FDA发布紧急授权：使用氯喹、羟氯喹治疗新冠肺炎患者！
2020年3月30日讯 /生物谷BIOON/ --目前，国内新冠肺炎疫情已经趋于平缓，但国外疫情却在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2020年03月30日13时，全球累计确诊已超过72万例，国外累计确诊超过64万例、死亡超过3万例。其中，美国累计确诊142502例，成为全球新冠肺炎确诊人数最多的国家，疫情形势十分危急。本周六（3
中国科学家发现精子发育过程中蛋白质翻译激活重要机制
据不完全统计，近20年我国不孕不育率从6.9% 升至17.1%，其中近50%是男性因素导致，目前有一半以上不育男性无法明确其病因。在精子细胞演变为精子的过程中，细胞核内的基因转录活动将完全停止，为后期精子细胞发育所需的基因提前转录为信使核糖核酸（mRNA），然后以抑制状态储存在精子细胞中，直到特定的发育阶段再被激活翻译发挥作用。但如何让“停工”进
拜耳紧急调配30万片磷酸氯喹进入中国，抗击新型冠状病毒(COVID-19)疫情！
2020年02月20日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳集团近日发文，其位于巴基斯坦的子公司应广东省政府的需求，于本月紧急调配了30万片Resochin®（磷酸氯喹片），并予以免费供应。其中第一批供应在24小时内加急完成审批，并在最快时间里完成从生产、备货到运送的国际驰援工作，用于疫情防控物资储备，并供临床试验使用。Resochin®（磷酸氯喹片）
湖北：正研究新型疫苗，用于新冠肺炎危重患者临床紧急救治
2月9日，湖北省召开新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作新闻发布会，介绍新冠肺炎疫情防控科研攻关有关情况。中国工程院院士、湖北省新冠肺炎疫情防控科研攻关组专家、华中农业大学教授陈焕春介绍，截至目前，围绕提高治愈率和降低病死率这一目标开展攻关，湖北省已启动2批应急科研攻关项目。主要有以下五个方面：一，在病毒基因测序方面，为揭示新冠病毒的基本生物学特性
Cancer Cell：研究发现解决皮肤癌细胞耐药性的新途径
2020年2月14日讯 /生物谷BIOON /--研究人员发现，黑色素瘤细胞通过改变其内部骨骼(细胞骨架)来对抗抗癌药物，这为对抗皮肤癌和其他产生治疗耐药性的癌症开辟了一条新的治疗途径。由伦敦大学玛丽皇后学院(Queen Mary University of London)领导的研究小组发现，通过增加两种细胞骨架蛋白--rock和肌球蛋白II的活性，黑色素瘤
Science：在神经元突起中，单核糖体偏好性地翻译突触mRNA
2020年2月7日讯/生物谷BIOON/---RNA测序和原位杂交揭示了神经元树突和轴突中存在意想不到的大量RNA种类，而且许多研究已经记录了蛋白在这些区室中的局部翻译。在信使RNA（mRNA）的翻译过程中，多个核糖体可以同时占据单个mRNA（一种称为多核糖体的复合物），从而导致编码蛋白的多个拷贝产生。多核糖体通常在电子显微镜图片中被识别为由三个或三个以上的
新冠病毒可能存在新传染途径
自2019年12月以来，新发现的冠状病毒（2019-nCov）在武汉市引起了肺炎的爆发，并引起了公众极大的关注。与严重急性呼吸系统综合症冠状病毒（SARS-CoV）相同，2019-nCov通过细胞受体血管紧张素转化酶II（ACE2）进入宿主细胞。 但是，对于2019-nCov为何以及如何引起肠症状的知之甚少。 此外，除了呼吸道以外，是否还可以通过消化道传播2
JAMA：中国科学家证实新型冠状病毒或会通过粪便途径传播
2020年2月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志JAMA上的研究报告中，来自武汉大学中山医院的研究人员在对腹泻患者进行研究时发现，腹泻或许是新型冠状病毒（2019-nCoV）的第二种传播途径。图片来源：CC0 Public Domain 早期病例研究结果表明，新型冠状病毒感染的主要方式为感染者咳嗽时所产生的带有病毒的飞沫，因此研究人
Nat Biotechnol：为CAR-T细胞疗法设计一个紧急停止开关
2020年2月7日讯/生物谷BIOON/---与放疗和化疗不同的是，免疫疗法激活人体的免疫系统来攻击癌细胞。近年来，它已被证实在治疗白血病、淋巴瘤和其他液体癌症方面非常成功。作为一种免疫疗法，嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）涉及提取患者体内的T细胞，对它们进行基因改造使得它们能够识别和杀死癌细胞。然而，当这些经过基因改造的T细胞靶向实体瘤时，它们也
Blood：红细胞微泡激活接触系统激活凝血因子IX的两条途径
储存损伤诱导的红细胞衍生微泡(RBC-MVs)通过支持凝血酶原复合物的组装来促进凝血。也有报道称RBC-MVs通过固有途径启动凝血。为了阐明RBC-MVs诱导的凝血激活机制，研究人员在缓冲系统中评估了储存损伤诱导的RBC-MVs激活内源性凝血途径中的每个酶原的能力。与此同时，还采用凝血酶生成（TG）试验评估了它们在血浆中启动凝血的能力。RBC-MVs直接激活凝血因子XII（FXII）或前激肽释放酶