尚华医药启用满足cGMP生产新设备
（i美股讯）北京时间2011年1月14日，尚华医药宣布位于上海奉贤区的新设备正式开始启用，这些新设备能用于药物研发和cGMP生产，将在公司全资子公司凯惠医药名义下运营，这些先进的设施会使公司更好地为客户提供药品研发、配方研发，提高cGMP生产标准和原料药的生产工艺和技术。
迈瑞医疗超声波系统设备显著升级
（i美股讯）全球医疗设备营销商，迈瑞医疗国际有限公司，今天宣布在芝加哥召开的北美放射学会（RSNA）上，公司旗下的M7超声波系统和高性能的DC - 7平台获得升级。手持的M7单元（HCU）是迈瑞最近在北美推出的产品，预计将会是一个新的具有多种用途的传感器系统。
德海尔医疗获得301医院132万美元的设备订单
（i美股讯）北京时间6月1日消息，德海尔医疗今日宣布，公司已经与北京301医院签署了总价值132万美元的医疗设备供应协议。 德海尔医疗将在2011年内全部确认该协议带来的营收。
英国癌症研究所采用Illumina设备，对癌症病人进行临床基因检测
伦敦，5月20日（路透社报道）--继好莱坞影星安吉丽娜·朱莉因检测出携带BRCA1基因高危突变，为防乳腺癌和卵巢癌而切除乳腺之后，英国伦敦的癌症研究所（ICR）领导的研究中心联盟将与美国的基因测序公司Illumina合作推出一项基于测序的检测项目，以分析癌症患者中的基因突变，让更多的人从中获益。
《职业病诊断与鉴定管理办法》（卫生部令第91号）
第91号 《职业病诊断与鉴定管理办法》已于2013年1月9日经卫生部部务会审议通过，现予公布，自2013年4月10日起施行。 部 长 陈 竺 2013年2月19日 职业病诊断与鉴定管理办法 第一章 总 则 第一条 为了规范职业病诊断与鉴定工作，加强职业病诊断与鉴定管理，根据《中华人民共和国职业病防治法》（以下简称《职业病防治法》），制定本办法。
《职业病诊断与鉴定管理办法》解读
一、为什么要修订《职业病诊断与鉴定管理办法》？ 根据2001年公布的《职业病防治法》，我部制定了《职业病诊断与鉴定管理办法》（卫生部令第24号），并于2002年5月1日施行。2011年12月31日，第十一届全国人大常委会第二十四次会议审议通过了《关于修改〈职业病防治法〉的决定》。
Biosafe庆祝第100万台SEPAX脐带血处理设备下线
瑞士埃桑2013年3月11日电 /美通社/ -- Biosafe 自豪地宣布该公司创造新的里程碑，其自主研发的第100万台 SEPAX 脐带血处理试剂盒分离设备已经问世。这一里程碑证明，SEPAX 已被用于全球近一半的脐带血储存处理程序，成为脐带血储存方面的行业标准。
:科学家开发出新型便携式检测HIV病毒设备
2013年1月20日讯 /生物谷BIOON/--科学家开发出一种能够实时监测HIV病毒的手持式移动设备，只需在手指取一滴血，该设备就能显示出HIV病毒结果。相关文章发表在近期的Clinical Chemistry上。该技术能够面向偏远乡村，进行快速方便的诊断。 全世界HIV感染者有近三千四百万，而68%感染者居住在撒哈拉以南非洲，第二大聚集区是东亚和东南亚。
芬兰新设备可精确定位脑电活动
芬兰Aalto大学的研究人员研制出了世界上第一部融合测绘人全脑脑磁图(MEG)和磁共振成像技术(MRI)的设备。MEG能测定脑电功能,而MRI则描绘颅脑结构。这两项技术的融合将使无创定位脑电活动能够达到前所未有的精度。 “我们希望这台新设备能够提高癫痫患者的脑电定位水平。同时,它也能够提高肿瘤患者的诊断水平,因为图像对比度提高有利于肿瘤组织显影。
FDA提出有助于“减少医疗差错”的医疗设备标识符
FDA已经发布了其拟议的规则，美国大部分的医疗设备将需要持有一个唯一的设备标识符（UDI）。FDA认为，该提案将有助于“减少医疗差错”，启用起来“更快速，更高效”，而且能让“导致不良事件的报告更准确”。该规则还建议设立一个开放的数据库，让医疗器械标签的日期格式标准化。FDA就这项提议发起了为期120天的评论征集。