-1β单抗临床研究的结论相似，即IL-1β单抗单药治疗或联合其它单一治疗手段（化疗/PD-1抑制剂），还不足以全面撬动免疫微环境，改变临床结局；但IL-1β单抗对成纤维细胞的有效重
Gastroenterology：复旦大学徐烨/胡欣团队绘制中国人结直肠癌基因变异图谱，助力优化靶向和免疫治疗方案
研究结果表明，BRAF和RBM10单基因驱动突变是转移性结直肠癌较短无进展生存期的独立预后因素，且体外实验表明RBM10表达缺失促进肿瘤细胞增殖、迁移并抑制凋亡。
《自然》：免疫治疗认知大更新！科学家首次证实，肿瘤和血液中CD8+T细胞克隆多样性是免疫治疗的关键
基于接受PD-1抑制剂治疗的患者的肿瘤组织和血液样本，Puig-Saus等发现，无论癌症患者对免疫治疗是否有反应，他们体内都存在能识别肿瘤新抗原的效应T细胞，而且都是只识别少数新抗原；不过，不同反应