解读近期结肠癌研究领域新成果！
本文中，小编整理了近期科学家们在结肠癌研究领域取得的重要研究成果，分享给大家！【1】EMBO Rep：常见口腔细菌或是恶性结肠癌的罪魁祸首之一doi：10.15252/embr.201847638来自哥伦比亚大学牙科医学院的研究人员已经发现了具核梭杆菌（一种常见的、与龋齿有关的口腔细菌）加速结肠癌生长的方式，相关研究成果发表在《EMBO Reports》上。这项研究将使我们更容易鉴定并治疗恶性结肠
武田新药Entyvio优于经典疗法 有望造福更多溃疡性结肠炎患者
日前，武田宣布其生物制剂Entyvio（vedolizumab）在一项3b期临床试验中，展现出了优异的疗效。相比使用阿达木单抗（adalimumab）的对照组，它能更好地改善溃疡性结肠炎患者的病情。值得一提的是，这也是首个在溃疡性结肠炎患者群体中直接比较两种常用生物制剂疗效的临床试验。本次试验所针对的疾病溃疡性结肠炎是最常见的炎性肠道疾病之一，它的典型症状是在胃肠道反复出现的炎症，且随
如何选择正确的方法筛查结肠癌？
2019年3月30日讯 /生物谷BIOON /——通过常规检查可以预防结肠癌，但是专家表示正确的筛查方法依赖于每个人特殊的风险因子。图片来源：http://cn.bing.com美国每年超过140000人被确诊患上结肠癌，约50000人死于结肠癌，它是美国癌症相关死亡的第二大诱因。“通过结直肠癌筛查，我们可以找到癌前损伤并进行清除。”宾夕法尼亚州立医学中心胃肠病学主任Kofi Clarke博士说道
强生IL-12/23靶向疗法Stelara治疗中重度溃疡性结肠炎III期临床获得成功
2019年03月13日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药近日公布了抗炎药Stelara（ustekinumab）治疗中度至重度溃疡性结肠炎（UC）成人患者III期研究UNIFI的新数据：与安慰剂组相比，Stelara皮下注射（SC）维持治疗组有显著更高比例的患者在治疗一年后达到临床缓解（主要终点）。这些一年期数据于近日在丹麦首都哥本哈根举行的第14届欧洲克罗恩病和
关于结肠镜检查，你知道多少？
2019年3月15日 讯 /生物谷BIOON/ --最近的一项研究发现，在澳大利亚新南威尔士州医院进行的所有手术中，高达20％的手术是无益或有害的。与此同时，其中一些，包括对便秘进行结肠镜检查，正变得越来越普遍。对于结肠镜检查来说，它实际上是一种测试，通过将小的柔性管插入肠中以检查诸如肠上生长的异常，鸡儿预测肠癌的发生风险。2013-2014年在澳大利亚进行了约600,000例结肠镜检查。到202
中国首个用于治疗溃疡性结肠炎的生物制剂获批
西安杨森制药有限公司今日宣布国家药品监督管理局已批准类克？（REMICADE？），即注射用英夫利西单抗，对于接受传统治疗效果不佳、不耐受或有医学禁忌的中重度活动性溃疡性结肠炎成年患者，可用于减轻症状和体征、诱导并维持临床缓解和粘膜愈合、使患者减少或停止使用糖皮质激素[1]。这是中国首个获批用于治疗溃疡性结肠炎的生物制剂。溃疡性结肠炎是一种病因尚不十分清楚的慢性非特异性肠道炎症性疾病，可
EMBO Rep：常见口腔细菌或是恶性结肠癌的罪魁祸首之一
2019年3月5日讯 /生物谷BIOON /——来自哥伦比亚大学牙科医学院的研究人员已经发现了具核梭杆菌（一种常见的、与龋齿有关的口腔细菌）加速结肠癌生长的方式，相关研究成果发表在《EMBO Reports》上。图片来源：EMBO Reports这项研究将使我们更容易鉴定并治疗恶性结肠癌，该研究还帮助解释了为什么一些病人的病情远比其他人进展迅速，这可能是由于口腔中存在的这种细菌。结肠癌是美国第二大
Cancer Res：华人学者发现结肠癌新靶标
2019年2月28日讯 /生物谷BIOON /——结肠癌是美国第三大常见癌症和第二大癌症相关死亡的原因，因此急需发现新的细胞靶点用于支持药物开发。图片来源：Cancer Research近日来自马萨诸塞大学阿默斯特分校的研究人员使用一种代谢组学的方法发现氧化偶氮甲烷（AOM）/右旋糖酐硫酸酯钠（DSS）诱导的结肠癌小鼠血浆和结肠中的环氧脂肪酸（EpFA）的含量都升高了，EpFA是由细胞色素P450
微生物治疗: 开创溃疡性结肠炎治疗的新思路
前言溃疡性结肠炎（Ulcerative Colitis，UC）是一种会导致结肠与直肠发炎与溃疡的慢性疾病。其发作时的主要症状包括腹痛与腹泻，溃疡性结肠炎发作时还可能伴有体重减轻、发热以及贫血等症状。UC症状通常进程缓慢且轻重不一，表现出间歇性出现，两次发作中间常伴随有一段无症状期。溃疡性结肠炎的并发症可能包括关节、眼部或肝脏的炎症以及结肠癌。溃疡性结肠炎发生时，肠道免疫系统的平衡被破坏，复发的可能
溃疡性结肠炎新药！强生向欧盟提交重磅抗炎药Stelara新适应症申请
2019年1月13日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药公司近日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了一份II类变更申请，申请批准Stelara（ustekinumab）用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成人患者。在美国方面，杨森已于2018年12月20日向美国食品和药物管理局（FDA）提交了Stelara治疗中度至重度活动性UC成人患者的补充生物制品许