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Cell子刊:山东大学初波团队等揭示抵抗铁死亡新机制,为损伤治疗带来新靶点

该研究团队阐明了类固醇代谢物17-OH PREG通过GPR56/ADGRG1途径抵抗铁死亡的新分子机制,并首次揭示了GPCR和相应的信号传导调控的铁死亡在临床治疗中的潜在重要作用。

2024-10-11

Cell子刊:这个人体中的天然基因突变,能够预防脂肪和肥胖

该研究对GPR75的表达和功能进行了深入探索,证明了它是防治NAFLD和体内脂肪积累的一个有前景的新靶点。

2024-04-28

胖一点对脂肪更好?肥胖状况及变化对脂肪患者死亡风险的影响

该研究结果提示,肥胖对脂肪肝的影响在不同年龄阶段是截然不同的,MASLD诊断后发生的非干预性体重减轻是患者死亡风险升高的危险信号,需要引起警惕。

2024-02-09

张惠杰/杨魏/李晋团队揭示降糖药SGLT2抑制剂改善非酒精性脂肪的机制

该研究揭示了SGLT2抑制剂靶向CD8+ T细胞内的酮体代谢以改善MASH的病理生理学机制,为将来SGLT2抑制剂作为“老药新用”的治疗策略提供了一个重要的科学依据。

2024-09-12

Nat Chem Biol丨尹胜/郭剑平团队揭示先导化合物DP通过靶向APOL2治疗纤维化的机制

通过小鼠肝纤维化模型对DP进行体内药效学评价,结果显示口服给予DP可以剂量依赖性地减轻肝脏炎症浸润水平、肝细胞损伤水平和纤维化程度,且对小鼠的重要脏器和膝关节骨结构无明显毒性。

2024-08-13

5点后不吃饭真能控制脂肪?Cell Metabolism揭示:限时进食通过肠道菌群代谢产物改善代谢性肝病新机制

本研究揭示了限时进食影响肝脂肪变性的机制,发现扭链瘤胃球菌及代谢物2-羟基-4-甲基戊酸(HMP)在改善MASLD/MASH的过程中发挥关键作用,为代谢紊乱治疗药物的开发提供了新思路。

2024-08-06

南大、东南团队研究:磨损后每克释放出650万个塑料微粒,恐伤脑伤

磨损后的海绵每克会释放出650万个微塑料纤维(MPFs);而放眼全球,因消耗清洁海绵而产生的总排放量将达到4.9万亿个!

2024-07-10

黄鹏羽团队构建新型人工肝脏,保护90%肝脏切除小鼠免受衰竭

该研究开发了一种简单而高效的方法,可以在12小时内快速自组装迷你肝脏(RSAL),此外,原代肝细胞在体外被显著扩增,可作为种子细胞使用。

2024-03-21

靶向作用一种特殊基因或有望治疗人类乙肝、丙肝和丁

来自澳大利亚悉尼大学等机构的科学家们通过研究发现,靶向作用一种特殊基因或有望治疗上述三种类型的人类肝炎,而且对感染肝脏的病毒进行的早期研究或许有望取得非常有希望的发现。

2024-11-13