靶向细胞存活机制 难治肿瘤有望迎来新疗法
有些癌症细胞尽管最初能被药物所抑制，但随着对药物产生抗性而再次生长。另一些癌症细胞则扩增极快，乃至药物的抑制作用无法表现出来。上周发表的两篇科学论文通过针对癌症的生存和扩增机制，为治疗难治性肿瘤提供了潜在的新方法。第一篇由辛辛那提大学俄亥俄分校的研究人员发表在《Cell Reports》上的文章，研究了细胞的“自噬”机理。自噬作用类似细胞的回收循环利用机制，废物被运送到溶酶
美国开发植入式设备治疗难治性高血压，有望帮助患者彻底摆脱药物
长岛的一名病人成为美国东北部第一个在大腿上部植入小型实验装置以控制血压的病人。这种新型的治疗方法包括一种名为ROX耦合器的小型实验装置，它比回形针稍小，但其设计初衷承担着一项艰巨的任务，即控制一种无视通过药物、饮食和锻炼来降低血压的高血压。这种情况被正式称为“耐药高血压”，人们对这种高血压并不熟悉，但它却是心脏病发作、中风和充血性心力衰竭的根源。研究人员表示：“我们谈论的是超过150的收缩压，这些
低密度胆固醇太高了也不好？
2018年8月26日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近在ESC2018年大会上发布的一项研究结果，过量的高密度脂蛋白（HDL，或“好”）胆固醇伴随着心脏病以及死亡的发生风险的升高。该文章的作者，来自埃默里大学医学院的Marc Allard-Ratick博士称：“或许我们应当重新审视我们对HDL的看法。一般情况下医生们都会告诉患者体内HDL水平越高越好。然而，我们的结果则表明并非如此”。HDL
结核病为何难治？人类如何有效攻克结核病？
结核病（肺结核）是由结核分枝杆菌引起的慢性传染病，其可侵及机体多种脏器，以肺部结核感染最为常见。去年“湖南桃江肺结核事件”再次让肺结核进入了大家的视野。人们对肺结核的认识可能局限于林黛玉、鲁迅、林徽因等名人，他们都因结核病离世。图片来源：theconversation.com世界卫生组织发布的《2017年全球结核病报告》中指出，尽管结核病发病率在以每年2%的速度缓慢下降，但2016年，全球仍约有1
赛诺菲、再生元Praluent标签更新 纳入更多高胆固醇血症患者
法国制药巨头赛诺菲与合作伙伴再生元近日宣布，PCSK9抑制剂类降脂药Praluent（alirocumab）标签已更新，纳入了接受低密度脂蛋白胆固醇单采（LDL apheresis）治疗的杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH）患者的给药信息。在这类患者中，Praluent的推荐剂量为每2周一次150mg，给药时间不用考虑单采治疗的时间。此次用药推荐是基于III期临床研究ODY
山东应用CAR-T技术成功治疗一例复发难治急性淋巴细胞白血病患者
小编推荐会议：2018 (第四届)下一代CAR & TCR-T研讨会近日，济宁医学院附属医院应用CAR-T技术成功治疗一例复发难治急性淋巴细胞白血病患者。CAR-T，全称是ChimericAntigenReceptorT-CellImmunotherapy指的是嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。这是一个出现了很多年，但是近几年才被改良使用到临床上的新型细胞疗法，被业界部门专家认为是最有前景的肿瘤
BMJ Case Reports：健身新手服用类固醇药物会提高心脏病患病风险
2017年7月15日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近发表在《BMJ Case Reports》杂志上的一篇文章，健身新手在服用强力的固醇类药物后会产生严重的心脏疾病。合成代谢雄激素类固醇，也被称为AAS，是一类合成的雄性激素。它们常被用于治疗睾酮水平低下的异常症状，例如HIV感染引发的肌肉流失以及骨髓、肾脏衰竭导致的贫血等。然而，运动员们也尝尝服用上述药物以达到增肌的目的。目前美国大约有3
安进降胆固醇药物PCSK9抑制剂瑞百安®在华获批
为纯合子型家族性高胆固醇血症患者提供创新治疗方案2018年8月8日，中国上海——今日，安进中国宣布，瑞百安®（英文名Repatha®，通用名 依洛尤单抗evolocumab）注射液已于7月31日获得国家药品监督管理局（原国家食品药品监督管理总局）批准，成为首个在中国获批用于治疗成人或12岁以上青少年纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH）的PCSK9抑制剂。前蛋白转化酶枯草溶菌素
5重难治骨髓瘤新生希望！全球首个XPO1抑制剂selinexor进入监管审查
2018年7月24日讯 /生物谷BIOON/ --Karyopharm Therapeutics是一家临床阶段的制药公司，专注于发现和开发针对核转运及相关靶标的首创新型疗法，用于治疗癌症及其他重大疾病。近日，该公司宣布，已启动向美国FDA滚动提交selinexor的新药申请（NDA），这是一种新型口服SINE化合物，用于对5种现有疗法耐药的高度难治性多发性骨髓瘤（MM）患者的治疗。Karyopha
Jakafi治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病（GVHD）II期临床获得成功
2018年06月22日/生物谷BIOON/--Incyte公司近日公布了Jakafi（ruxolitinib，鲁索替尼）联合皮质类固醇治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病（GVHD）的关键性II期临床研究REACH1的顶线结果。数据显示，该研究达到了主要终点，治疗第28天时的总缓解率（ORR）达到了55%（n=39/71）。此外，最佳总缓解率（BORR，即研究期间任何时间点获得缓解的患者比例）为73