Zike病毒感染肾周管状上皮细胞后的持续性细胞反应相关研究
Zika病毒是一种虫媒病毒，通过蚊子传播。该病毒和登革热病毒相似，感染后有类似的症状：发热、头痛、睑结膜充血、皮疹、肌肉疼痛和关节疼痛，临床表现相对温和，病程持续约4-7天。Zike病毒感染成人以后，能够引起胎儿畸形以及吉兰-巴利综合征，虽然对Zike病毒感染与小头畸形之间的关系已经有较多的研究，并且取得了不错的进展，但是针对该病毒病理机制方面的研究，尤其是寄生在人体内的Zika病毒，仍然知之甚少
新技术或能成功追踪胚胎祖细胞发育至多细胞有机体的整个过程
2018年4月1日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇刊登在国际杂志Nature上题为“Whole-organism clone tracing using single-cell sequencing”的研究报告中，来自荷兰乌德勒支大学医学中心等机构的研究人员通过研究开发出了一种新方法，能够利用单细胞测序来进行整个生物有机体的克隆跟踪，文章中，研究人员描述了如何利用这种方法对条形码斑马鱼细
首次鉴定出肺泡上皮祖细胞，有望再生人肺组织
2018年3月3日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员鉴定出一种修复肺泡（即肺部中的一种气体交换区室）的肺祖细胞。他们分离出来自小鼠和人类肺部的这些祖细胞，描述了它们的特征，并且证实它们是严重流感和其他的呼吸系统疾病导致的肺组织损伤所必不可少的。相关研究结果于2018年2月28日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Regeneration
肾细胞癌免疫疗法组合获突破性疗法认定
日前，卫材药业有限公司和默沙东联合宣布美国FDA授予由卫材药业的能够抑制多种受体酪氨酸激酶（Receptor Tyrosine Kinase，RTK）活性的抑制剂LENVIMA（lenvatinib）和默沙东的PD-1阻断疗法KEYTRUDA（pembrolizumab）构成的组合疗法突破性疗法认定。此项组合疗法将用于治疗局部晚期或者转移的肾细胞癌（Renal Cell C
默沙东和卫材肾细胞癌联合疗法获FDA突破性疗法认定
1月9日，卫材和默沙东制药公司公布称，美国FDA授予卫材多受体酪氨酸激酶抑制剂LENVIMA？ (lenvatinib)联合默沙东抗PD-1疗法KEYTRUDA？ (pembrolizumab)用于晚期和/或转移性肾细胞癌（RCC）治疗突破性疗法认定。LENVIMA和Keytruda联合疗法是由日本卫材和美国默沙东公司联合开发。这是LENVIMA的第二次突破性疗法指定，对KeyTrud
新方法能将成体细胞转化为类祖细胞
一种被称为中断再编程的改良版诱导多能干（ips）细胞方法，或能高度控制、更安全、更有效地将成体细胞转化为祖细胞样细胞。正如近日在《干细胞通讯》杂志上所展示的那样，加拿大研究人员将成年小鼠的呼吸道细胞转化成大量的、纯粹的诱导祖细胞样（iPL）细胞，这些细胞保留了其父母细胞谱系的残留记忆，因此专门产生成熟的呼吸道细胞。此外，这些细胞还具有治疗囊胞性纤维症小鼠的潜力。“再生医学的一个主要障碍是缺乏合适的
Stem Cell Rep：科学家利用干扰重编程技术成功将成体细胞转化成为祖细胞样细胞
2017年12月5日 讯 /生物谷BIOON/ --一种名为干扰重编程（interrupted reprogramming）的修饰化iPS方法能够进行一种高度可控、更加安全且具有成本效益的策略来通过成体细胞产生祖细胞样的细胞，日前，一项刊登在国际杂志Stem Cell Reports上的研究报告中，来自加拿大的研究人员成功将成年小鼠的呼吸道细胞（Club细胞）转化成为大量纯化的诱导祖细胞样细胞（i
首个肾细胞癌辅助治疗药物获批
辉瑞11月17日宣布，FDA批准Sutent（舒尼替尼）用于复发风险较高肾细胞癌患者接受肾切除术后的辅助治疗，即预防术后复发。舒尼替尼是第一个获批用于高风险RCC患者辅助治疗的药物。FDA此项批准是基于国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期S-TRAC研究的结果。S-TRAC研究纳入了615例接受过肾切除术的高复发风险RCC患者。结果显示，舒尼替尼相比安慰剂可使无病生存期（DFS）事件发生风险
首款肾细胞癌高危害复发人群辅助治疗药物获批，显著延长无病生存期！
2017年11月19日讯 /生物谷BIOON/ --近日，辉瑞宣布，FDA批准Sutent（舒尼替尼）用于接受肾切除术的肾细胞癌（RCC）高危复发人群的术后辅助治疗，即防止术后复发。舒尼替尼是第一款获批用于高风险RCC患者辅助治疗的药物。此次获批是基于一项名为S-TRAC的临床试验。该项试验中，舒尼替尼治疗组RCC复发高危患者的无病生存期较安慰剂治疗组显著延长。舒尼替尼在2006年已获批上市，是晚
Opdivo治疗晚期肾细胞癌患者三年数据发布，显著改善生存率！
2017年11月10日讯 /生物谷BIOON/ --近日，百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb Company，BMY）宣布其临床3期试验CheckMate-025研究的最新3年生存数据。在既往接受过治疗的晚期肾细胞癌患者中，Opdivo（n=4063，3mg/kg）治疗组相比依维莫斯（n=397，10mg/d）治疗组中患者的中位生存期（25.8 vs 19.7个月）显著延长，患