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伊婉玻尿酸全年销售额再获同类产品市场总额第一

韩国三星证券公司今年9月份发表的中国玻尿酸市场报告显示,在2018年国内玻尿酸市场中,伊婉玻尿酸(韩国LG产品)销售额占玻尿酸市场销售总额的26%,销售支数和销售金额稳居第一,且以优势领先于其他品牌。 2018年,中国医美市场规模为1220 亿元,是全球第二医美大市场。从细分市场的表现来看,玻尿酸等医美产品引领了微整形市场的快速增长,是目前最受欢迎的医美微整形项目之一。伊婉玻尿酸是采用医药级原料的

2019-10-16

第一届中国介入性EUS视频大赛收官暨富士胶片 LASEREO 7000 发布

2019年10月12日,经过一年激烈的线上角逐、专家评审以及十强的总决赛较量,由中国医师协会内镜医师培训学院与中国医师协会超声内镜专家委员会共同主办、富士胶片(中国)投资有限公司(以下简称“富士胶片(中国)”)协办的第一届中国介入性EUS视频大赛在上海国际会议中心最终决出了一、二、三等奖及优秀奖,并进行了盛大的颁奖仪式。会上,富士胶片新一代激光光源内镜系统LASEREO 7000也同期正式发布,为

2019-10-14

阿斯利康/第一三合作药物申请上市

第一三共制药近日宣布已向日本卫生劳动福利部(MHLW)提交一份新药申请(NDA),寻求批准trastuzumab deruxtecan(DS-8201)用于HER2阳性转移性乳腺癌患者的治疗。该药是一款靶向HER2的新一代抗体药物偶联物(ADC),有潜力填补HER2阳性乳腺癌领域的治疗空白,并有潜力重新定义乳腺癌的临床护理标准。DS-8201是一种新一代ADC药物,通过一种4肽链接子将靶向HER2

2019-09-10

相沪携手筑健康,助力肿瘤免疫治疗再进一程——2019肿瘤免疫治疗研讨会顺利举行

2019年9月27日,当下,在肿瘤治疗领域,免疫疗法无疑已成为最具前景的发展方向之一,有望成为继手术、化疗、放疗、肿瘤靶向治疗后的新一代的肿瘤治疗手段。目前,全球范围内的肿瘤免疫疗法研究正如火如荼的进行,其中尤以免疫检查点抑制剂和细胞疗法研究最为火热。另一方面,肿瘤免疫治疗充满潜力的同时也面临着诸多挑战,比如相关政策法规仍待完善,许多在研的肿瘤免疫治疗品种多集中于某些靶点,CAR-T疗法作为目

2019-09-30

BioLineRx宣布了在临床研究中使用AGI-134向第一位患者的给药剂量

BioLineRx Ltd.是一家专注于肿瘤学的临床阶段生物制药公司,今天宣布在AGI-134(一种新型药物)的1 / 2a期临床研究的第2部分中向第一位患者给药。AGI-134是一种通过针对患者特异性肿瘤新抗原的独特多臂机制,引起直接抗肿瘤反应以及疫苗效应的化合物。在本月初完成的研究的剂量递增部分中,发现AGI-134是安全且耐受性良好的,没有严重的药物相关不良事件或剂量限制性毒性的报道。Bio

2019-09-26

国家药监局发布第一批实施医疗器械唯一标识的通告征求意见

 9月17日,国家药监局在官网称,《医疗器械唯一标识系统规则》已经发布,为进一步指导医疗器械唯一标识系统建设工作,国家药监局组织起草了《关于做好第一批实施医疗器械唯一标识工作有关事项的通告(征求意见稿)》(附件),现公开征求意见。请将修改意见和建议于2019年9月25日前以电子邮件形式反馈至国家药监局医疗器械注册管理司。电子邮箱:mdct@nmpa.gov.cn联系人及电话:黄伦亮,01

2019-09-17

基于精神分裂症强迫症病患者的白质累加改变研究 验证了双重危险假设

近年来,研究者提出精神分裂症强迫症共病应当是精神分裂症的一种亚型,共病患者同时具有精神分裂症和强迫症的症状表现及神经系统异常。中国科学院心理研究所心理健康重点实验室神经心理和应用认知神经科学实验室 (NACN Lab) 研究员陈楚侨及其团队之前的一项研究表明共病患者表现出默认网络相关功能连接的特异性改变。但是,共病患者是否具有类似的白质改变尚不清楚。为填补这一空白,陈楚侨及其团队与国际学者合作,研

2019-09-07

首款获批CSF1R抑制剂 FDA今日批准第一三抗癌疗法上市

今日,美国FDA宣布,批准第一三共(Daiichi Sankyo)公司开发的集落刺激因子1受体(CSF1R)抑制剂Turalio (pexidartinib)上市,用于治疗症状性腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成人患者。这些患者的疾病造成严重功能性限制,而且无法通过手术改善疾病症状。值得一提的是,pexidartinib是治疗TGCT的第一个也是唯一的获批疗法。TGCT又称为色素沉着绒毛结节性滑膜炎(PV

2019-08-04

美国FDA批准第一三新型CSF1R抑制剂Turalio,治疗腱鞘巨细胞瘤!

2019年08月03日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企第一三共(Daiichi Sankyo)靶向抗癌药Turalio(pexidartinib胶囊剂)近日喜获美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于存在严重的发病率或功能限制且不适合手术改善的症状性腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成人患者的治疗。TGCT是一种罕见的肿瘤,影响滑膜和肌腱鞘,该肿瘤很少有恶性的,但会导致滑膜和肌腱鞘增厚或过度生长,对周

2019-08-03

4+7试点“成员”西安第一个增量

8月6日,陕西省西安市落实国家组织药品集中采购和使用试点工作领导小组办公室发布《关于启动西安地区中选药品增加采购量报送工作的通知》(以下简称《通知》),《通知》提到,西安地区于3月25日启动4+7试点工作,目前国家约定采购量和西安地区准备采购量完成情况已超过预期。经研究,西安决定启动中选药品增加采购量报送工作,报送时间截止到 8月14日。作为4+7试点“成员”之一,西安是截至目前第一个发文增加中选

2019-08-11