禁食加维生素C对难治疗的癌症有效
2020年6月6日讯 /生物谷BIOON /——来自南加州大学（USC）和米兰IFOM癌症研究所的科学家们发现，一种模仿禁食的饮食与维生素C结合后，在治疗某些类型的癌症时可能会更有效。在对小鼠的研究中，研究人员发现，该组合延缓了多种小鼠结直肠癌模型的肿瘤进展；在一些小鼠中，它导致了疾病消退。研究结果发表在Nature Communications杂志上。"我
20年来首个口服非他汀类降胆固醇药物！2款全新机制药物Nexletol/Nexlizet在美国上市！
2款药物在降低LDL-C方面具有一种全新的作用机制。Nexletol是近20年来第一个口服、每日一次、非他汀类、降胆固醇药物。Nexlizet则是第一个非他汀类、降胆固醇（LDL-C）复方药物。
吉利德Yescarta治疗复发/难治惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)完全缓解率高达80%
在中国，Yescarta正在接受国家药监局(NMPA)的优先审查，将成为第一个上市的CAR-T细胞疗法。
首个类固醇难治性急性移植物抗宿主病(GvHD)治疗药物！诺华JAK抑制剂Jakavi III期临床成功！
REACH2研究是在治疗急性移植物抗宿主病（aGvHD）方面成功达到主要终点的第一个III期研究。ruxolitinib是首个也是唯一一个获FDA批准治疗类固醇难治性GvHD的药物。目前，ruxolitinib治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)细胞因子风暴的全球III期临床试验正在进行中。
强生公布双特异性抗体teclistamab治疗复发/难治多发骨髓瘤首批临床数据，ORR=67%！
teclistamab是一种以B细胞成熟抗原（BCMA）和T细胞CD3受体为靶点的双特异性抗体，270μg/kg剂量下，总缓解率67%！
Cell Metabolism: 调节胆固醇水平的关键基因
患有遗传性1型神经纤维瘤病（NF1）的人容易在神经系统组织上产生肿瘤。圣路易斯华盛顿大学医学院的一项新研究发现，此类肿瘤的发生和生长是由附近的非癌性神经元和免疫细胞驱动的。这些发现指出了针对NF1患者的潜在新治疗靶标。
强生/南京传奇JNJ-4528治疗多重难治性骨髓瘤疗效强劲：总缓解率100%！
长期随访显示：中位11.5个月，总缓解率(ORR)为100%、完全缓解率(CR)为86%、9个月无进展生存率为86%。
日本研究团队发现难治性癌症治疗新靶标
据九州大学官网报道，该校生体防御医学研究所中山敬一教授团队发现，恶性肿瘤中源自谷氨酰胺的氮代谢过程呈现亢进（氮转移）状态。研究团队采用独自开发的体外蛋白绝对定量质谱多反应监测系统iMPAQT，对癌细胞恶化过程中代谢酶的表达变化情况进行跟踪研究。结果发现，在恶性肿瘤细胞中有一种叫做PPAT的代谢酶的表达很强。PPAT的作用是将谷氨酰胺中的氮转移到D
20年来首个口服非他汀类降胆固醇药物！大冢与Esperion签署独家协议在日本开发Nexletol/Nexlizet
2020年04月21日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企大冢制药（Otsuka Pharma）与美国生物制药公司Esperion Therapeutics近日联合宣布了一项许可协议，Esperion授予大冢在日本开发和商业化2款高胆固醇血症治疗药物Nexletol（bempedoic acid）和Nexlizet（bempedoic acid/ezeti