Nat Biomed Engine：利用纳米囊泡装饰干细胞有望改善心脏修复的靶向性疗法
2018年2月12日 讯 /生物谷BIOON/ --尽管心脏干细胞疗法对于心脏病患者而言是一种极具前途的治疗手段，其能够指导细胞进入到损伤部位并让其停留，但如今在治疗心脏病方面科学家们仍然面临巨大挑战，近日，刊登在国际杂志Nature Biomedical Engineering上的一篇研究报告中，来自北卡州立大学的研究人员利用动物模型进行了一项初步研究，他们发现，利用血小板纳米囊泡来装饰心脏干细
会动的纳米马达让CRISPR-Cas-9钻进癌细胞心窝进行基因编辑！
2018年2月20日讯 /生物谷BIOON /——在癌症研究领域，“Cas-9–sgRNA”复合物是一种有效的基因编辑工具，但是其穿过细胞膜接触肿瘤细胞基因组的能力非常低。来自美国和丹麦的科学家们现在开发了一种可以运动的纳米马达，可以有效输送并释放这种基因魔剪系统。在这篇发表于《Angewandte Chemie》的文章中，研究人员详细描述了他们开发的超声驱动的纳米马达。图片来源：Wiley-VC
科学家发现细胞中指导蛋白质合成的纳米开关
2018年2月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自弗莱堡大学等机构的研究人员通过研究发现了一种调节细胞中蛋白质合成的新型机制；作为细胞中的能量工厂，线粒体常常在细胞中执行许多重要的任务，在细胞呼吸过程中，活性氧就会在线粒体中形成，如果活性氧过量存在的话，其较高的活性就会不可逆地损伤重要的细胞组分；研究人员推测，这
全球首创纳米制剂治疗非小细胞肺癌和头颈癌IND获批
12月26日，开创癌症治疗新方法的法国纳米制剂公司NANOBIOTIX公布，美国FDA批准了公司在研候选药物NBTXR3的临床试验申请（IND），该药物为一款经由立体定向放射治疗（SABR）活化直接注入癌性肿瘤的全球首创（first in class）纳米颗粒药物，患者将同时给予抗PD-1抗体nivolumab或pembrolizumab，批准适应症为用于非小细胞肺癌（NSCLC）和头颈癌（HNS
Rhizen制药外周T细胞淋巴瘤治疗药获FDA孤儿药认定
12月22日，Rhizen制药公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已经授予高选择性和口服活性双重PI3Kδ/γ抑制剂Tenagisib（RP6530）用于治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）孤儿药认定。“我们很高兴公司的高选择性和具有口服活性双重PI3Kδ/γ抑制剂Tenalisib能获得美国FDA孤儿药命名，期待这将进一步推动治疗外周T细胞淋巴瘤药物的发展。”Rhizen Pharmaceuti
外泌体与肿瘤细胞转移及恶化的关联
东海大学综合医学研究所造血领域 东海大学医学部血液肿瘤内科 樋口广士、幸谷爱 前言肿瘤的形成和恶化过程不仅与肿瘤细胞彼此间的相互作用有关，还和肿瘤细胞和正常细胞所构成微环境的相互作用有关。例如，从很早开始科学家们就观察，在很多的肿瘤组织中浸润着正常的免疫细胞，而临床认为慢性炎症会增加产生肿瘤的风险。此外，有报告显示成纤维细胞和内皮细胞等细胞构成的肿瘤微环境，有助于肿瘤细胞的
肿瘤微环境维持细胞存活 外泌体是重要手段
来自美国莱斯大学，MD安德森癌症中心，贝勒医学院等多个研究单位的研究人员共同揭示了肿瘤微环境通过外泌体为癌细胞提供营养物质帮助癌细胞度过营养匮乏等情况的新机制。相关研究结果发表在国际学术期刊eLife上。外泌体广泛存在并分布于各种体液中，携带和传递重要的信号分子，形成了一种全新的细胞间信息传递系统，影响细胞的生理状态并与多种疾病的发生与进程密切相关。2013年，发现细胞囊泡运输的调节机
致力干细胞与外泌体领域的基础与转化医学研究——生物谷王越教授专访
王越教授现任第二军医大学组织胚胎学教研室主任，是转化医学中心外泌体转化研究平台负责人，主要从事干细胞与外泌体领域的基础与转化医学研究工作。近5年带领团队在干细胞的非编码RNA调控机制、外泌体临床转化研究方面取得了大量成果，发现了以非编码RNA miR-181、linc-RoR、snoRNA 7A为代表的一系列干细胞自我更新调控分子，并阐明了干细胞中的内源性microRNA海绵作用机制。作为由生物谷
Sci Rep：新技术有望高效改善化疗纳米药物靶向攻击癌细胞的效率！
2017年12月2日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，一项发表在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中，来自卡耐基梅隆大学的研究人员开发了一种新方法，能有效运输化疗纳米药物增加药物的生物可用性并降低其副作用表现。研究者指出，在化疗之前接受FDA批准的营养制剂或能降低患者机体脾脏、肝脏和肾脏中毒性药物的水平。图片来源：Carnegie Mellon University 纳米
科学家开发出能携带CRISPR系统的新型纳米颗粒 可实现对细胞基因组的精准编辑
2017年11月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际著名杂志Nature Biotechnology上的一篇研究报告中，来自MIT的科学家开发出了一种新型纳米颗粒，这种纳米颗粒能够运输CRISPR基因编辑系统，并对小鼠机体的基因进行特异性修饰；因此研究人员就能够利用纳米颗粒来携带CRISPR组分，从而就消除了使用病毒的需要。图片来源：MIT利用这种新型的运输技术，研究者就能对大约