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英矽智能宣布利用端到端AI药物研发平台,发现针对纤维化的临床前候选化合物

2021年8月4日,美国纽约/中国香港---业界领先的、专注于将下一代机器学习技术应用于药物研发的英矽智能(Insilico Medicine)今天宣布,利用其自主研发的人工智能药物发现平台,获得了针对纤维化的全新临床前候选化合物。该临床前候选化合物在药理和药代动力学方面表现良好,在体外和体内临床前研究中均显示出具有前景的结果。公司正在积极将该项目推进到临

2021-08-04

性贫血新药!葛兰素史克HIF-PH抑制剂Duvroq(daprodustat,达普司他)3期ASCEND项目5个研究全部成功!

Duvroq与罗沙司他(roxadustat,爱瑞卓®)是同一类药物,后者率先在中国获得全球首批!

2021-07-18

性贫血新药!珐博进/阿斯利康Evrenzo(罗沙司他)在美国三度遭遇挫折,“全球新”率先在中国上市!

Evrenzo是治疗性贫血的首个HIF-PH抑制剂,率先在中国获得批准。

2021-07-17

Br J Pharmacol:Ampk激活可改善肥胖患者的血管功能障碍、氧化应激和炎症

肥胖是慢性脏疾病发展的危险因素,与糖尿病、高血压和其他合并症无关。肥胖相关病与细胞能量感受器AMP活化蛋白激酶(AMPK)调节失调有关。本研究的目的是评估AMPK活性受损是否可能导致肥胖症患者的动脉功能障碍,并评估AMPK在脏中激活的治疗潜力。AMPK激动剂a769662对从ob/ob小鼠和肥胖的zucker大鼠脏解剖出来的内动脉的作用进行了评估

2021-07-13

美国FDA正式批准非奈利酮用于治疗慢性病合并2型糖尿病患者,为心带来获益

2021年7月9日,拜耳宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准首个非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂非奈利酮(Kerendia®)在美国上市,非奈利酮10mg或20mg可以用于降低慢性病合并2型糖尿病成人患者的eGFR持续下降、终末期病、心血管死亡、非致死性心肌梗死,以及因心力衰竭住院的风险。

2021-07-12

细胞癌(RCC)“靶向+免疫”治疗!Lenvima+Keytruda(乐伐替尼+帕博利珠单抗)展现强劲疗效!

目前,Lenvima+Keytruda组合已在多种类型肿瘤中展现出强劲疗效!

2021-06-22

欧盟委员会批准Cabometyx联合Opdivo一线治疗晚期细胞癌患者

  益普生(Ipsen)宣布,欧盟委员会(EC)已批准Cabometyx(cabozantinib)联合百时美施贵宝(BMS)的Opdivo(nivolumab)用于晚期细胞癌(aRCC)的一线治疗。EC的批准是基于关键的III期CheckMate-9ER试验的结果,该试验在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会的主席研讨会上提

2021-04-02

细胞癌一线治疗:百时美/Ipsen“免疫+靶向”组合Opdivo+Cabometyx在欧盟获批!

与Sutent(索坦,舒尼替尼)相比,Cabometyx+Opdivo方案显著延长生存期、提高缓解率!

2021-03-31

细胞癌(RCC)靶向新药!口服下一代VEGF-TKI Fotivda上市:疗效击败拜耳Nexavar(多吉美)!

Fotivda是一种口服、下一代血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。

2021-03-23

细胞癌(RCC)靶向新药!AVEO口服下一代VEGF-TKI Fotivda获美国FDA批准!

Fotivda是一种口服、下一代血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。

2021-03-11