胆固醇与机体健康之间的关系
2017年9月12日 讯 /生物谷BIOON/ -- “胆固醇”似乎是威胁大众心血管健康的“大恶魔”，人人避之不及。诚然，胆固醇水平的增高会提高人们患心脑血管疾病以及其它相关疾病的风险，而胆固醇作为细胞膜的组成成分以及重要的信号传导分子，其对于维持机体的稳态同样具有积极的意义。针对近段时间以来关于胆固醇与人体健康相关领域的研究进展，进行简要的盘点，希望读者朋友们能够喜欢。 1. &nbs
他汀类药物降低胆固醇可能很快就会成为过去！
每天使用他汀类药物降低胆固醇可能很快就会成为过去。一项新的研究揭示了疫苗如何成功降低小鼠中的“不良”胆固醇并减少动脉粥样硬化，这是斑块积聚引起的动脉狭窄。该疫苗称为AT04A，已经进入人类临床试验，预计到今年年底将会有结果。如果疫苗被发现是安全有效的，研究人员称它将为高胆固醇提供长期的治疗策略；病人不用每天服用他汀类药物，只需注射一针，然后再进行一次注射。根据美国疾病控制与预防中心(CDC)的数据
3期临床证实安进降胆固醇新药安全性
安进(Amgen) 公司近日宣布，《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表了Repatha（evolocumab）认知功能试验（EBBINGHAUS）的结果。研究表明，Repatha不劣于安慰剂，Repatha治疗组与安慰剂组之间的认知功能表现无显着差异。心血管疾病是全球的第一杀手。据统计，每年全球死于心血管疾病的患者人数将近2000万。到2030年，这一数字将进一步上升到2360万。冠心病、中风、心
FDA正式批准 Besponsa用于复发性或难治性急性淋巴细胞白血病
2017年8月21日讯 /生物谷BIOON/-近日，美国FDA正式批准辉瑞旗下抗白血病新药Besponsa (inotuzumab ozogamicin)用于成人复发性及难治性前体B细胞淋巴细胞白血病（ALL）。FDA卓越肿瘤中心（Oncology Center of Excellence）主任兼新药审评中心OHOP部门代理主任Richard Pazdur博士表示，对于那些对初治方案无反应或者复发
Ame J Car：胆固醇晶体或可作为心脏病的诊断标志物
2017年8月19日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自密歇根州立大学的研究者们对240名急诊室患者进行分析发现了患者体内的胆固醇晶体与心脏病发病之间的关系。该研究的首席作者，来自MSU的首席心血管专家George Abela分析了阻塞心脏病患者心脏动脉的物质成分，发现其中有89%的患者该部位存在过量的胆固醇晶体沉积。相关结果发表在最近一期的《American Journal of Card
CAR-T疗法治疗复发/难治性霍奇金淋巴瘤的一期临床结果良好
近日，发表在《Journal of Clinical Investigation》期刊上的一项I期临床结果表明，研究人员已经确定可以安全地使用CD30 CAR-T细胞，并在霍奇金淋巴瘤（HL）和间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）患者中产生了持久的完全缓解。在此次临床试验（NCT01316146）中，9例复发/难治性霍奇金淋巴瘤或ALCL患者接受了CD30CAR-T疗法的剂量递增研究。3个剂
高胆固醇血症新药 2期临床研究结果良好
Esperion公司近日公开了2期临床研究 (1002 - 038)的积极研究结果，旨在评估bempedoic acid / 依泽替米贝(ezetimibe)组合疗法在高胆固醇血症(hypercholesterolemia)患者中降低低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)的疗效和安全性 。在美国，有7800万人(占总人口的20%以上)患有LDL-C偏高。另外，欧洲和日本也各有7300万人和3000万人
多篇研究解读胆固醇的“好”/“坏”角色！
随着科学家们对胆固醇研究的深入，科学界关于胆固醇的角色一直众说纷纭，传统认为，好胆固醇，即高密度脂蛋白胆固醇（HDL）对机体健康有益，而低密度脂蛋白（LDL）—坏胆固醇对机体健康有害；但有研究就对近632000名加拿大成年人进行研究发现，机体中最低水平的“好胆固醇”的个体在五年内由于心脏病或者中风的死亡率或许更高，此外，研究人员还发现，好胆固醇越高不一定越好，更可能增加人们过早死亡的风险。那么胆固
芍药苷——促进胆固醇代谢的好武器
芍药性微寒、味苦酸，有养血柔肝、缓中止痛、敛阴收汗的功能，常用来治疗高脂血症。芍药苷为常用中药芍药的主要有效化学成分，是一种单萜类糖苷化合物，主要提取自芍药的根部。近来国内外学者对芍药苷进行了较为深入的研究，开发出了芍药苷的多种生物学功能，如对心血管的保护作用、免疫调节作用、抗肿瘤以及平滑肌解痉等方面的药理作用，对脑缺血后脑水肿、血脑屏障、大脑局部血流量、肺损伤、肝损伤具有保护作用，还具有抗抑郁、
辉瑞靶向抗癌药Besponsa获欧盟批准，治疗复发/难治B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）
2017年7月3日 讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准抗体药物偶联物（ADC）Besponsa（inotuzumab ozogamicin）作为一种单药疗法，用于复发性或难治性CD22阳性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）成人患者的治疗，该适应症包括费城染色体阴性（Ph-）成人患者和费城染色体阳性（Ph+）成人患者，其中