科学家首次发现，在男性发胖之前，大脑已经出现了促肥胖的变化
间歇性减肥，持续性发呆的奇点糕，每每感慨，减肥之难，难于上青天。奇点糕向大家介绍了一篇《细胞》子刊上发表的论文，研究发现，由于能量补偿机制，运动相关卡路里消耗所带来的减肥效果，被打了好大的折扣~好吧好吧，那更得管住嘴啦。呜呜呜，可是臣妾做不到啊TT，或许，变胖非我本意，而是掌管饱腹感和食欲的大脑神经网络出了问题？来自芬兰图尔库PET中心的Tatu
m6A mRNA甲基化介导的髓系细胞活化控制NAFLD和肥胖的进展
n6 -甲基腺苷(m6A) RNA修饰是mRNA代谢的基本决定因素，但其在先天性免疫驱动的非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)和肥胖中的作用尚不清楚。
Nature Metabolism封面论文揭示不健康饮食引起的肠道干细胞功能改变导致肥胖和前驱糖尿病机制
长期的高糖和高脂肪饮食破坏了这种适应性，并可能导致肥胖、2型糖尿病和胃肠道癌症的产生。在一项新的研究中，来自德国亥姆霍兹慕尼黑中心、慕尼黑工业大学和德国糖尿病研究中心的研究人员猜测肠道干细胞在这种适应不良中发挥了特殊作用。
诺华开创性siRNA降胆固醇药物Leqvio：在肥胖患者中显著持久降低LDL-C!
Leqvio是全球批准的第一个降胆固醇siRNA药物，已在欧盟获批上市，正在接受美国FDA审查。
Diabetes：尽管肥胖但机体的代谢状况依然很健康！这究竟是为何？
来自维也纳医科大学等机构的科学家们通过研究发现，与机体中没有棕色脂肪的肥胖人群相比，严重超重（肥胖）的人群机体或许也含有活跃的棕色脂肪，这就提示其机体新陈代谢或许更健康，而且使用的能量也更多。相关研究结果表明，棕色脂肪的存在或许可能会保护机体抵御继发性肥胖相关的疾病。
肥胖症治疗新纪元！诺和诺德GLP-1激动剂Wegovy(司美格鲁肽，2.4mg)在欧盟即将获批：治疗68周减重18%!
在中国，诺和泰®(司美格鲁肽，0.5mg/1.0mg)于今年4月获批，用于治疗2型糖尿病。
科学家首次发现，高脂饮食会损害肠系膜淋巴管，导致肥胖等代谢紊乱
近日，来自澳大利亚Monash制药科学研究所的Enyuan Cao和她的同事们在《自然·代谢》上发表了一篇文章。他们发现，高脂饮食能够使肠系膜淋巴管受损，而淋巴管渗漏会引起腹部肥胖和胰岛素抵抗等代谢问题。但如果修复了被破坏的淋巴管，这些代谢问题则可迎刃而解。这是首次发现，淋巴管异常在肥胖以及胰岛素抵抗等代谢紊乱疾病中的重要性，并提供了一个新的治疗方向。对，你
科学家首次通过临床试验发现，三氯蔗糖会增加肥胖人群和女性的食欲
在最近的JAMA Network Open杂志上，南加州大学凯克医学院的研究人员发表了一项随机临床试验的结果，这是首次发现，最常用的非营养性甜味剂之一，三氯蔗糖可能会增加女性和肥胖人群的食欲！这项试验纳入了74名成年人，年龄在18-35岁之间，其中有43名女性，平均年龄为23.40岁，BMI在19.18-40.27之间。参与试验的志愿者均不吸烟，在入组前至少
肥胖症治疗新纪元！诺和诺德GLP-1激动剂Wegovy(司美格鲁肽，2.4mg)：治疗2年显著持续减轻体重!
在中国，诺和泰®(司美格鲁肽，0.5mg/1.0mg)于今年4月获批，用于治疗2型糖尿病。
FRBM：特殊的肌肽分子或能预防2型糖尿病和肥胖所诱发的损伤性细胞改变
来自诺丁汉特伦特大学等机构的科学家们通过研究发现，因糖尿病和肥胖所导致的机体细胞中出现的大量损伤性的化学性改变或许有望被一种天然发生的分子所预防。