默沙东与韩美药品签署$8.7亿协议：获得GLP-1/GL受体双重激动剂efinopegdutide
efinopegdutide是每周一次胰高血糖素样肽-1(GLP-1)/胰高血糖素(GL)受体双重激动剂。
美媒：俄8月拟批准新冠疫苗上市，安全性仍待验证
俄罗斯计划在8月上旬批准一款新冠病毒疫苗投入使用，假使疫苗届时被批准，那么俄罗斯将成为世界上第一个批准新冠病毒疫苗投入使用的国家。然而，也有批评人士对该疫苗的安全性和有效性感到担忧。美国有线电视新闻网（CNN）28日报道称，该疫苗由俄罗斯联邦最高公共卫生和传染病防控机构下属Gamaleya中心研发。多位不具名的俄罗斯政府官员表示，他们正努力争取在8月10日或
Nat Commun：研究证明SARS-CoV-2通过接触和空气传播
2020年7月18日讯 /生物谷BIOON /——SARS-CoV-2是一种于2019年底出现的冠状病毒，目前已在全球迅速传播，有关SARS-CoV-2在人类之间传播方式的信息，对于采取适当的感染控制措施并减缓其传播至关重要。图片来源：Nature Communications近日来自伊拉斯谟大学医学中心的研究人员在Sander Herfst教授的带领下，发
百时美施贵宝ide-cel在美国重新提交上市申请，治疗多发性骨髓瘤！
葛兰素史克belantamab mafodotin将成上市的首个BCMA靶向疗法，已获得FDA委员会全票通过、欧盟CHMP建议批准。
百时美liso-cel在欧盟进入审查，治疗B细胞淋巴瘤，安全性更高！
liso-cel是同类最佳CD19 CAR-T细胞疗法，具有更低的神经毒性(NT)/细胞因子释放综合征(CRS)发生率。
强效首创MC4R激动剂setmelanotide在美欧申请上市：一年减重＞10%！
setmelanotide是一款首创、寡肽类MC4R激动剂，可恢复受损的MC4R通路的功能，该通路独立调节能量消耗和食欲。
首个以白介素17受体A为靶点的银屑病生物制剂立美芙®（布罗利尤单抗）在华获批
协和发酵麒麟（中国）制药有限公司近日宣布，立美芙®（通用名：布罗利尤单抗）获得国家药品监督管理局批准，用于适合系统治疗或光疗的成人中至重度斑块状银屑病。此次加速审批，是由于2018年国家药品监督管理局药品审评中心把立美芙®纳入《第一批临床急需境外新药名单》。中华医学会皮肤性病学分会第13届主任委员，北京大学人民医院皮肤科主任张建中教授表示：布罗利