默沙东公布首批临床结果：Keytruda(可瑞达)6周给药方案，疗效媲美3周方案！
2020年04月27日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）近日公布了抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）治疗转移性黑色素瘤I期KEYNOTE-555研究队列B的中期数据。数据显示，Keytruda每6周一次400mg（400mg Q6W）给药方案的疗效和安全性与目前已批准的
默沙东Keytruda(可瑞达)6周给药方案重新提交申请，涵盖所有成人适应症！
在全球范围内，已有10款PD-(L)1肿瘤免疫疗法获批，Keytruda是该领域的领头羊，已批准20多个治疗适应症，2019年全球销售额达到111亿美元。
长效替代疗法TransCon PTH展现强劲疗效，治疗4周摆脱标准护理(钙+维D)！
2020年04月20日讯 /生物谷BIOON/ --丹麦生物制药公司Ascendis Pharma近日公布了甲状旁腺激素(PTH)长效前体药物TransCon PTH全球性II期临床试验PaTH Forward四周固定剂量双盲部分的阳性顶线结果。该试验正在评估TransCon PTH治疗甲状旁腺功能减退症（hypoparathyroidism，HP）成人患者
柳叶刀子刊：新冠患者咽拭子转阴后，粪便阳性仍可持续近5周
自从科学家们确认了粪便中新冠病毒的存在，学术界就开始高度关注“粪口传播”的可能性。那么粪便中的病毒阳性能够保持多久？当地时间3月19日，国际医学期刊《柳叶刀-胃肠病学和肝病学》在线发布了一篇通讯文章（Correspondence），中山大学团队等研究人员发现，即便是在患者呼吸道样本新冠病毒检测转阴性后，其粪便样本呈病毒阳性的时间仍可长达近5周。这表明该病毒仍
JMCC创刊50周年：一如既往追求严谨与影响力
田蓉1，Michael Regnier21麻醉与疼痛医学系和2生物工程系，华盛顿大学，西雅图， 美国今年是分子与细胞心脏学期刊（Journal of Molecular and Cellular Cardiology， JMCC）创刊50周年，作为新一届JMCC期刊主编（田蓉）与责任主编（Michael Regnier），我们很高兴能够在这里程碑的时刻接过这
艾伯维Maviret(艾诺全)获欧盟批准，唯一泛基因型8周方案，已在中国上市！
2020年03月07日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维（AbbVie）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准对泛基因型丙肝疗法Maviret（中文商品名：艾诺全，通用名：格卡瑞韦哌仑他韦，glecaprevir/pibrentasvir）的营销授权进行变更，将治疗初治（treatment-naive）、伴代偿性肝硬化的基因型3（GT 3）慢性丙型肝炎（HCV
bioRxiv：首次体外合成新冠病毒，只需一周！
2020年2月26日讯 /生物谷BIOON /--反向遗传学是一种不可或缺的工具，它彻底改变了我们对病毒发病机制和疫苗开发的认识。大型RNA病毒基因组，如冠状病毒基因组，在大肠杆菌宿主中克隆和操作都很麻烦，因为它们体积庞大，而且有时不稳定。因此，为RNA病毒提供另一种快速、适用的反向遗传学平台将有利于研究人员加快相关研究。近日来自瑞士伯尔尼大学和病毒与免疫学
一药企在公司会议后3人检出病毒阳性，所有与会者被要求居家隔离2周！
2020年03月07日讯 /生物谷BIOON/ --渤健（Biogen）是一家总部位于美国马萨诸塞州剑桥市的全球生物技术公司。近日，该公司发布公告称，公司有3名员工检测出新型冠状病毒（SARS-CoV-2）呈阳性。所有这3名员工都不住在马萨诸塞州，但上周都到波士顿参加了公司的一个管理会议。这3名员工中，2名来自欧盟，1名来自田纳西州。根据渤健发布的一份声明，
美国FDA一周内批准Esperion公司2款创新药(Nexletol，Nexlizet)！
2020年02月27日讯 /生物谷BIOON/ --Esperion Therapeutics公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Nexlizet（bempedoic acid/ezetimibe，180mg/10mg，片剂），这是继上周Nexletol（bempedoic acid，180mg，片剂）之后该公司获得FDA批准的第二个降胆固醇药
“自述无症状”者体内检出病毒 1人确诊1周后仍无症状
当地时间2月18日，《新英格兰医学杂志》新发表一篇通讯文章，报道了从中国返回德国的旅客的筛查过程，以及个别旅客感染新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的情况。离汉通道关闭的情况下，湖北共有126人（以德国公民为主）在接受症状筛查后，于2020年2月1日被专机接送撤离至德国。考虑到此前研究表明SARS-CoV-2潜伏期长达14天，这部分乘客落地后将