Neurosci & Biobeh Rev：揭示引发多发性硬化症的主要原因

2013年10月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Neuroscience & Biobehavioral Reviews上的研究报告中，来自维也纳大学的研究者通过对大量的汇总分析功能图像数据进行分析研究发现，大脑中不随意注意系统活性的增加是导致多发性硬化症患者诸多障碍的主要原因。

赛诺菲制药苦战多发性硬化症市场

由于多发性硬化症（MS）候选药Lemtrada和Aubagio的安全性遭质疑，赛诺菲将只占该领域市场的一小部分，总体销售峰值只有10亿欧元，不足以弥补其最畅销的血液稀释剂波立维（Plavix）专利到期后的利润损失。 目前，全球MS治疗市场正快速发展。在这一市场争夺战中，法国大药厂赛诺菲很可能掉队，因为竞争对手在开发革命性治疗药物上正大踏步向前，而市场对赛诺菲开发的候选药物仍心存疑虑。

抗多发性硬化症药物Lemtrada的FDA审核之路晦暗不明

PLoS ONE：首次利用神经影像技术揭示多发性硬化症个体认知损伤发生的分子机制

2013年11月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自凯斯勒基金会的研究者通过研究，揭示了多发性硬化症（MS）个体认知疲劳发生的分子机制，相关研究刊登于国际杂志PLoS ONE上，这项研究首次使用神经影像技术来调查研究个体的认知疲劳发生的过程。

：揭示多发性硬化症病人白介素IL-17F水平和干扰素β-1b疗法之间的关系

2013年6月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志JAMA Neurol上的一篇研究报告中，来自海涅大学(Heinrich-Heine University)的研究者通过研究检测了在复发-缓解多发性硬化症病人中白细胞介素17F（IL-17F）及干扰素β-1b疗法效应之间的关系。

诺华提交多发性硬化症药物Gilenya安全记录

19例死亡报告浮出水面后，欧洲药品管理局和美国FDA重新审查芬戈莫德的安全性。 当欧洲药品管理局（EMA）和美国FDA宣布开始审查因服用诺华公司生产的治疗多发性硬化症药物芬戈莫德（Gilenya）而发生11例的死亡报告后，诺华的股价下跌幅度创5个月以来最大单日跌幅。 EMA在一份声明中表示，首只口服治疗神经系统疾病的芬戈莫德发生这次死亡报告，令人担心服用该药后带来的心脏风险。

FDA警告多发性硬化症药物Ampyra癫痫发作风险

2012年7月23日讯 /生物谷BIOON/--FDA已发向患者及医生发出警告，留心多发性硬化症患者服用Ampyra后出现的癫痫发作风险的增加。 Ampyra由Acorda Therapeutics公司开发，用于改善多发性硬化症患者的行走能力。Biogen Idec公司拥有该药在欧洲的销售权利，在欧洲以商品名Fampyra出售。

G3：肌萎缩性侧索硬化症新治疗靶点

近日，俄勒冈卫生科学大学牙医学院研究人员发现，TDP-43蛋白质与ALS（肌萎缩性侧索硬化症）和其他神经退行性疾病密切相关，基因操纵该蛋白时会激活各种不同的分子途径。这一发现为治疗ALS和神经退行性疾病如阿尔茨海默氏症和帕金森氏提供了新思路。

JAMA：干扰素β治疗多发性硬化症与伤残进展减少无关

芝加哥–据7月18日刊《美国医学会杂志》JAMA上的一项研究披露，在罹患复发-缓解型多发性硬化症（MS）的病人中，用广泛使用于治疗MS的处方药干扰素β进行治疗与患者的较少的伤残进展无关。 加拿大温哥华英属哥伦比亚大学的Afsaneh Shirani, M.D.及其同事开展了一项研究，旨在调查接触干扰素β与复发-缓解型MS的伤残进展之间的关系。

NEJM：多发性硬化症诊断新标记物

即使是有丰富经验的神经学家，诊断多发性硬化症（MS）也是一项巨大挑战。这种自身免疫性疾病有许多症状，但很少会出现一个统一的临床表现。现在MS中有关免疫反应的新研究发现可能有助于改善这种疾病的诊断。科学家分析MS患者的血液，发现一种攻击细胞膜上特定钾离子通道的抗体。钾离子通道在肌肉和神经细胞传送脉冲过程中发挥了重要作用，而正是上述这些传输过程在MS患者体内受到了抑制。