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Science:脑细胞类型中的增强子遗传变异或可预测疾病风险

2019年11月21日讯/生物谷BIOON/---可能有人认为,大多数遗传相关疾病的主要原因来自编码DNA的突变---基因组编码区域的改变可以直接导致对健康人体重要的特定蛋白的表达发生变化。但是,人类DNA的大部分是非编码DNA,即不直接翻译成功能性蛋白的DNA区域。这些非编码DNA区域包含称为增强子的调节性序列元件,这些序列元件可以改变特定蛋白被制造的可能性。在一项新的研究中,来自美国加州大学圣

2019-11-21

首个创新药物类型!FDA批准新基潜在重磅贫血疗法上市

今日,美国FDA宣布,批准新基(Celgene)和Acceleron公司联合开发的Reblozyl(luspatercept-aamt)上市,用于治疗输血依赖性β地中海贫血症(beta thalassemia)患者的贫血症状。Reblozyl是一款“first-in-class”血红细胞成熟剂,代表了通过调节后期血红细胞成熟过程降低输血负担的创新药物类型。除了治疗β地中海贫血症以外,它治疗输血依赖

2019-11-09

雄性和雌性小鼠大脑中或存在不同类型的脑细胞!

2019年10月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中,来自加州理工学院等机构的科学家们通过在雄性小鼠中发现了罕见的大脑细胞类型,同时在雌性小鼠中也发现了另外一种特殊类型的大脑细胞,这些存在于大脑特殊区域的性别特异性细胞在控制攻击性和交配行为上扮演着非常关键的角色。图片来源:CC0 Public Domain研究者David Anderson表示,相关

2019-10-19

FDA批准LENVIMA+KEYTRUDA联合疗法治疗特定类型子宫内膜癌

  卫材(首席执行官:内藤晴夫)和美国新泽西州肯尼沃斯市-默沙东(NYSE:MRK)今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了LENVIMA(中文名)(卫材发现的口服激酶抑制剂)和KEYTRUDA(中文名)(美国新泽西州肯尼沃斯市-默沙东的抗PD-1疗法)的联合疗法,用于治疗非微卫星高度不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)、在既往全身疗法后出现疾病进展且不适合接

2019-10-18

Nat Commun:为何化疗仅对某些癌症类型的患者有效?

2019年10月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自澳大利亚儿童医学研究所的科学家们通过研究揭示了为何化疗药物对某些类型癌症的治疗要比其它癌症类型更有效,在过去5年里,研究人员一直在研究化疗药物引发的细胞死亡通路,这项研究中,研究人员分析了针对每一种癌症类型应该应用哪种化疗手段,这或能帮助临床医生和科学家们更好

2019-10-12

Cell:新方法纯化出高纯度的细胞类型

2019年10月6日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,荷兰胡布勒支研究所的Alexander van Oudenaarden及其团队开发出一种称为GateID的方法,该方法能够在不使用抗体或报告基因的情形下从组织中纯化出感兴趣的细胞类型。GateID允许科学家们分离出多种细胞类型,比如干细胞,以便对它们进行更详细的研究。相关研究结果发表在2019年10月3日的Cell期刊上,论文标题为

2019-10-06

IJC:糖尿病药物二甲双胍或能有效治疗特定类型的乳腺癌

2019年10月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志International Journal of Cancer上的研究报告中,来自路易斯安那州立大学的科学家们通过研究发现,一种常用于治疗2型糖尿病的药物—二甲双胍或能有效治疗缺少Nischarin蛋白的癌症。图片来源:LSU Health研究者Alahari博士表示,蛋白Nischarin参与了多种机体生物学过程,其能扮

2019-10-09

拜耳不区分肿瘤类型的治疗药物larotrectinib获欧盟批准

 拜耳公司今天(9月23日)宣布,欧盟委员会已在欧盟(EU)授予肿瘤精准治疗药物larotrectinib的上市许可。该药物适用于治疗局部晚期,远端转移,无法手术切除或手术疗效欠佳的,且无满意替代治疗方案的神经营养性受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的成人和儿童实体瘤患者。Larotrectinib作为首个口服TRK抑制剂,专门用于治疗具有NTRK基因融合的肿瘤,是欧盟首个批准的不区分肿

2019-09-24

首个与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药Vitrakvi在欧盟获批,治疗NTRK基因融合实体瘤

2019年09月24日/生物谷BIOON/--德国制药巨头拜耳(Bayer)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准精准肿瘤学药物Vitrakvi(larotrectinib),用于肿瘤中存在神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤儿童和成人患者,具体为:NTRK基因融合阳性、局部晚期、转移性或手术切除可能导致严重并发症、没有满意的替代治疗选择的患者。Vitrakvi是一种首创的口服TRK抑制

2019-09-24

Oncogene:科学家发现能有效治疗多种不同类型癌症的关键

2019年9月16日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Oncogene上的研究报告中,来自耶鲁大学的科学家们通过研究发现了一种新型代谢通路,其或能让癌细胞周围有足够的营养物质来促进其生长,研究者希望能够开发出新型药物来靶向作用该通路从而治疗多重类型的癌症。图片来源:medicalxpress.com研究者Xiaoyong Yang说道,癌细胞对营养物质有着无限的需求,但在机体

2019-09-16