袁宝珠：《干细胞临床研究管理办法 (试行)》中的"质量检验"
2015年11月10日讯/生物谷BIOON/--11月05日，由生物谷主办的2015（第七届）干细胞技术与临床转化论坛在上海君衡城市酒店举行。来自中国食品药品检定研究院的袁宝珠主任在会议上发表了题为"《干细胞临床研究管理办法 (
国家食品药品监督管理总局关于征求《关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见（征求意见稿）》意见的公告（2015年第227号）
为加强药品注册管理，解决当前药品注册申请积压的矛盾，充分利用审评资源，加快具有临床价值的新药和临床急需仿制药的研发上市，根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）要求，食
“极光计划”在京启动 聚焦县级医院管理和服务能力
2015年10月22日，由国家卫生计生委医院管理研究所主办、阿斯利康投资（中国）有限公司支持的“全国县级医院管理及医疗服务能力提升项目”（代称：极光计划）在京正式启动。
康赛疾病管理平台正式上线，开创县域慢病管理新模式
2015年10月17日，中国基层医院发展论坛在京举行，会上全球领先的医药健康企业赛诺菲与国内领先的移动互联网公司健康之路宣布慢病管理移动应用平台-康赛平台正式上线，
《干细胞临床研究管理办法（试行）》中的‘质量检验’——（第七届）干细胞技术与临床转化论坛
本次会议确认出席的嘉宾有：韩英、李劲松、张曦、韩忠朝、裴雪涛、栾佐、胡以平、金颖、徐国彤、王智崇、孙凌云、母义明、惠利健、莫显明、袁宝珠 、王建安、景乃禾、杨黄恬、王小方、李光申、杨晓凤21位嘉宾进行讨论。
《国家自然科学基金条例》征求修改意见
关于征求《国家自然科学基金条例》修改意见的通知《国家自然科学基金条例》（以下简称《条例》）自2007年颁布实施以来，对推动科学基金依法管理和完善科学基金各项法制工作发挥了重要作用。8年多来，《条例》在具体
赛诺菲/再生元PCSK9抑制剂Praluent获欧洲药品管理局批准
近日，赛诺菲/再生元的降胆固醇药物Praluent获欧洲药品管理局批准，用于降低某些对他汀类药物不敏感或不耐受患者的胆固醇水平。
欧洲药品管理局推荐批准诺华Entresto治疗心衰
2015年9月29日讯/生物谷BIOON/--近日，欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）推荐批准诺华的Entresto，这就意味着欧洲的心衰患者将会获得更多的治疗选择。Entresto (sacubitril/valsartan)主要用于治疗心