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Adv Sci:西京医院坚哲/李春英团队发现三维培养的间充质干细胞外泌可有效缓解白癜风进展

研究发现,3D培养的hUMSCs能自发形成多细胞球体,且其分泌的外泌体数量更多,更易被黑素细胞摄取。

2024-07-04

J Nanobiotechnology:3d打印水凝胶编程释放外泌,通过抑制主动脉夹层的VSMC铁死亡来恢复主动脉内侧退变

本研究发现Gelma-exos是一种新的靶向治疗方法,可调节主动脉夹层期间的VSMC表型转换和铁死亡。

2024-10-30

Nature子刊:伊成器课题组开发升级版不依赖CRISPR的RNA编辑技术

近同源tRNA的过表达显著提高了RESTART系统的编辑效率及无义突变修复精准度,提升了RESTART系统在疾病治疗中的应用潜力。

2024-03-08

Cell:新研究指出在脊椎动物中,一种保守的三聚复合物让精子和卵子融合在一起

auli实验室与国际合作者合作,利用谷歌DeepMind的人工智能工具AlphaFold帮助他们确定了一种新的蛋白,这种蛋白首次实现了精子和卵子之间的分子连接。

2024-10-27

CELL DISCOV:王纲团队揭示转录中介MED23亚基在髓鞘发育和再生中的关键作用及其机制,为治疗脱髓鞘疾病提供新思路

本研究不仅揭示了MED23基因点突变导致人类髓鞘发育缺陷和智力障碍的致病机制,还为髓鞘异常相关疾病的治疗提供了新的思路。

2024-11-21

Nat Neurosci:绘制出首张全面RNA异构图谱,揭示神经多样性与疾病奥秘

这项研究通过绘制发育阶段、解剖区域与物种间全长度异构体调控的单细胞精细图谱,深度揭示了异构体变异在多维度上的广泛存在与深远影响。

2024-04-29

全球首个:辉大基因治疗先天性耳聋的RNA碱基编辑疗法,获美国FDA孤儿药及儿科罕见病药物双认证

该研究支持辉大的迷你型dCas13X-RNA碱基编辑器疗法有潜力为因OTOF基因中Q829X突变而患有严重听力损失的儿童恢复听力。

2024-04-18

Cell Res:张冰/朱丹团队开发碱基编辑疗法,有效预防先天性心脏病

该研究构建了一种携带人类MYBPC3基因截短突变的转基因小鼠模型,该模型会发展为早发性严重心肌病,并迅速演变为心脏功能不全,具有人类双等位基因MYBPC3基因截短突变患者的关键特征。

2024-02-16

开发出更高效制造人类人工染色的新技术

人工染色体的潜在优势有很多,其可以为表达治疗性基因提供更安全、更高效、更持久的平台。

2024-03-28

Nature Nanotechnology | 突破性自组装嵌合纳米修饰脂质体的研发

该研究报告了一步制备免疫脂质体的策略,即嵌合纳米体(cNB),在细菌中产生,包括一个抗人表皮生长因子受体2 (HER2)的NB,一个柔性肽连接体和一个人单跨膜结构域(STMD)。

2024-03-02