打开APP

Nature:一种新型查算法或能将COVID-19的检测成本降低20倍!

2020年11月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中,来自爱丁堡大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新型的数学算法,其对大规模群体进行COVID-19筛查的成本要比单独进行检测便宜20倍左右。研究者表示,应用这种新算法或能一次性对多个样本进行检测,从而就减少了所需的检测总数,并能降低人群进行COVID-19

2020-11-04

或许为时尚

2020年10月31日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇刊登在国际杂志Cell上题为“Allele-Specific Chromosome Removal after Cas9 Cleavage in Human Embryos”的研究报告中,来自哥伦比亚大学等机构的科学家们通过研究描述了CRISPR基因编辑技术对人类胚胎中基因进行编辑后所出现的意想

2020-10-31

肝癌一线治疗重大突破!罗氏Tecentriq+Avastin(泰圣奇+安维汀)获欧盟批准,已在中国获批!

Tecentriq+Avastin组合是首个也是唯一一个被批准用于治疗不可切除性HCC的癌症免疫治疗方案。

2020-11-03

肝癌一线治疗重大突破!罗氏Tecentriq+Avastin(泰圣奇+安维汀)获国家药监局批准!

Tecentriq+Avastin组合是首个也是唯一一个被批准用于治疗不可切除性HCC的癌症免疫治疗方案。

2020-10-30

研究揭示健康青少年和发精神分裂症患者的感觉处理模式

精神分裂症患者存在认知功能损伤,其中包括感觉加工能力的缺陷。已有研究显示,对外界感觉信息异常的反应敏感度,即反应迟缓或过度敏感,可能是出现精神病性症状和认知功能下降的标志。已有研究更多地考察精神分裂症患者感觉加工的认知过程和神经机制,而较少探讨感觉信息的反应敏感度与临床症状之间的关系。此外,孤独症患者也表现出类似的感觉迟缓或过敏现象。鉴于两类神经发育性疾病较

2020-10-20

泽璟制药肝癌1类新药上市申请拟纳入优先审评

10月12日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站最新公示,泽璟制药1类新药甲苯磺酸多纳非尼片上市申请拟纳入优先审评,本次申请的拟定适应症为——用于治疗晚期(无法手术或转移性)肝细胞癌。这不仅意味着多纳非尼有望在中国加速获批,也意味着泽璟制药将有望迎来首款获批上市的药品。多纳非尼是泽璟制药开发的口服多靶点、多激酶抑制剂类小分子抗肿瘤药物,属于1类新药。临

2020-10-12

天然药物Genkwadaphnin能够阻断胆固醇合成抑制肝癌发展

肝癌(HCC)作为全球癌症相关死亡的主要原因之一,HCC患者的5年生存率仅为15%,超过80%的HCC患者确诊时已为晚期且伴随着不良的预后。越来越多的证据表明,肝癌的发生不仅与遗传和基因组的改变相关,也与新陈代谢的改变密切相关。因此,深入了解HCC的相关分子基础,并开发有效的治疗策略,非常有利于提高患者的生存率。肝癌病因· 病毒性肝炎(50%):流行病学统计

2020-10-06

JCRC:新研究揭示肝癌生物标志物

由Skoltech的Olga Dontsova教授领导的一组科学家发现了一种新型的肝脏特异性非编码RNA。研究人员追踪了健康肝脏中受癌变影响的RNA,并建议使用特定RNA作为生物标记物,为各种肝癌的术后诊断提供新的指导。

2020-10-01

“癌症之王”肝癌治疗获十年以来重大突破 全球首个达到主要研究终点的PD-1抑制剂联合治疗用于晚期肝癌一线治疗的III期临床研究成果发布

 肝癌是全世界范围内常见的消化系统恶性肿瘤,中国的肝癌患者占全球一半左右。[1]9月28日,中国科学院院士、复旦大学附属中山医院院长樊嘉发布了一项临床研究结果,为这一被称为“癌症之王”的肝癌治疗带来新的思路。该临床研究采用两项国家新药专项创制成果联合使用,是全球首个达到主要研究终点的PD-1抑制剂联合治疗用于晚期肝癌一线治疗的III期研究。这一积极

2020-09-29

肝癌重磅!信达生物达伯舒®联合达攸同®一线治疗晚期肝细胞癌III期研究获得成功!

这是PD-1抑制剂联合疗法一线治疗晚期HCC达到主要研究终点的全球首个III期研究。

2020-09-29