Nature子刊：突破性研究或为癌症新疗法的开发提供新理念
2017年7月4日 讯 /生物谷BIOON/ --经过数百万年的进化，细胞已经进化出了多种方式来对自身进行调节从而不断生长，当然尤其是细胞保存的一些特别有用的工具，如今研究人员就能够在从最简单到极为复杂的广泛生命形式中寻找有用的那些来帮助推动研究进展。图片来源：Joshua-Tor lab, CSHL近日，一项刊登在国际杂志Nature Structural and Molecular Biolo
Cell Rep：突破性进展！科学家成功观测到癌细胞在机体中的扩散过程！
2017年7月7日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，来自日本的科学家利用制造高度透明完整小鼠机体和器官的化学技术开发了一种新方法，来在单细胞水平下对癌症进行成像，结合当前的成像技术，研究人员就能够对在器官中高倍复制的癌细胞进行观测，比如肺部、肠道和肝脏等器官，同时还能够观察癌细胞如何在机体中扩散以及如何在远端部位形成新的肿瘤组织。相关研究刊登于国际杂志Cell Reports上。图片来源：me
肾病新药获美国 FDA 突破性疗法认定
日前，Omeros 公司宣布，该公司的主打在研药物 OMS721 获得 FDA 授予的突破性疗法认定，治疗免疫球蛋白 A 肾病 (IgA nephropathy)。OMS721 是 Omeros 公司开发的靶向甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶 -2(mannan-binding lectin-associated serine protease-2，MASP-2) 的单克隆抗体。MASP- 2
Omeros肾病药物OMS721获美FDA突破性疗法指定
6月13日，Omeros公司表示，用于IgA（免疫球蛋白A）肾病治疗的OMS721获得美国FDA突破性疗法认定。其中，OMS721是一款靶向于甘露糖结合凝集素相关的丝氨酸蛋白酶-2(MASP-2)的人源单克隆抗体，是该免疫系统凝集素通路的关键调节因子。该项突破性疗法的授予是基于Omeros公司用于评估OMS721用于IgA肾病及其他肾疾病的临床2期研究数据，该项研究结果发表在第54届欧洲肾脏病协会
Cell：突破性成果！科学家发现能有效抵御耐药性细菌感染的新型抗生素—pseudouridimycin
2017年6月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中，来自美国罗格斯大学等机构的研究人员通过研究发现了一种能够有效抵御耐药性细菌的新型抗生素—pseudouridimycin，这种抗生素由来自土壤样本中的微生物所产生，通过在测试管中进行试验，这种新型抗生素能够杀灭一系列药物敏感性和耐受性的细菌。图片来源：David Degen and Richard
在研双特异性抗体今日获FDA突破性疗法认定
今天，转移性神经母细胞瘤在研新药burtomab已获得美国FDA颁发的突破性疗法认定（BTD），用于治疗具有中枢神经系统或脑脊液转移的复发性或难治性神经母细胞瘤的儿科患者。Burtomab由纪念斯隆-凯特琳癌症中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center，MSK）发现，并授权于YmAbs Therapeutics公司。MSK的Nai-Kong Cheung博士
肝病创新基因疗法获FDA突破性疗法认定
领先的RNAi治疗公司Alnylam Pharmaceuticals近日宣布，其在研新药givosiran获得了FDA颁发的突破性疗法认定。Givosiran是一种针对氨基乙酰丙酸合酶1（aminolevulinic acid synthase 1，ALAS1）的RNAi疗法，用于预防急性肝卟啉症（AHP）。急性肝卟啉症（Acute Hepatic Porphyrias，AHP）是一种罕见的代谢紊
Science子刊：突破性成果！科学家开发出能有效治疗多种癌症的新型组合性疗法
2017年6月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自德克萨斯大学MD安德森癌症研究中心的研究人员通过研究开发出了一种新型疗法，这种疗法能够有效治疗因RAS基因突变诱发的疗法耐药性癌症，RAS基因突变在很多癌症中都存在；研究者表示，这项临床前研究结合了能够将靶向作用PARP及MEK（丝裂原活化蛋白激酶）的抑制剂疗法。相关研究刊登于国际杂志Science Translational Medic
突破性新发现：导致2型糖尿病的罪魁祸首究竟是“谁”？
目前正在提出一种关于2型糖尿病胰岛素产生减少的机制的新发现。在“自然传播”的一篇文章中，Sahlgrenska学院的研究人员描述了胰岛素生成细胞如何在其发育中退化，变得不成熟，并且不能正常工作。这一发现为新的临床治疗打开了大门。“如果您能够影响细胞水平的物质并恢复身体自身的快速调节，您可以更准确地调整血糖，与注射胰岛素的效果一样，”担任生理学以及哥伦布大学Wallenberg分子与转化医学中心神经
白血病新药获FDA突破性疗法认定
GlycoMimetics公司近日宣布，美国FDA已经向其候选药物GMI-1271颁发突破性疗法认定，适应症为成年患者的复发性或难治性急性髓性白血病（AML）。GMI-1271为E-selectin拮抗剂，目前处于2期临床试验阶段。之前，GMI-1271也被FDA授予了的孤儿药资格和快速通道资格。▲GlycoMimetics公司产品线（图片来源：GlycoMimetics官网）在AML患者的骨髓中