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美国FDA批准默沙东15价肺炎疫苗Vaxneuvance:用于6周龄-17岁人群,预防侵袭性肺炎球菌病!

Vaxneuvance是近十年来第一种获批的儿科肺炎球菌结合疫苗,将帮助儿童群体免受IPD影响。

2022-06-23

战略合作 | 新加坡生物技术公司MiRXES与华大智造达成合作,将构建超高通量、高分辨率时空组学平台

目前,MiRXES多癌多组学早期检测产品管线涵盖肺癌、结直肠癌、肝癌、乳腺癌、胰腺癌和卵巢癌等疾病的筛查监测。

2022-06-09

美国FDA批准安进Riabni:治疗类风湿性关节炎(RA)!

Riabni是罗氏王牌生物制剂Rituxan(美罗华,利妥昔单抗)的生物类似药。

2022-06-15

默沙东Keytruda在美国进入审查:辅助治疗IB-IIIA期肺癌,显著延长无病生存期!

在IB-IIIA期NSCLC患者中,无论PD-L1表达状态如何,与安慰剂相比,Keytruda辅助治疗显著延长无病生存期(DFS),将疾病复发或死亡风险降低24%。

2022-06-13

美国FDA授予赛诺菲新型因子VIII疗法efanesoctocog alfa突破性疗法认定!

efanesoctocog alfa是第一个被授予突破性疗法认定(BTD)的因子VIII疗法。

2022-06-08

美国FDA受理Myovant/辉瑞Myfembree补充申请:治疗2年高比例患者实现持续应答!

Myfembree是一款复方药,为子宫肌瘤女性患者群体带来了一种方便的、每日口服一片、对月经过多(HMB)提供有临床意义缓解的无创疗法。

2022-06-08

百时美在美国撤回Reblozyl治疗非输血依赖性β地中海贫血申请!

Reblozyl是获监管批准的第一款红细胞成熟剂,代表了一类新的疗法,通过调节红细胞成熟后期阶段来帮助患者减少红细胞输注负担。

2022-06-08

顿慧医疗完成数亿元A轮融资,全球领先的原研生物标志物研发、转化和商业化的IVD公司

顿慧医疗以临床需求为核心驱动,与全国TOP100医院保持长期稳定的合作关系,初步建立了从源头创新开发到商业化应用的完整生态体系。

2022-06-02

葛兰素史克Priorix获美国FDA批准:用于≥12个月人群接种,预防麻疹、腮腺炎、风疹!

Priorix用于12个月及以上人群,进行主动免疫,以预防麻疹、腮腺炎和风疹(MMR,麻风腮)。

2022-06-08

最新研究:美国成人心脏移植后果“种族有别”

心脏移植可以提高生存率,改善生活质量,因此也是拯救晚期心力衰竭最有效的治疗方法。然而,心脏移植存在诸多移植后果,如中风。移植后中风者的死亡率较高,尤其是在移植半年后。

2022-05-18