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J Med Chem:天然抗菌的选择性免疫激活功能和败血症预防效应

cathelicidin选择性地激活体内天然免疫响应,在不引起大量有害炎症因子(如TNF-α, IL-1β等)激活的同时,通过p38 MAPK信号通路选择性地刺激炎症抑制细胞因子以及免疫细胞趋化因子的表达和释放,对于全身性和致死性败血症具有良好的预防和保护作用。

2013-11-09

高通量多阵列技术发展—博健诺威成功案例

后基因组时代,科学家们已将研究重点由基因组学研究转向功能蛋白质组学研究。蛋白质组学以研究细胞蛋白质的组成和机构,蛋白-蛋白相互作用以及他们与疾病发病机理之间的关系为主。而蛋白质与其它生物大分子如其它蛋白质、核酸及多糖之间的相互作用研究则是蛋白质组学研究的关键部分。目前,许多技术已开发用于这一相互作用研究,多阵列技术是其中关键且最好的技术之一。

2014-01-21

:新型有助于治疗多种炎症性疾病

据物理学家组织网5月14日报道,一个国际研究小组基于自然产生的C3a,研制出了一种候选药物。C3a是调节免疫反应的核心成员,能够增强或阻止其活动影响的药物或将有助于治疗哮喘、类风湿性关节炎和败血症等多种炎症性疾病。相关研究报告发表在近期出版的《药物化学杂志》上。 研究团队首先创建了名为C3a受体蛋白质的三维结构图,该蛋白位于人体细胞的表面,并在调节免疫系统下属的补体系统中发挥着关键作用。

2012-11-18

ACIE:环酯类抗生素的生物合成研究取得进展

环酯类抗生素是一类结构复杂、生物活性活性显著的抗生素,是创新药物的重要源泉。黑莫他丁(himastatin)是由链霉菌产生的,组成其分子的六个结构单元以DL交替方式排列并且形成结构对称的二聚体。自其发现以来,以其新颖、复杂的结构特征和良好的抗菌、抗肿瘤活性引起了有机合成、药物化学和药理学等领域科学家的关注。 利用生物合成和组合生物合成技术改造微生物活性代谢产物已经成为新药研究开发的重要手段。

2012-11-18

Diabetes Care:普兰林改善对I型糖尿病患者的血糖控制

普兰林(pramlintide)是胰岛β细胞自然产生的胰淀素(amylin)的类似物。根据一篇于2012年6月18日在线发表在Diabetes Care期刊上的论文,在餐前,注射普兰林改善通过闭环人工胰岛系统(closed-loop artificial pancreas system)接受胰岛素治疗的I型糖尿病患者体内的血糖控制。

2012-11-18

BBRC:胰高血糖素样1诱导巨噬细胞极化机制

据了解,胰高血糖素样1(GLP-1)是餐后从小肠L型细胞分泌的一种具有调节葡萄糖稳态功能的激素。 目前,GLP-1已被用于糖尿病的治疗,主要原因是其对胰岛素抵抗具有有益作用。许多类型的细胞包括巨噬细胞都表达GLP-1受体(GLP-1R),GLP-1通过抑制巨噬细胞功能,进而抑制动脉粥样硬化的发展。 然而,迄今为止有关GLP-1/GLP-1R信号在巨噬细胞活化中的作用相关研究很少。

2012-11-18

JBC:抗菌HNP1在合适条件下以多种方式阻断HIV感染

人防御素(defensin),确切地说应称作抗菌(antimicrobial peptide),是由免疫系统细胞和上皮细胞(比如皮肤细胞和位于肠道壁的细胞)产生的。作为这些抗菌之一的人中性粒细胞1(human neutrophil peptide 1, HNP1)在一定条件下能够阻止HIV病毒感染,但是它是如何精确地发挥作用仍不清楚。

2012-11-19

Diabetes:揭示类药物或可治疗先天性高胰岛素血症

一项在青少年和成年人中的研究发现了一种试验药具有治疗儿童胰岛机能亢进的潜在价值,胰岛机能亢进是一种罕见严重的疾病,由于机体中某些基因的突变可以引发胰岛素水平异常升高,对人体极具危害性。研究者在文章中揭示,这种类药物名为exendin-(9-39)可以控制血糖水平。相关研究成果刊登在了近日的国际杂志Diabetes上。

2012-11-18