天士力复方丹参滴丸完成美国FDA三期临床试验
近日，天士力对外发布了《天士力制药集团股份有限公司关于复方丹参滴丸美国FDA国际多中心Ⅲ期临床试验结果的公告》，根据公告，天士力复方丹参滴丸已完成美国FDA三期临床试验，并取得良好的临床试验结果，或将成为全
亚盛医药原创新靶点抗肿瘤药物Bcl-2/Bcl-XL抑制剂APG-1252获得美国FDA批准进入临床试验
香港，2016年12月22日 -- 亚盛医药今日宣布，由企业自主设计开发的、具有全球知识产权的、作用于新靶点Bcl-2家族蛋白的抗肿瘤药物APG-1252已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的审评，批准开展临床试验；临床试验治
胡汛教授：乳酸阴离子和氢离子在肿瘤细胞抵抗葡萄糖剥夺中的作用及其临床意义
12月17日，由生物谷主办的“2016肿瘤代谢与营养”研讨会在上海好望角大饭店继续进行，来自浙江大学肿瘤研究所的胡汛教授为大家做了“乳酸阴离子和氢离子在肿瘤细胞抵抗葡萄糖剥夺中的作用及其临床意义”的精彩报告。
卡南吉公司启动靶向新药CM082联合用药抗肿瘤临床IIB期试验
上海2016年12月16日电 /美通社/ -- 卡南吉医药科技（上海）有限公司宣布：公司于本周二，2016年12月13日在北京肿瘤医院启动了靶向新药CM082与依维莫司联合应用治疗透明细胞肾癌的临床IIB期试验。 靶向新药CM08
中华医学会病理学分会--高质量检测标准品或可助力临床肿瘤诊断
2016年11月25日，中华医学会病理学分会第二十二次会议暨第六届中国病理年会在美丽的合肥开幕，大会同期，分子病理专场分会在安徽合肥丰大国际酒店三层国际会议厅举行。国内顶尖病理专家齐聚一堂，会议现场十分火爆，呈现了一场精彩纷呈的分子病理学术盛宴。
免疫疗法提升肿瘤特异性临床落地？
近日在2016美国泌尿肿瘤学会年会上，Heat Biologics公司公布了基于热休克蛋白（HSP）的免疫治疗新药vesigenurtacel-L（又名HS-410）的2期临床初步结果。在非肌层浸润膀胱癌患者中，HS-410显示出了令人鼓舞的抗肿瘤活
辉瑞与美国癌症研究所（NCI）达成合作，开发3种肿瘤免疫疗法治疗多种肿瘤
此次是辉瑞寻求外部合作推进肿瘤免疫资产临床开发的最新举动，涉及3种肿瘤免疫疗法：utomilumab、avelumab、单抗类OX40激动剂PF-04518600。
胃癌肿瘤免疫治疗新突破！百时美Opdivo治疗晚期胃癌III期临床获得成功
Opdivo是首个也是目前唯一一个在对标准疗法难治或不耐受的不可切除性晚期或复发性胃癌中显著提高总生存期的肿瘤免疫疗法。
美国FDA批准百时美肿瘤免疫疗法Opdivo治疗晚期头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）
Opdivo是PD-1/PD-L1免疫治疗领域的绝对霸主，已获批多个适应症，监管方面进展令其他巨头望尘莫及。