安斯泰来二代FLT3抑制剂Xospata获美国FDA批准，治疗复发性/难治性AML
2018年11月29日/生物谷BIOON/--日本药企安斯泰来（Astellas）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Xospata（gilteritinib），用于经FDA批准的一种检测方法证实存在FLT3突变的复发性或难治性（药物难治）急性髓性白血病（AML）成人患者的治疗。Xospata是一种口服疗法，此次批准，使该药成为FDA批准用于复发性或难治性AML患者群体的首个也是唯一一个
Oncogene：澳门大学学者发现CtBP调节细胞胆固醇水平促进乳腺癌转移
2018年11月16日 讯 /生物谷BIOON/ --原发癌细胞通过转移过程扩散到原发肿瘤外面的其他器官。大多数癌症病人最终死于癌症转移。上皮间充质转化（EMT）是与癌症转移相关的重要事件，但是对于癌细胞究竟如何发生转移仍然存在很多谜团有待解决。CtBP是一个共抑制因子，在许多种癌症中都有很高丰度的表达，能够调节参与癌症发生、发展和转移的许多基因。最近来自澳门大学的研究人员发现CtBP能够通过与Z
Cell：揭示Aster蛋白促进胆固醇从细胞膜迁移到细胞内部
2018年11月15日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国加州大学洛杉矶分校、英国莱斯特大学和芬兰赫尔辛基大学等研究机构的研究人员发现一种协助在细胞膜和细胞内部之间建立“桥梁”的蛋白促进高密度脂蛋白（HDL）---有时也称为“好”胆固醇---从细胞膜转运到细胞内部。相关研究结果近期发表在Cell期刊上，论文标题为“Aster Proteins Facilitate Nonvesic
难治性儿科癫痫新药！Sympazan获美国FDA批准，成首个氯巴占口腔膜剂
2018年11月05日讯 /生物谷BIOON/ --专科药开发商Aquestive Therapeutics近日宣布，美国FDA已批准Sympazan（clobazam，氯巴占）口腔膜，用于2岁及以上患者治疗Lennox-Gastaut综合征（LGS）相关的癫痫发作。该公司已计划于近期将Sympazan推向市场。此次批准，使Sympazan成为首个也是唯一一个获FDA批准治疗LGS相关癫痫发作的口
AVEO靶向抗癌药tivozanib三四线治疗高度难治性肾细胞癌（RCC）III期临床获得成功
2018年11月07日讯 /生物谷BIOON/ --AVEO Oncology公司近日公布了靶向抗癌药Fotivda（tivozanib）治疗肾细胞癌（RCC）的III期临床研究TIVO-3的积极顶线数据。该研究是一项随机、对照、多中心、开放标签研究，在351例高度难治性晚期或转移性RCC患者中开展，评估了Fotivda相对于拜耳靶向抗癌药Nexavar（多吉美，通用名：sorafenib，索拉非
难治儿科癫痫特大喜讯！首个植物来源大麻素新型抗癫痫药物Epidiolex在美国上市
2018年11月02日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药公司GW Pharma是植物源性大麻素治疗产品研发领域的全球领导者，致力于从大麻中发现、开发、商业化新型治疗药物。近日，该公司宣布在美国市场推出新型抗癫痫药物Epidiolex（cannabidiol，大麻二醇）口服液体制，该药于适用于2岁及以上患者，治疗与Lennox-Gastaut综合征（LGS）和Dravet综合征（DS）相关的癫痫
研究显示：生物疗法能减轻难治性便秘症状 有效率约70%
生物反馈疗法家庭系统同样有效安全，可以帮助患者学习协调和放松肠道肌肉，减轻难治性便秘症状，有效率约70%，而且费用更低。慢性便秘患者中，约1/3是排便协同失调。标准治疗方法，如增加纤维膳食、大便软化剂、甚至是泻药，往往无法帮助这些患者恢复肌肉收缩的自然节律。生物反馈疗法可以有效改善便秘患者的肌肉运动协调情况，疗效已得到了美国胃肠病学协会等欧美多个学术机构的肯定。然而，提供生
类固醇激素也需借助转运蛋白进入细胞中
2018年10月5日/生物谷BIOON/---由内分泌系统中的腺体产生的类固醇激素必须进入细胞中才能发挥它们的生物学作用。数十年来，科学家们一致认为，这些化学物质自由地跨过细胞膜，无需细胞转运蛋白的帮助。在一项新的研究中，来自美国加州大学河滨分校的研究人员对这一观点提出了挑战。他们发现了将类固醇激素运送到细胞中的一种确定的通道。相关研究结果于2018年10月4日在线发表在Developmental
吉利德新型抗炎药filgotinib在生物疗法难治性群体表现强劲疗效数据
2018年10月25日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头吉利德（Gilead）与合作伙伴Galapagos近日在美国风湿病学会/美国风湿病卫生专业协会（ACR/ARHP）2018年年会上公布了抗炎药filgotinib治疗类风湿性关节炎（RA）的III期临床研究FINCH 2的详细数据。结果表明，filgotinib具有解决RA治疗中存在的显著未满足医疗需求的潜力。FINCH 2是一项全球
FDA批准反义RNA疗法上市 治疗难治神经疾病
Ionis Pharmaceuticals和其下属公司Akcea Therapeutics联合宣布，美国FDA批准双方联合开发的反义寡核苷酸药物Tegsedi（inotersen）上市，用于治疗遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性（hATTR）患者的多发性神经病（polyneuropathy）。目前，Tegsedi已经在美国、欧盟和加拿大获得批准。hATTR是一种致命的进行性遗传病，它是由于患者体内转甲