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默沙东Keytruda一线治疗直肠癌3期临床结果积极

 4月2号,默沙东(MSD)宣布Keytruda一线治疗微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)不可切除或转移性结直肠癌患者的临床3期KEYNOTE-177试验达到一项双重主要终点,无进展生存期(PFS)。基于独立数据监查委员会(DMC)进行的中期分析,Keytruda单药治疗与化疗(mFOLFOX6或FOLFIRI,联合或不联合贝

2020-04-03

直肠癌重磅!辉瑞Braftovi+Erbitux方案美国获批,经治BRAF V600E转移患者的首个靶向疗法!

2020年04月10日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞(Pfizer)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准一份补充新药申请(sNDA):将Braftovi(encorafenib)与Erbitux(cetuximab,西妥昔单抗)联合用药方案(Braftovi二药方案),用于先前治疗后病情进展(经治)、并且经FDA批准的一款检测方法证实携带BRA

2020-04-10

外科学家研究揭示多动症与睡眠障碍共病机制

 记者从复旦大学获悉,该校科学家领衔国际合作研究团队,在多动症与睡眠障碍共病研究中取得重要进展,发现早期多动症症状引发后期睡眠问题的脑影像学证据,并提示相关分子生物学过程。相关研究成果近日在线发表于《生物精神病学》杂志。多动症在儿童中有较高比例,患者常常伴有睡眠障碍,同时也给神经系统发育带来负面影响。为厘清多动症与睡眠问题之间的因果关系,该项研究通

2020-04-16

直肠癌重磅消息!默沙东Keytruda一线治疗MSI-H/dMMR患者头对头III期临床疗效击败标准化疗!

2020年04月03日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,评估抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)一线治疗微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)、不可切除性或转移性结直肠癌(mCRC)患者III期KEYNOTE-177试验(NCT02563002

2020-04-03

Nat Commun:发现治疗直肠癌的新药

2020年3月20日讯 /生物谷BIOON /——癌细胞快速改变其基因组的能力能被用作对抗恶性肿瘤的武器吗?乌普萨拉大学(Uppsala University)的研究人员开发出一种物质,在动物模型和人类癌细胞的实验中都显示出了有希望的结果。这项研究发表在《Nature Communications》上。可以迅速改变自己的DNA是癌细胞的典型特征之一;然而,在

2020-03-20

Nature:肠道中的特殊“邻居”细胞或参与了结直肠癌的发病

2020年4月5日 讯 /生物谷BIOON/ --结直肠癌仅在美国每年就会引发超过5万人死亡,目前科学家们并不清楚诱发肠道中结直肠肿瘤生长的具体分子机制,如今研究人员在肠道中发现了一组非常隐蔽的干细胞,其被怀疑与结肠癌发病有关,但他们无法具体解释这些干细胞中的特殊遗传突变如何引发消化道肿瘤的发生。图片来源:Yale University日前,一项刊登在国际杂

2020-04-05

佩戴外科口罩和棉质口罩或许并不能有效预防SARS-CoV-2的传播和扩散

2020年4月9日 讯 /生物谷BIOON/ --佩戴外科手术口罩和棉质口罩或许无法有效预防COVID-19患者咳嗽对SARS-CoV-2的传播和扩散。图片来源:CC0 Public Domain近日,一项刊登在国际杂志Annals of Internal Medicine上题为“Effectiveness of Surgical and Cotton Ma

2020-04-09

直肠癌靶向治疗!小野制药Braftovi三药方案在日本提交申请,治疗BRAF V600E突变转移性患者!

2020年03月07日讯 /生物谷BIOON/ --小野制药(Ono Pharmaceutical)近日宣布,已在日本提交了靶向抗癌药Braftovi(binimetinib,50mg胶囊;是一种MEK抑制剂)与Mektovi(encorafenib,15mg片剂;是一种BRAF抑制剂)联合Erbitux(cetuximab,西妥昔单抗,一种抗人EGFR单抗

2020-03-07

Nat Biotechnol:中外科学家联手开发出MEMOTE工具,可用于改善对全基因组范围代谢模型的质量控制

2020年3月8日讯/生物谷BIOON/---全基因组范围代谢模型(genome-scale metabolic model, GEM)的应用领域非常广泛,从设计细胞工厂和研究癌症代谢到分析微生物如何在我们的肠道内相互作用。因此,手动和自动生成的全基因组范围代谢模型的出版物数量每年都在增长。这可以被看作是一件积极的事情,但是很多数据对于其他人来说很难在不同的

2020-03-08

TG6002治疗肝转移直肠癌I/IIa期临床完成首例患者给药,天士力拥有中国权利

2020年02月23日讯 /生物谷BIOON/ --天士力合作伙伴Transgene是一家设计和开发病毒免疫疗法治疗实体肿瘤的法国生物技术公司,利用病毒载体技术间接或直接杀死被感染的细胞或癌细胞。近日,该公司宣布,评估溶瘤病毒疗法TG6002治疗肝转移结直肠癌的I/IIa期临床研究已成功对首例患者进行了给药治疗。该研究目前正在英国开展,评估通过肝内动脉(IH

2020-02-23