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SOD1基因突变型肌萎缩侧索硬化症(ALS)靶向新药!反义疗法tofersen美国监管审查期延长3个月!

SOD1基因突变型ALS(SOD1-ALS)约占ALS病例的2%。tofersen是一种反义寡核苷酸,与SOD1 mRNA结合,使其被RNase-H降解,从而减少SOD1蛋白的合成。

2022-10-27

首个结节性痒疹药物!美国FDA批准Dupixent(度伐利尤单抗):显著减轻瘙痒、清除皮损!

Dupixent是第一种也是唯一一种获批专门用于治疗结节性痒疹的药物。3期项目数据显示:Dupixent显著改善了疾病症状和体征,包括减少了瘙痒和皮肤病变。

2022-09-29

研究发现多发性硬化症严重程度的新预后标志物

近日,发表在《神经病学》上的一项新研究中,来自维也纳医科大学与维也纳大学的研究团队首次表明,视网膜层变薄可以用作预后标志物。

2022-09-27

Cell:新研究揭示数十种肠道细菌与多发性硬化症有关

在一项新的研究中,来自iMSMS联盟的研究人员发现多发性硬化症(MS)患者和健康人的肠道细菌图谱之间存在显著差异,接受不同药物治疗的MS患者之间也存在差异。

2022-09-19

Nature:免疫系统可能与中枢神经系统在肌萎缩脊髓侧索硬化症中发挥重要作用

在一项新的研究中,来自西奈山伊坎医学院和加州大学欧文分校的研究人员报告说,免疫系统可能与中枢神经系统一起在肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)(也被称为卢伽雷氏病)中发挥基本作用。

2022-06-29

复发型多发性硬化症(RMS)新药!诺华B细胞靶向疗法Kesimpta:持续治疗4年,80%患者实现无疾病活动!

Kesimpta是新一代B细胞耗竭剂,具有更快速的B细胞耗竭作用并保留免疫力的有利安全特性,同时具有每月一次皮下注射进行自我给药的便利性。

2022-06-30

Cells:特殊腱生蛋白或能抑制细胞被膜的再生 有望帮助开发治疗多发性硬化症的新型疗法

来自波鸿大学的科学家们通过研究揭示了两种蛋白腱生蛋白C(tenascin C)和腱生蛋白R(tenascin R)在多发性硬化症发生过程中所扮演的关键角色。

2022-06-23

Cell:天津医科大学刘强团队发现神经免疫疾病多发性硬化症新机制

多发性硬化(Multiple Sclerosis,MS)是中枢神经系统自身免疫性脱髓鞘疾病和在全球引起青壮年残疾的最重要病因。

2022-06-17

结节性痒疹创新药!Dupixent(度伐利尤单抗)获美国FDA优先审查:显著减轻瘙痒和皮损!

Dupixent是第一种在结节性痒疹3期临床试验中显示阳性结果的药物,证实了靶向IL-4和IL-13(2型炎症的关键和中心驱动因素)治疗瘙痒和皮损的潜在益处。

2022-05-31

科学家发现白细胞介素18受体辅助蛋白的变体可预防肌萎缩侧索硬化症

该研究揭示了遗传变异可以通过减少神经炎症来预防ALS,并强调非编码基因组在遗传关联研究中的重要性。

2022-04-13