JEM：能移除细胞碎片的受训免疫细胞或有望帮助解决机体的肺部炎症
来自伊利诺伊大学等机构的科学家们通过研究调查了机体肺部平衡炎症的分子机制，研究结果表明，肺部中的细胞或能通过清除细胞碎片、摄入有害细菌并释放抗炎性蛋白等方式来降低机体炎症水平。
Microbiome：宿主抗微生物肽通过改变肠道微生物群调节肺部损伤
胎儿的肺部发育是在子宫内氧张力较低的情况下进行的，但在极度早产后，即使没有经常需要的长时间补充氧气，小婴儿尚未发育完全的肺部也会经历高得多的氧张力。这会对新生儿肺部的结构和功能产生众所周知的灾难性影响
研究揭示单核细胞替代性NLRP3炎症小体激活的负调控机制
生理性炎症对机体免疫至关重要，但不受控制的炎症可能导致组织损伤和自身免疫性疾病。适当程度的免疫反应是宿主对微生物感染作出反应所必需的。
光动力（PDT）治疗肠道炎症和癌变疾病:分子机制和应用前景
光动力疗法（PDT）是一种治疗癌症和炎症性疾病的高效微创治疗方法，以其公认的疗效、低毒性和适合重复给药而闻名。该程序包括在目标区域应用光敏剂（PS），然后暴露在特定的光下。PS选择性靶向快速增殖的细胞
PNAS：利用特殊抗体来阻断组蛋白功能或能减缓机体的肺部纤维化
来自波士顿大学等机构的科学家们识别出了促进肺部纤维化的不同细胞类型之间的异常相互作用，尤其是血小板和肺部免疫细胞等。
研究发现ASK1-K716R通过保护血脑屏障完整性减少创伤性脑损伤后神经炎症和白质损伤
本研究利用Crispr /Cas9系统构建了携带位点特异性突变的ASK1 Map3k5-e (K716R)的转基因小鼠，采用控制性皮质撞击法制备TBI模型，发现ASK1-K716R不改变小鼠体内 AS
JCI Insight：揭示肠道聚糖的修饰或与人类肥胖和炎症发生有关
来自日本千叶大学等机构的科学家们通过研究深入揭示了利用小鼠模型探索O-聚糖的N-乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)-6-O-硫酸化或对粘蛋白中所发现的糖类结构进行化学修饰，是否能帮助抵御机体肥胖和肠道炎症
Front Cell Dev Biol：能结合RNA的两种特殊蛋白或会促进哮喘患者炎症的发生
来自伦敦大学国王学院等机构的科学家们通过研究首次揭示了mRNA调节蛋白在哮喘症发生中扮演关键角色的重要信息。
Blood Adv：肺部在胎儿血液发育的过程中扮演着重要角色
来自波士顿大学医学院等机构的科学家们同伙研究发现，胎儿的肺部或许是具有造血能力的造血内皮细胞（HECs）的潜在来源，这一研究发现或能拓展科学家们对血液形成部位和行程方式的理解。