Nat Med：溶瘤免疫治疗或是对抗肝癌新利器
病毒使肝癌的生存期翻两番，这一惊人的研究结果发表在近期出版的Nature Medicine杂志上。 这是一个公司（Jennerex Inc）主导的II期临床随机对照试验，第一作者来自于韩国釜山国立大学，通讯作者来自于该公司。研究的主角是一种溶瘤免疫治疗，叫做JX-594（商品名：Pexa-Vec）。
：肿瘤细胞遭溶瘤病毒感染后发出清除病毒警报
根据来自美国俄亥俄州立大学综合癌症中心–Arthur G. James肿瘤医院和Richard J. Solove研究所(The Ohio State University Comprehensive Cancer Center – Arthur G. James Cancer Hospital and Richard J. Solove Research Institute)的研究人员开展的一项
灵北新一代溶栓药物desmoteplase首个III期研究失败
灵北新一代溶栓药物去氨普酶（desmoteplase）首个III期研究DIAS-3未达主要终点。该药是吸血蝙蝠唾液中发现的纤溶酶原激活剂的基因工程产物，FDA已授予该药快车道地位。
分析发现用溶栓疗法治疗肺中血凝块的结果有好有坏
据6月18日刊《美国医学会杂志》上的一则研究披露，在一项包括了在过去45年中所进行了16项临床试验的数据的研究中，在发生肺栓塞的病人中，接受溶解血凝块（血栓）的治疗与死亡率下降有关，但也与严重出血风险增加及颅内出血风险增加有关。文章的作者指出，这些发现可能不适用于低风险肺栓塞患者。肺栓塞（PE;这是肺的主要动脉或其分支之一发生堵塞的情况）是引发疾病和死亡的一个重要原因，美国每年有超过10万个这样
药物溶出度的研究应用
溶出度是指在规定介质中，一定条件下，药物从片剂或胶囊剂等固体剂型溶出的速度和程度。而溶出度试验是一种控制药物制剂质量的体外检测方法。自1967药典中收载，现行的《中国药典》药品质量控制来说，体外溶出度试验主要有两个作用：一是作为药品质量控制手段，二是制定药品标准。崩解度合格的同一制剂的不同产品，药物溶出度的不同将严重影响药物的生物利用度，因此溶出度试验被列为质量控制的重要内容。
安进黑色素瘤溶瘤免疫疗法T-Vec III期未改善总生存期
安进黑色素瘤溶瘤免疫疗法T-Vec关键性III期研究未能显著改善总生存期（OS），该药是一种基因工程化病毒，可直接注射入肿瘤。
丹麦Novozymes公司推出新型降解酶制剂-诺纤力赛力三代
记者3月8号从丹麦诺维信公司（Novozymes A/S）获悉，该公司日前推出了一种适用于生产第二代生物燃料的新型酶制剂——诺纤力赛力三代，可大幅降低生物燃料成本。 诺维信公司全球总裁李斯阁向新华社记者介绍说，第一代生物燃料是以小麦和玉米等粮食为原料生产乙醇，使一些发展中国家的粮食紧缺问题变得更加严重，引起很大争议。
美容与健康的商业展“2011纤体与美容展”将于9月26日开幕
p{text-indent: 2em;} 日本国内首创的水疗与保健专门展览会“2011日本水疗展” 东京2011年8月17日电 /美通社亚洲/ -- 美容与健康的商业展“纤体与美容展”今年迎来了第10届，将展出备受关注的化妆品、美容营养品、最新业务和家用美容护理器械等，沙龙、美容院、流通领域和美容的专业人士将集结在一起。