科学家发现多发硬化症的潜在治疗药物
近日，刊登在国际杂志斯克利普斯研究所的研究人员通过研究开发了一种新型药物或许可以帮助治疗多发性硬化症（multiple sclerosis，MS）。
新药+收购：赛推Genzyme成为多发性硬化症市场领导者诺菲力
赛诺菲计划通过新产品商业化及外部收购，力争使旗下Genzyme成为多发性硬化症（MS）市场领导者，2个药物Lemtrada和Aubagio均具重磅潜力。
多发性硬化症患者或可通过定向任务锻炼改善其自我意识
近日，刊登在国际杂志NeuroRehabilitation上的一篇研究论文中，来自Kessler基金会的研究人员通过研究表示，多发性硬化（MS）患者或许可以通过进行定向任务的认知康复锻炼来有效改善其自我意识。
PLOS ONE：抗精神病药或可治疗多发性硬化症
惠灵顿维多利亚大学研究人员发现：使用常见的抗精神病剂，或许可以治疗多发性硬化症（MS）。 研究人员Anne La Flamme博士领导的新研究，显示氯氮平和利培酮有潜力成为有效治疗MS的药物。 MS是一种神经系统疾病，是由
2023年全球多发性硬化症（MS）市场将达200亿美元
Decision Resources发布报告预测，5种新药的上市，将在未来10年内，帮助推动全球多发性硬化症（MS）市场在2023年达到200亿美元。
百健艾迪多发性硬化症药物Plegridy获欧盟批准
百健艾迪多发性硬化症药物Plegridy获欧盟批准，该药是一种皮下注射型聚乙二醇化干扰素β-1a，利用聚乙二醇化技术来演唱干扰素β-1a的半衰期，可减少患者用药次数。
FDA警告多发性硬化症药物Ampyra癫痫发作风险
2012年7月23日讯 /生物谷BIOON/--FDA已发向患者及医生发出警告，留心多发性硬化症患者服用Ampyra后出现的癫痫发作风险的增加。 Ampyra由Acorda Therapeutics公司开发，用于改善多发性硬化症患者的行走能力。Biogen Idec公司拥有该药在欧洲的销售权利，在欧洲以商品名Fampyra出售。
NEJM：多发性硬化症诊断新标记物
即使是有丰富经验的神经学家，诊断多发性硬化症（MS）也是一项巨大挑战。这种自身免疫性疾病有许多症状，但很少会出现一个统一的临床表现。现在MS中有关免疫反应的新研究发现可能有助于改善这种疾病的诊断。科学家分析MS患者的血液，发现一种攻击细胞膜上特定钾离子通道的抗体。钾离子通道在肌肉和神经细胞传送脉冲过程中发挥了重要作用，而正是上述这些传输过程在MS患者体内受到了抑制。
G3：肌萎缩性侧索硬化症新治疗靶点
近日，俄勒冈卫生科学大学牙医学院研究人员发现，TDP-43蛋白质与ALS（肌萎缩性侧索硬化症）和其他神经退行性疾病密切相关，基因操纵该蛋白时会激活各种不同的分子途径。这一发现为治疗ALS和神经退行性疾病如阿尔茨海默氏症和帕金森氏提供了新思路。
JAMA：干扰素β治疗多发性硬化症与伤残进展减少无关
芝加哥–据7月18日刊《美国医学会杂志》JAMA上的一项研究披露，在罹患复发-缓解型多发性硬化症（MS）的病人中，用广泛使用于治疗MS的处方药干扰素β进行治疗与患者的较少的伤残进展无关。 加拿大温哥华英属哥伦比亚大学的Afsaneh Shirani, M.D.及其同事开展了一项研究，旨在调查接触干扰素β与复发-缓解型MS的伤残进展之间的关系。