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Blood:史家岚等发现吞噬抑制APL细胞促凝和

日前,国际权威期刊《血液》(Blood)刊登了来自哈佛医学院史家岚研究团队的最新研究成果"Phagocytosis by macrophages and endothelial cells inhibits procoagulant and fibrinolytic activity of acute promyelocytic leukemia cells"。

2012-11-18

安进瘤免疫疗法T-Vec黑色素瘤关键性III期试验取得积极数据

2013年6月1日讯 /生物谷BIOON/ --安进(Amgen)今天公布了有关实验性黑色素瘤疗法talimogene laherparepvec(T-Vec)一项关键性III期试验的积极数据。该项试验在未切除IIIB、IIIC、IV期黑色素瘤(melanoma)患者中开展,将T-Vec与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)进行了对比。

2013-06-02

防治心房颤(房颤)的全球支持力量增强

-- 心房纤颤是一种使中风风险增加500%的心律异常情况 -- 《全球房颤患者宪章》目前已征集一万人签名 慕尼黑2012年8月27日电 /美通社亚洲/ -- 欧洲心脏病学会 2012 年年会- 来自136个国家的一万多名患者、护理人士、医疗专业人士、政策制定者、和普通民众签署了世界上唯一的《全球心房纤颤患者宪章》,呼吁政府采取行动,防止数千万人因心房纤颤引发中风而死亡或残疾。

2012-08-27

英国NICE推荐勃林格殷格翰抗凝血及栓药物Actilyse用于NHS

2012年9月26日电 /生物谷BIOON/ --英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)发布最终指南,推荐英国国家卫生服务系统(NHS)使用勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)Actilyse(alteplase,阿替普酶)治疗急性缺血性中风。 NICE称,中风症状发生后的4.5小时内、在脑成像技术已排除颅内出血后,应尽可能早的应用Actilyse。

2012-09-26

Neurology:PHANTOM-S研究显示急性卒中院前栓治疗可行

急性缺血性卒中患者静脉用组织型纤溶酶原激活剂(tPA)的获益效应存在很强的时间依赖性。溶栓治疗往往在患者入院后才能进行,如果能够在院前的救护车中完成必要的准备或者进行溶栓处理将可能显着改善预后。德国柏林卒中研究中心的Joachim E. Weber博士等人对此进行了一项研究,研究结果在线发表在2012年12月5日的Neurology杂志上。

2013-01-04

PLoS ONE:缺氧调节的瘤腺病毒基因治疗

6月15日,PLoS ONE在线报道了缺氧调节溶瘤腺病毒治疗肿瘤的研究进展。缺氧是一个微环境因素,有助于肿瘤细胞的侵袭,进展和转移。缺氧肿瘤细胞往往会比常氧肿瘤细胞表现出更大的放化疗抵抗能力。这表明人类需要新型抗癌疗法有效地消除缺氧肿瘤细胞。 以往研究发明了肿瘤特异的复制性溶瘤腺病毒(OBP-301:Telomelysin)。其中,人端粒酶逆转录酶(hTERT)启动子驱动病毒E1的表达。

2012-11-18

Cancer Res:蛋白-3激活Notch通路促进神经胶质细胞瘤恶性

6月4日Cancer Research杂志在线报道了纤蛋白-3促进肿瘤侵袭的机制研究新发现。纤蛋白-3是一种不存在于正常大脑,而在神经胶质细胞瘤中显著上调的基质蛋白。其促进肿瘤侵袭的机制不明。恶性神经胶质细胞瘤是高侵袭性、化疗抵抗性脑瘤,预后极差。浸润性神经胶质细胞瘤细胞是复发的主要来源。针对触发侵袭和化疗抵抗的可溶性因子,也许可以对这类癌细胞有显著的抑制效果。

2012-11-18

Cancer Res:CXCL10促进肿瘤骨性骨转移

早期研究发现趋化因子CXCL10和RANKL具有促进破骨细胞分化和溶骨性骨转移作用,但在这些过程中,内源性CXCL10的功能却未得到研究。 近日,发表在Cancer Research杂志上的一则新研究中,研究人员揭示了内源性CXCL10对招募癌细胞至骨非常重要,能促进破骨细胞分化,是形成溶骨性骨转移的关键因子。

2012-11-18

莱美药业埃索美拉唑肠获准SFDA现场检查

莱美药业(300006)2月26日晚间公告,公司于日前收到国家食品药品监督管理局药品审评中心发来的《申请药品生产现场检查通知书》。根据该通知书内容,公司申报的埃索美拉唑(原料)、埃索美拉唑肠溶胶囊(20mg、40mg)已获准可以接受国家食品药品监督管理局药品认证管理中心生产现场检查。

2013-03-04

Nat Med:瘤免疫治疗或是对抗肝癌新利器

病毒使肝癌的生存期翻两番,这一惊人的研究结果发表在近期出版的Nature Medicine杂志上。 这是一个公司(Jennerex Inc)主导的II期临床随机对照试验,第一作者来自于韩国釜山国立大学,通讯作者来自于该公司。研究的主角是一种溶瘤免疫治疗,叫做JX-594(商品名:Pexa-Vec)。

2013-02-21