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国药理学:α-硫辛酰胺通过改善线粒体功能、调节RXRα表达和活化抑制糖尿病肾纤维化

糖尿病肾病(DKD)是糖尿病(DM)最严重的并发症之一,是导致终末期肾病的主要原因。DKD的发病机制复杂,常与糖脂代谢异常及线粒体功能障碍密切相关。目前,还没有有效的药物治疗DKD。

2022-12-09

国药理学报:褪黑素通过激活NRF2和抑制Galectin-3的表达来减轻博莱霉素诱导的肺纤维化

由于自身免疫性疾病、环境和职业暴露、肺炎和某些药物的副作用而导致的肺瘢痕形成称为肺纤维化,其不可逆转的发病机制和严重的肺功能损害使其成为最致命的呼吸系统疾病之一。

2022-12-12

荣昌生物RC118获美国FDA两项孤儿药资格认定! 靶向Claudin18.2,针对胃癌、胰腺癌!

荣昌生物是国内少数拥有全面集成ADC平台的生物制药公司之一。基于该平台,公司不断完善、优化ADC产品管线,包括RC118在内已有四款产品进入临床研究或获批上市。

2022-12-08

Qdenga(TAK-003,四价减毒活疫苗)在美国进入优先审查!

与赛诺菲登革热疫苗Dengvaxia不同,Qdenga(TAK-003)可用于没有感染过登革热的人,而且不需要进行接种前测试。

2022-11-26

捷思英达与美国Strategia公司成立JSI Ventures Inc.整合全球研发业务

11月23日,捷思英达医药技术有限公司宣布,公司和美国Strategia Holdings LLC签署协议,在美国波士顿创建JSI Ventures Inc.(JSV),全面整合捷思英达和Strate

2022-11-25

BioMarin公布Roctavian(valrox)美国审查最新进展,已在欧盟获批!

Roctavian(valrox)已于2022年8月获欧盟批准,是全球首个A型血友病基因疗法。

2022-11-30

罗氏自愿从美国撤回Tecentriq+化疗一线适应症的加速批准!

尿路上皮癌(UC)是最常见的膀胱癌类型,约占膀胱癌病例的90%。

2022-12-02

SRP-9001在美国进入优先审查,有望2023年批准上市!

SRP-9001是一种针对全部DMD患者的潜在治愈性疗法。

2022-12-01

C3补体抑制剂Empaveli(pegcetacoplan)在美国进入审查!

GA是一种不可逆的、毁灭性的疾病,会导致视力丧失,目前尚无批准的治疗方法。

2022-11-24

葛兰素史克BCMA靶向疗法Blenrep在美国退市!

Blenrep是全球获批的第一个B细胞成熟抗原(BCMA)靶向疗法,BCMA是多发性骨髓瘤(MM)新药研发的热门靶点。

2022-11-23