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Nat Commun:首次成功地在完整的人类肝脏中进行基因疗法测试

在一项全球首创研究中,来自澳大利亚悉尼大学等研究机构的研究人员在完整的人体肝脏中测试了新型基因疗法,目的是开发出更有效的治疗危及生命的遗传性疾病的方法。相关研究结果于2024年3月14日发表在Natu

2024-03-28

Cell子刊:首都医科大学张海燕团队开发人肝脏类器官,用于酒精性肝病研究

这项研究为了解人类ALD的发病机制提供了一个强大的体外个性化模型,从而促进了ALD的治疗靶点开发。

2024-05-19

肝脏里的“交通警察”?J Infect Dis:新发现!靶向作用一种特殊基因或有望治疗人类乙肝、丙肝和丁肝

来自澳大利亚悉尼大学等机构的科学家们通过研究发现,靶向作用一种特殊基因或有望治疗上述三种类型的人类肝炎,而且对感染肝脏的病毒进行的早期研究或许有望取得非常有希望的发现。

2024-11-13

斯坦福团队发现,常见食用色素竟能让小鼠皮肤变透明,肝脏、肠道、膀胱一目了然

斯坦福的科学家们想到了一个新思路,给组织中的液体成分“添料”,通过可吸收的分子来提高组织内液体的折射率。

2024-09-09

Clin Mol Hepatol:TM6SF2 E167K变体减少pnpla3介导的PUFA转移,促进MASLD的肝脏脂肪变性和损伤

Tm6sf2167K/K小鼠的动物实验表明,TM6SF2 E167K变异显著加重肝脏脂肪变性和肝损伤。

2024-08-28

Sci Rep:蔗糖在一定条件下能够减轻DEN诱导的肝纤维化和肿瘤形成,并改善肝脏脂质代谢

该研究发现蔗糖在一定条件下能够减轻DEN诱导的肝纤维化和肿瘤形成,并改善肝脏脂质代谢,表明蔗糖通过调控脂质代谢和氧化应激反应,对肝细胞癌的发展具有潜在的保护作用。

2024-10-18

Nat Commun:IFN γ- IL-12轴可调节肝脏细胞间串扰,并作为治疗代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎的潜在治疗靶点

本研究结果确定了ifn - γ- il - 12轴在调节肥胖介导的胰岛素抵抗、炎症和脂肪肝进展为MASH中的关键作用,为治疗代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎提供了潜在治疗靶点。

2024-07-24

​J Hepatol | 复旦大学王宣春团队发现调节肝脏内质网应激和脂肪变性的新机制

该研究表明,scEMC10促进,而mEMC10抑制小鼠肝细胞PERK-eIF2α-ATF4信号通路的激活和其相关的脂肪肝,这进一步得到临床研究结果的支持。

2024-04-13

印刷光学生物芯片检测外泌体方面获进展

外泌体是直径为40 nm-160 nm的胞外囊泡。外泌体因携带大量母细胞的生物信息,在细胞间通讯中具有重要作用,被视为下一代的癌症生物标志物。

2023-12-20

华南理工大学任娇艳团队发现大豆肽补充剂通过重编程肝脏代谢减轻营养不良

该研究根据世界卫生组织推荐的人体测量指数,使用一种新的标准(WAZ≤-1.83)鉴定了营养不良的非人灵长类动物(U-NHPs)。

2024-06-05