Stem Cell Rep：科学家利用人类干细胞疗法使得多发性硬化症小鼠重获行走的能力
近日，刊登在国际杂志Stem Cell Reports上的一篇研究论文中，来自加利福尼亚大学的研究人员通过研究，成功地利用人类干细胞疗法使得患有多发性硬化症(MS)而致残的小鼠重新行走起来，当将人类干细胞注射入MS小鼠机体后研究者预测这些人类干细胞会被小鼠机体排斥，就好象器官移植那种排斥反应，可令研究者兴奋的是，小鼠机体并没有产生排斥反应。
罗氏一年注射2次的多发性硬化症药物ocrelizumab喜获FDA突破性药物资格
ocrelizumab是罗氏涉足多发性硬化症（MS）领域的首个药物，该药极具临床及商业前景，年销售峰值将突破27亿美元。
梯瓦终止口服多发性硬化症新药laquinimod高剂量用药临床开发
laquinimod被定位为年销40亿美元旗舰产品Copaxone的替代者，但其临床开发一直都不顺利，去年曾2度被欧洲CHMP拒绝。
Neurology：摄入维生素D或可帮助改善多发性硬化症患者的病情
近日，刊登在国际杂志Neurology上的一篇研究报告中，来自约翰霍普金斯大学的研究人员通过研究发现，摄入高剂量的维生素D3或许对多发性硬化症患者是安全的，而且可以帮助调节机体中过度活化的免疫反应。
PNAS: 肌萎缩侧索硬化症(ALS)新进展！SOD1三聚体或致神经元死亡
2016年1月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自北卡罗来纳州大学医学院的研究者首次发现了一种具有神经毒作用的蛋白三聚体SOD1，可引起神经凋亡，对肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）疾病进展具有恶性影响。
赛诺菲中途退场 Glenmark多发性硬化症新药下家何在？
印度著名药企Glenmark医药公司最近心情很不好，原因是赛诺菲公司最近刚刚决定与其分道扬镳，不再参与到公司开发的多发性硬化症新药vatelizumab的研究进程中。这也意味着双方于2011年签订的价值6亿6千3百万美元的研发协议正是告吹。而此前，赛诺菲公司已经向Glenmark支付了5000万美元的预付款。
Nat & Nat Neurosci：核转运问题或和肌萎缩侧索硬化症发病直接相关
近日，刊登在国际著名杂志Nature及其子刊Nature Neuroscience上的三篇研究论文中，来自美国国立卫生研究院的三组科学家通过研究阐明了和某些形式的肌萎缩侧索硬化(ALS)和额颞退化（FTD）发病相关的基因突变，这两种疾病常常通过干扰细胞核内外物质的运动来破坏神经元的功能。
Cell：褪黑激素或可作为新型的治疗多发性硬化症的靶点
近日，刊登在国际杂志Cell上的一篇研究论文中，来自布莱根妇女医院的研究人员通过研究发现，多发性硬化症患者的季节性骤然爆发或许是由春夏季患者机体中褪黑激素的水平下降直接引发，相关研究或可帮助揭示患自身免疫疾病的病人为何在秋冬季疾病的复发风险要明显低于春夏季，因为秋冬季患者机体中褪黑激素水平较高，而在春夏季则较低。
卷土重来 默克再寻求多发性硬化症新药cladribine上市良机
现在，默克公司终于认为时机已到，准备好带着多发性硬化症新药cladribine再一次敲击FDA和EMA的大门，希望将这一药物带入大西洋两侧的欧美市场。