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JCI Insight:肺脏中纤维化是如何发展的?

2019年11月20日 讯 /生物谷BIOON/ --最近,由耶鲁大学领导的一项研究增加了我们对肺纤维化(IPF)进程的认识,为研究人员提供了探索该疾病新治疗靶点的路线图。 这项研究由耶鲁大学医学院的Naftali Kaminski博士,勃林格殷格翰大学内科教授John E. McDonough(该实验室的讲师和研究员)领导完成,相关结果发表在最近的《JCI》杂志上。 在这项研

2019-11-20

复旦科学家发明仿生纤维传感器 可实时监测人体

 复旦大学科学家研发一种可注射的纤维状生物传感器,植入后该传感器就像毛发一般附在皮肤表面,纤细柔软并可以实现对体内多种化学物质的长期、实时监测。随着医疗技术的发展,个人生理信息的实时监测及其带来的个体化医疗受到关注。电化学生物传感器是一类可以将化学信号转化成电信号的装置,可用于监测特定化学物质,在可穿戴医疗等领域有着广泛应用。据介绍,现有的可植入式传感器因其材料本身模量大,存在刚性器件和

2019-11-18

摄入多少纤维能够预防疾病?

2019年11月10日 讯 /生物谷BIOON/ --长期以来,研究人员和公共卫生组织都在推崇摄入纤维的好处,但是,究竟我们应该摄入多少纤维呢? 基于这个问题,世界卫生组织(WHO)进行了专门研究。这项新的研究旨在帮助制定饮食纤维消费的新指南,并揭示哪些碳水化合物能够起到预防非传染性疾病并抑制体重增加的效果。相关结果发表在《柳叶刀》杂志中。 临床研究揭示摄入纤维有助于预防非传染

2019-11-10

Science子刊:阻断多巴胺受体有望逆转肝硬化和肺纤维

2019年11月13日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国梅奥诊所等多个研究机构的研究人员在细胞和小鼠模型中鉴定出一种减缓和逆转不受控制的内部瘢痕组织形成过程(这种过程称为纤维化)的方法。这种疾病过程几乎没有有效的疗法,也无法治愈,当发生在肝脏(肝硬化)或肺(肺纤维化)等器官中时,它可能是致命性的。相关研究结果近期发表在Science Translational Medicine

2019-11-13

首个神经纤维瘤病1型治疗药物!阿斯利康/默沙东selumetinib获美FDA优先审查,总缓解率66%

2019年11月15日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)与合作伙伴默沙东(Merck & Co)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理靶向抗癌药selumetinib的新药申请(NDA)并授予了优先审查。此次NDA申请批准selumetinib用于治疗3岁及以上神经纤维瘤病1型(NF1)相关的症状性、不能手术的丛状神经纤维瘤(PN)儿科

2019-11-15

NEJM:“三药联用”提高囊性纤维化患者肺脏功能

2019年11月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,由来自德克萨斯大学西南医学中心研究者们领导的一项三期临床试验发现,三药联用可改善患有单基因突变引发的囊性纤维化(CF)患者的肺功能并减少其症状。 本月初,食品药品管理局根据这一研究结果批准了该疗法,该研究结果近日发表在《New England Journal of Medicine》杂志上。同时发表在《Lancet》杂志上的一项类

2019-11-04

Gut:HIV药物利匹韦林或能有效改善机体肝纤维化症状

2019年11月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Gut上题为“Rilpivirine attenuates liver fibrosis through selective STAT1-mediated apoptosis in hepatic stellate cells”的研究报告中,来自西班牙瓦伦西亚大学等机构的科学家们通过研究发现,一种用于治疗HIV的抗逆转录病

2019-11-04

Dev Cell:关键蛋白的进化学见解有助于开发治疗囊性纤维化的方法

2019年11月4日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近在《Developmental Cell》杂志上发表的一项研究,大约在4.5亿年前,在一种生活在海底的名叫“海鳗”的鱼类中存在最古老的离子通道蛋白同源分子,而它在人类中的同源蛋白“CFTR”在囊性纤维化患者中存在缺陷。 事实上,这种存在于海鳗中的离子通道蛋白分子与脊椎动物同源蛋白“CFTR”之间仍存在许多差异,一方面反映了转运蛋

2019-11-04

囊性纤维化新药——突破性三联疗法Trikafta欧盟进入审查,美国上月获批,可治疗90%患者

2019年11月04日讯 /生物谷BIOON/ --Vertex制药公司是囊性纤维化(CF)治疗领域的全球领导者。近日该公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理VX-445(elexacaftor)、tezacaftor、ivacaftor三联方案的营销授权申请(MAA)。该MAA申请批准这款三联疗法用于治疗年龄≥12岁的CF患者,具体为:囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)基因中存在一个F50

2019-11-04

金基CT纳米示踪剂用于肺纤维化治疗过程中移植干细胞的示踪研究获进展

纤维化疾病是一种常见的进行性和致命性肺间质疾病,其主要特点是成纤维细胞过度地增殖和细胞外基质的过度沉积,从而导致正常的肺组织结构和功能被破坏。其发病机制尚不清楚,目前缺乏有效的治疗药物。据文献报道,间充质干细胞可以在受损组织部位被激活,通过旁分泌产生抑制纤维化和凋亡现象的基本因子,刺激宿主祖细胞修复肺损伤。但干细胞移植体内后的位置、分布及其存活状态尚不清楚。因此,急需开发一种非侵入性且可视化的影

2019-11-03