JBC：H2Bub1促进Set1组蛋白甲基化转移酶复合体的活性
组蛋白H3第四位赖氨酸的甲基化(H3K4me)对真核生物转录活性的染色体的形成是至关重要的。 组蛋白H2B单泛素化(H2Bub1)是另一个与转录有关的组蛋白修饰。研究发现，在酵母、果蝇以及一些人类细胞系，H3K4me通过H2Bub1被全面的刺激。
Cell：揭示GroEL伴侣蛋白底物结合及折叠机制
近日，来自英国伦敦大学的Helen R. Saibi及其同事研究发现，ATP引起的构象改变可以反应出GroEL伴侣蛋白底物结合及折叠机制。相关论文发表于3月22日的《细胞》（Cell）上。 伴侣蛋白是主要的分子机器，在细胞中为蛋白折叠提供帮助。它们让各种各样的细胞内蛋白通过非特异性机制折叠组装。
Nature：流感病毒通过组蛋白的模拟机制抑制抗病毒反应
表观遗传学是目前很热门的研究领域。最近研究发现，流感病毒可以通过模仿人类细胞的表观遗传调控来抑制抗病毒基因的表达。 流感病毒的感染有时候是严重甚至是致死的，但是大多数人基于自身免疫系统的帮助，可在几天之内恢复健康。看似简单的病毒与其宿主的相互作用实际上并不简单，流感病毒善于绕过其宿主的防御。比如，它们可以利用细胞内蛋白合成机制来产生病毒蛋白，以敌对免疫反应。
Mol Cell：赖氨酰氧化酶样蛋白2脱去组蛋白H3的氨基
近日，Hospital de Mar Research Institute (IMIM)研究所研究人员发现蛋白质LOXL2在细胞核内发挥重要作用。研究人员还阐述了这一蛋白质对组蛋白H3的一种新的化学反应，组蛋白H3涉及乳腺癌、喉癌、肺癌和皮肤肿瘤的发展。 该研究由Sandra Peiró领导，相关研究论文已经发表在《分子细胞》杂志上。
Cell Stem Cell：组蛋白突变体可增强诱导多能性干细胞的重编程作用
来自日本理化研究所的研究人员通过研究鉴别出了一组组蛋白，其可以明显增强诱导多能干细胞（iPS）的产生，而且其也是诱导全能干细胞产生的关键。
Nat Struct & Mol Biol：调节组蛋白或可避免机体细胞染色体出现异常
刊登在国际杂志Nature Structural & Molecular Biology上的一篇研究论文中，来自瑞典卡罗林斯卡医学院的研究人员通过研究揭示，表观遗传学的微妙变化或许对于染色体的正确分离至关重要。
Mol Plant：刘勋成等植物组蛋白去乙酰化酶研究获进展
表观遗传学（epigenetics）是研究没有DNA序列变化但引起可遗传的基因表达改变的学科。表观遗传调控方式包括DNA甲基化，组蛋白乙酰化和甲基化，以及染色质重塑等。其中，核心组蛋白的乙酰化修饰在基因的转录调控中起
Nature：李海涛等揭示组蛋白变体甲基化识别新机制
清华大学医学院基础医学系、结构生物学中心教授李海涛课题组近日在《自然》杂志在线发表了题为《ZMYND11关联组蛋白变体H3.3赖氨酸36三甲基化（H3.3K36me3）修饰至转录延伸与肿瘤抑制》（ZMYND11 links H3.3K36me3 to
J Biol Chem：朱冰等组蛋白研究论文被评为JBC 2011年度最佳论文
近日，北京生命科学研究所朱冰实验室2011年发表于The Journal of Biological chemistry上的文章“H3K36 methylation antagonizes PRC2 mediated H3K27 methylation”近日被评为The Journal of Biological chemistry 2011年度最佳论文。