Nat Med: 靶脑屏障泄漏预示着有阿尔兹海默症的发生
2019年1月14日 讯 /生物谷BIOON/ --USC的一项新研究显示，大脑中的毛细血管泄漏预示着阿尔茨海默症的早期发作，因为它们在标志性毒性蛋白淀粉样蛋白和tau出现之前出现。该研究结果发表在1月14日出版的《Nature Medicine》杂志上，可能有助于阿尔茨海默症早期诊断，并为可能减缓或预防疾病发作的药物提出新的目标。（图片来源：www.pixabay.com）根据美国疾病控制和预防
多篇文章解读科学家在血脑屏障方面的研究成果
血脑屏障是血液与脑组织间的一种特殊屏障，由毛细血管的内皮、基膜和星形胶质细胞的血管周足等构成，其能够阻止有害物质由血液进入脑组织；近年来科学家们在血脑屏障研究领域取得了众多研究成果，本文中，小编就对相关研究进行整理，分享给大家！【1】Nature重磅：首次发现T细胞突破血脑屏障的关键机制，准确到达脑肿瘤病灶的CAR-T应运而生doi：10.1038/s41586-018-0499-y（最新提醒：这
纤维素或能有效增强机体的肠道屏障功能
2018年9月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自厄勒布鲁大学的科学家们通过研究表示，与克罗恩病患者类似，患有胃病的老年人的肠道屏障功能常常不佳，然而纤维素常常能够增强机体肠道屏障的功能，并能帮助改善机体的胃肠道功能。肠道屏障的功能好比是过滤器，其能够保护机体抵御有害物质和细菌，但同时却能够帮助吸收来自饮食中的营养物质。图片来源：CC0 Public Domain研究者John-Pet
Nature重磅：首次发现T细胞突破血脑屏障的关键机制，准确到达脑肿瘤病灶的CAR-T应运而生
小编推荐会议：2018 (第四届)下一代CAR & TCR-T研讨会近日，来自贝勒医学院的研究人员领导的一个多机构国际团队，通过理解多发性硬化症中，T细胞如何渗透进大脑，开发出了能够穿透血脑屏障的T细胞。并根据此，设计了一种新型CAR-T细胞，临床前试验显示，其能够穿透血脑屏障，显著延长胶质母细胞瘤小鼠的生存期。这一重磅研究发表在顶级学术期刊《Nature》上。免疫细胞的超分辨率成像显示：
Nature：新技术CAR-T细胞穿透血脑屏障 对脑肿瘤发动进攻
2017年被称为是CAR-T疗法的元年。作为一类颠覆性的癌症疗法，它能让许多患者的病情彻底消失。第一位接受CAR-T疗法的小女孩在病情稳定后，已经5、6年没有癌症，从临床上看，这等同于治愈。尽管CAR-T疗法在癌症治疗上取得了足以载入史册的成绩，我们也需要清醒地认识到，它不是治疗癌症的万灵药。的确，它在血液癌症（如白血病）的治疗上有极大潜力，但对于实体肿瘤（如肝
Nat Methods：构建出细胞糖文库GAGOme，有助于探究糖胺聚糖在人体中的生物学功能
2018年8月16日/生物谷BIOON/---被称作糖胺聚糖（glycosaminoglycan, GAG）的糖结构存在于人体的几乎所有组织中，并且在很多疾病中发挥着重要的功能。鉴于缺乏理解这些糖结构的工具，人们对它们的理解是有限的。如今，在一项新的研究中，来自丹麦哥本哈根大学的研究人员开发出这样的一种工具：细胞糖文库（cellular library of sugars）。相关研究结果于2018
科学家有望成功清除基因疗法屏障 未来或将成功治疗多种人类疾病
2018年8月2日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自美国西奈山伊坎医学院(Icahn School of Medicine)的研究人员通过研究发现了一种新方法，其能将特殊类型的抵御疾病的病毒穿过机体的免疫系统，并直接作用于靶向细胞，充分发挥其作用。自然状态下，机体能通过产生特殊抗体来抵御病毒入侵，同时还能帮助机体产生抵御相同病毒的免疫力，但这项研究中，研究人员使用了一种名为腺病毒相关病毒（
Cell：首次观察到血脑屏障存在昼夜节律
2018年3月18日/生物谷BIOON/---血脑屏障（blood brain barrier, BBB）在大脑和身体其他部位之间充当着守卫的作用。这种屏障由位于血管内壁的细胞之间形成的紧密连接（tight junction）组成，用于阻止有毒物质和细菌入侵大脑。但是它也能够阻止许多用于治疗大脑疾病的药物通过。在一项新的研究中，美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院神经科学教授Amita Sehgal博
安全脑靶向基因疗法：发现病毒载体通过血脑屏障所需的结构
基因疗法研究最新进展：发现基因疗法的病毒载体通过血脑屏障所需的结构。这个结构是8个紧密排列的一组氨基酸，是较低剂量脑部和脊柱疾病基因治疗的关键因素。该结构有利于高选择性脑部基因疗法研发，也有利于肝脏毒性的降低。基因疗法有望彻底改变许多疾病的治疗方式，包括ALS等神经系统疾病。但是传递治疗基因的小病毒在高剂量时可能会有不良副作用。那病毒又是如何通过血脑屏障，最近北卡罗来纳大学(UNC)医
穿透血脑屏障 酶替代疗法可改善患者认知功能
开发严重神经系统疾病疗法的生物科技公司ArmaGen，近日公开了概念验证性2期临床研究的52周完全结果。AGT-181是该公司I型粘多糖贮积症（MPS I，也称为Hurler-Scheie综合征）的在研疗法。近日在美国圣地亚哥举行的第14届年度WORLDSymposium大会上公开的数据表明，AGT-181稳定了重度MPS I患者的神经认知发育商数（DQ）。这些数据验证了以前的研究结果