《药品注册管理办法》最新修订稿解析
《药品注册管理办法》是管理药品研究、临床试验、生产、进口、审批、注册检验、监督检查的主要法规，对于药品研发企业和生产企业，甚至药品商业企业的竞争，都具有显着的影响。现行的《药品注册管理办法》是2007年10
谷歌发布预览版Google Fit健康管理平台
6月26日消息，谷歌在日前举行的I/O开发者大会上发布了健康管理平台Google Fit的开发者预览版本，该平台旨在通过用户活动和体征数据的追踪帮助其顺利实现健身目标，而此次谷歌开放的一组Google Fit的API可以让开发者
《人体捐献器官获取与分配管理规定（试行）》的解读
一、背景情况 我国人体器官移植工作始于上世纪60年代，经过人体器官移植临床和科研工作者们多年的不懈努力，我国年均器官移植数量成为仅次于美国的世界第二大国，移植患者的一年生存率和五年生存率等指标已居国际领先水平。自2007年5月国务院颁布《人体器官移植条例》（以下简称《条例》）以来，我国人体器官移植工作逐步走上法制化、规范化轨道。
科学家应当促进行为规范的管理
政府需要建立随着时间推移人群能够视为常态的环境政策 一组著名学者在3月号的《生物科学》（BioScience）杂志上写道，科研人员应当研究人们的社会和个人规范如何受到行为的影响，并且利用他们的这些见解帮助政府推广有利于环境的行动。这组作者认为有效的政策不仅会带来短期的行为变化，而且还能带来规范方面的长期变化。他们写道，需要更有效的社会规范管理从而说服公众接受许多环境政策的不方便之处和开销。
生物样本库信息化管理系统的升级之路
“资源共享的前提是信息共享，其条件是样本资源必须在信息化建设方面有可比性和相容性，只有合格的样本资源才能够共享。另外，共享的实施也是通过信息化管理运作来实现的。”2012年回国的生物信息研究与信息化管理专
食药监管改革新趋势：各地探索垂直管理
截至目前，全国31个省份中，尚有五省份暂未公布省级食药监部门的“三定”方案。各省份的食药改革大致分为“等待观望型”、“有限完善型”、“积极创新型”。不少业内人士担心中国的食品药品监管体制进入混乱的“战国
卫生部颁发《抗菌药物临床应用管理办法》
5月8日上午，卫生部在举行的例行新闻发布会上发布了《抗菌药物临床应用管理办法》，主要内容包括：建立抗菌药物临床应用分级管理制度，抗菌药物今后将分为非限制使用、限制使用与特殊使用三级管理。《办法》将从今年的8月1日起施行。这标志着我国抗菌药物临床应用管理迈入法制化、制度化轨道。
国家重点基础研究发展计划管理办法
国科发计〔2011〕626号 各省、自治区、直辖市、计划单列市科技厅（委、局）、财政厅（局），新疆生产建设兵团科技局、财务局，国务院各有关部门科技司（局），各有关单位： 为贯彻落实《国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006-2020年）》，加强国家重点基础研究发展计划（以下简称973计划）的规范化、科学化管理，保证973计划的顺利实施...
《国家重点基础研究发展计划管理办法》
国科发计〔2011〕626号 各省、自治区、直辖市、计划单列市科技厅（委、局）、财政厅（局），新疆生产建设兵团科技局、财务局，国务院各有关部门科技司（局），各有关单位： 为贯彻落实《国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006-2020年）》，加强国家重点基础研究发展计划（以下简称973计划）的规范化、科学化管理，保证973计划的顺利实施...
范锦立：生物样本库的质量管理与实践
2015年1月23日 讯 /生物谷BIOON/--2015年1月23日，由生物谷组办，上海市第六人民医院和上海市第九人民医院支持的“生物样本库与临床研究论坛”仍在进行中。来自上海医药临床研究中心的范锦立博士为大家带来了题为《