两篇PNAS共同揭示：肠道微生物与多发性硬化症有关！
道微生物的热门程度毋庸置疑，数以万亿计的细菌生活在肠道中，它们被称为一个“隐形器官”，与多种疾病有关。9月11日，《PNAS》期刊同时发表两篇文章，揭示了又一种与肠道细菌有关联的疾病——多发性硬化症（MS）！更重要的是，他们不仅仅找到关联性，还发现了肠道微生物调控免疫系统攻击神经细胞的机制。这有助于我们开发对应的治疗手段，例如基于微生物产物的药品，从而改善病症。MS是一种最常见的中枢神经脱髓鞘疾病
科学家发现肌萎缩侧索硬化症致病新机制
细胞基因组DNA总是受到内源或外源环境中各种损伤因子的攻击，从而引起基因组DNA损伤。为维持基因组稳定性，生物体进化出了一种保护机制来监控DNA损伤并修复，这一机制即为DNA损伤应答。DNA损伤应答是一个复杂的信号传导网络系统，它能感知DNA损伤并将信号进行传递，进而引起一系列的应答反应，如激活细胞周期检验点、DNA修复、转录改变以及损伤过于严重时的细胞死亡等。肌萎缩侧索硬
肌萎缩性脊髓侧索硬化症舌下治疗药物BHV-0223的新药申请获FDA批准
2017年11月2日讯 /生物谷BIOON/ --今日，Biohaven制药公司宣布，FDA通知公司可以对治疗萎缩性脊髓侧索硬化(ALS)患者的舌下药物BHV-0223开展临床试验。FDA允许开展下一步试验的许可紧随着新药申请的通过，Biohaven预计在这个季度开展对BHV-0223生物等效性的研究。先前，Biohaven从FDA获得监管反馈，可以通过505（b）（2）途径获得BHV-0223治
近期多发性硬化症疗法进展一览
多发性硬化症是一种最常见的中枢神经脱髓鞘疾病，近年来，科学家们对这种疾病进行了深入的研究，并取得了很大的研究进展，本文中，小编整理了近年来关于多发性硬化症的疗法研究进展，分享给各位！【1】诺华芬戈莫德显著降低儿童及青少年多发性硬化复发9月5日，诺华制药公布了临床3期试验PARADIGMS积极的顶线研究结果，该试验研究了一天一次口服fingolimod（芬戈莫德）用于多发性硬化症（MS）儿童及青少年
罗氏一年注射2次的多发性硬化症药物Ocrevus获澳大利亚药监局批准
2017年7月19日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，单抗药物Ocrevus（ocrelizumab）已获澳大利亚医疗用品管理局（TGA）批准，用于复发型多发性硬化症（RMS）和原发进展型多发性硬化症（PPMS）的治疗。值得一提，Ocrevus是全球首个也是唯一一个获批治疗PPMS的药物，这是另一种高度致残类型的多发性硬化症（MS）。Ocrevus是
首个多发性硬化症血检产品有望近期上市
过去二十年中，治疗多发性硬化症（MS）的医疗工具手段一直在跨越式发展，比如说，近期Ocrevus已经获得批准用于治疗该疾病最严重的耐药性形式。尽管取得了这样令人瞩目的成功，研究人员尚未充分了解多发性硬化症的潜在疾病机制和触发因素。特别是这些复杂因素使得针对该疾病的诊断成为一个挑战。多发性硬化症病人如果进展得越久，未能获得有效治疗，那么他们体内也会增添更多不可逆转的神经损伤。
早期干预是否能治疗儿童结节性硬化引起的癫痫
休斯敦德克萨斯大学健康科学中心（UTHealth）的McGovern医学院正在进行一款药物临床试验研究，该药物可以预防或延迟儿童由结节性硬化引起的癫痫的发作。该试验团队由Mary K. Koenig博士负责带领，他是McGovern医学院儿科神经病学部门线粒体医学的副教授、名誉教授。Koenig说：“本次试验首次以阻止癫痫发作为目标，防止这类疾病发生于弱势群体之上，或许它能
诺华靶向药Votubia（依维莫司）获欧盟批准治疗结节性硬化症（TSC）相关难治性癫痫发作
Votubia靶向抑制mTOR发挥作用，此次批准，使该药成为首个治疗TSC相关难治性癫痫发作的辅助药物。
Sci Rep：突破性成果！科学家鉴别出指示多发性硬化症的首个血液生物标志物
最近，来自澳大利亚麦考瑞大学的研究人员通过研究发现了指示多发性硬化症（MS）的首个血液生物标志物，多发性硬化症是一种发病于中枢神经系统的严重疾病，其在澳大利亚大约影响着2.3万人的健康，而在全球影响着230万人的健康。
诺华靶向药物Votubia（依维莫司）获欧盟CHMP支持批准治疗结节性硬化症（TSC）相关难治性癫痫发作
Votubia靶向抑制mTOR发挥作用，如果获批，该药将成为首个治疗TSC相关难治性癫痫发作的辅助药物。