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默沙东/拜首创sGC刺激剂Verquvo(vericiguat)获美国FDA批准!

vericiguat具有特殊作用机制,与安慰剂相比,将心衰住院&心血管死亡风险降低10%。

2021-01-21

默沙东头对头3期研究:将Yervoy添加到Keytruda,益处不增,毒性增!

Keytruda是一种抗PD-1免疫疗法,Yervoy是一种抗CTLA-4免疫疗法。

2021-01-30

创新转型加速,攻守并举布局新型处方药战略发展

2021年1月13日,在拜耳处方药全球媒体日线上活动中,拜耳展示了公司处方药业务在转型过程中振奋人心的进展,通过医药健康领域的突破性创新,将极大帮助当前患有难治性疾病的众多患者。公司近期在外部创新方面投入巨大,已达成超过25个合作与收购项目,数量规模前所未有。

2021-01-14

首创药物finerenone获美国FDA优先审查:显著降低肾脏和心血管事件风险!

finerenone是第一个在糖尿病肾病患者中降低肾脏+CV事件风险的非甾体类选择性盐皮质激素受体拮抗剂。

2021-01-13

美国FDA批准拜Nubeqa(达罗他胺)处方信息更新:3期临床显著延长生存期!

与安慰剂相比,Nubeqa显著延长生存期、显著延缓癌症相关症状出现时间、将毒性降至最低。

2021-01-12

无机砷毒性机制及其缓解策略提升稻米安全品质

 近日,中国水稻研究所水稻品质遗传改良创新团队在Journal of Hazardous Materials杂志在线发表了题为“Inorganic Arsenic Toxicityand Alleviation Strategies in Rice”的评述性文章,为水稻低砷积累种质创制与分子设计育种、低砷稻米安全生产技术集成应用等稻米安全品质方面提

2020-12-25

Int J Mol Sci:开发出新型的光毒性蛋白SuperNova2

2020年12月20日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自俄罗斯斯科尔科沃科技学院、俄罗斯科学院生物有机化学研究所和英国伦敦医学科学研究所的研究人员开发出一种增强版的SuperNova,即SuperNova2,这是一种基因编码的光毒合成剂,有助于通过光照控制细胞内过程。相关研究结果近期发表在International Journal of Mo

2020-12-20

Xarelto(利伐沙班)欧盟即将获批:用于儿科患者治疗静脉血栓栓塞(VTE)&预防VTE复发!

Xarelto将成为第一个用于儿科患者治疗和预防VTE的口服Xa因子抑制剂。

2020-11-17

首创药物finerenone在美欧申请上市:显著降低肾脏和心血管事件风险!

finerenone是第一个在糖尿病肾病患者中降低肾脏+CV事件风险的非甾体类选择性盐皮质激素受体拮抗剂。

2020-11-17