首次揭示癌细胞劫持一种胚胎生存途径，像熊一样冬眠以逃避化疗
2021年1月15日讯/生物谷BIOON/---利用一种古老的进化生存机制，癌细胞进入一种缓慢分裂的状态，以在化疗或其他靶向药物造成的恶劣环境中生存下来。在一项新的研究中，加拿大玛格丽特公主癌症中心科学家Catherine O'Brien博士及其研究团队发现当受到威胁时，所有的癌细胞---而不仅仅是其中的一个癌细胞亚群---都有能力过渡到这种保护状态，在这种
细胞存在一种独特的病毒自噬途径，该途径受到SNX5基因的控制
2020年12月19日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国马萨诸塞州总医院、哈佛医学院和德克萨斯州大学西南医学中心等研究机构的研究人员鉴定出细胞摄取和消灭病毒所必需的一个关键基因。这一发现可能会带来操纵这一过程的方法，以提高免疫系统对抗病毒感染的能力，比如那些导致正在进行的COVID-19大流行的冠状病毒SARS-CoV-2。相关研究结果于
辉瑞 BioNTech联合研制的新冠疫苗获FDA紧急使用授权
美国食品药品监督管理局（FDA）批准由美国制药公司辉瑞（Pfizer）和德国BioNTech公司联合开发的新冠疫苗的紧急使用授权（EUA）申请。根据FDA发布的消息，FDA已确定Pfizer-BioNTech COVID-19疫苗已符合签发EUA的法定标准。可用数据的总数提供了明确的证据，证明辉瑞-BioNTech联合开发的COVID
我国科学家发现骨发育过程中新的信号途径
VGLL4作为Hippo信号通路的一个新成员，能够与转录辅因子YAP竞争结合转录因子TEADs，从而抑制YAP-TEADs转录复合物的活性，实现对生长发育的调控。然而，VGLL4在骨骼发育和骨骼稳态中的确切功能仍不清楚。2020年10月23日，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）研究人员在Science Advance
FDA对COVID-19疫苗紧急使用授权显示出冷淡？
有迹象表明，FDA在对签发紧急使用授权（EUA），允许在早期广泛配置COVID-19疫苗的想法显示出冷淡。相反，FDA可能正在探索，通过扩展使用权（expanded access）途径批准COVID-19疫苗早期应用的想法。扩展使用权通常用于在研药物，范围更有限。几周前，FDA更多关注防止未经证实的疫苗可能会过早推出；而现在担心的是，疫苗的早期紧
Cell：揭示新冠病毒破坏人体细胞的剪接、翻译和蛋白运输，从而抑制人体抗病毒防御
2020年10月13日讯/生物谷BIOON/---在世界进入COVID-19大流行半年多的时候，医生和科研人员对这种疾病的主要症状---咳嗽、发烧、呼吸急促和疲劳等---有了相当好的了解。但是，对治疗症状同样重要的是，要了解导致COVID-19的冠状病毒SARS-CoV-2在人体细胞中做了什么而让人如此生病。像所有病毒一样，SARS-CoV-2闯入宿主细胞，
研究推演Karrikin信号途径调控根际微生物组的模式
微生物组能够提升作物生产力，利用微生物组服务作物生长和抗逆是当前农业的发展趋势。作物如何实现对根际微生物组的有效调控，是当前迫切需要回答的科学问题。对此，中国科学院东北地理与农业生态研究所黑土区农业生态重点实验室土壤微生物研究员田春杰团队开展研究。Karrikin（KAR）是燃烧植物释放的一类丁烯酸内酯化合物，能够刺激种子萌发及促进幼苗生长，有利于大火后植被
万泰生物新冠检测产品获FDA紧急使用授权和印度卫生部进口许可证
9月10日，万泰生物发布公告称，公司新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）（英文名称Wantai SARS-CoV-2 RT-PCR Kit）于近日获得美国食品药品监督管理局（英文全称“Food And Drug Administration”，以下简称“FDA”）签发的紧急使用授权（简称“EUA”，英文全称“Emergenc