:人源组蛋白分子伴侣DAXX与组蛋白H3.3-H4复合体晶体结构
2012年11月11日， Nature Structural & Molecular Biology在线发表了生物物理所生物大分子国家重点实验室许瑞明课题组、李国红课题组与美国Mayo Clinic张志国实验室合作的关于组蛋白分子伴侣与组蛋白变体的最新科研成果...
PNAS:Spindlin1与组蛋白H3K4me3识别的机理
2012年10月17日，美国科学院院刊（Proceedings of the National Academy of Sciences）在线发表了生物大分子国家重点实验室许瑞明、饶子和课题组和NIBS朱冰课题组合作的最新研究成果，该文章题为Distinct mode of methylated lysine-4 of histone H3 recognition by tandem tudor-l
:操纵组蛋白H3.3或可抹除细胞“记忆”
取出一个成熟细胞并移除其身份，从而使其可成为任何种类细胞——核重组，在修复受损组织及在化疗后替换骨髓等领域具有广阔前景。2012年诺贝尔医学奖得主约翰·格登博士最新发表在《表观遗传学和染色质研究》杂志上的论文表明，由Hira蛋白存储的组蛋白H3.3，是将细胞核恢复多能性，即发展成为多种细胞类型的关键一步。
JBC：分子伴侣蛋白Grp94破坏细胞清除导致青光眼的蛋白
2012年10月10日 讯 /生物谷BIOON/ --在一项新的研究中，来自美国南佛罗里达大学的研究人员发现分子伴侣蛋白Grp94能够干扰细胞清除另一种已知当突变时能够导致青光眼的蛋白。利用一种细胞模型，他们也证实一种新的特异性Grp94抑制剂促进这种被称作肌纤蛋白(myocilin)的遗传缺陷性蛋白从细胞中清除出去。
Nat Struct Mol Biol：证实表观遗传标记组蛋白修饰与DNA甲基化之间存在关联
2012年10月9日 讯 /生物谷BIOON/ --在过去二十年，科学家们已经理解到DNA内拥有的遗传密码只代表生命蓝图的一部分。生命蓝图的其他部分来源自覆盖DNA结构的特异性化学标记模式(patterns of chemical tags)。这些化学标记模式确定着DNA是如何被紧密包被的和某些基因是如何被选择性地开启或关闭的。
:组蛋白去乙酰酶抑制剂或可发挥抗癌功效
6月25日，Cancer Research 在线报道，组蛋白去乙酰酶抑制剂（HDI）可影响化疗药物细胞膜转运蛋白ABCG2的多态性变体的表达和转运。这拓展了HDI的临床应用空间。 组蛋白去乙酰酶抑制剂（HDI）在临床试验中已经表现出一定的疗效，但很显然，它们最有效的应用价值尚未完全开发出来。 这项研究表明，HDI可影响化疗药物外排转运蛋白ABCG2的表达。ABCG2可为正常组织提供保护。
Science：细胞重编程的关键组蛋白伴侣分子
近日，刊登在国际杂志Science上的一篇研究论文中，来自密歇根州立大学的研究人员通过研究发现，名为ASF1A的基因在干细胞发育过程中发挥着重要作用；干细胞可以发育分化成为机体不同类型的细胞组织从而挽救人类的生命。
Genes & Devel：刘一凡等揭示组蛋白H3单甲基化对DNA复制延伸的影响
7月24日，国际著名学术期刊《GENES & DEVELOPMENT》在线发表了题为“Impaired replication elongation in Tetrahymena mutants deficient in histone H3 Lys 27 monomethylation”的研究论文...
Cell Repo：组蛋白变体及其分子伴侣在胚胎发育中的作用
组蛋白有多种变异体，在实验胚胎学中，研究不同时期染色体上组蛋白变体如何影响发育过程是一个较大的挑战。本文中，研究者利用非洲爪蟾作为模型，研究组蛋白H3.3和它特异的分子伴侣HIRA在胚胎发育中的作用。 研究人员发现组蛋白H3.3的转录在原肠胚形成期达到高峰。去除H3.2和H3.3会使胚胎发育停滞在原肠胚早期，但只缺乏H3.3的胚胎会在原肠胚晚期出现缺陷。