Aprea血癌组合疗法获FDA突破性疗法认定
日前，Aprea Therapeutics公司宣布，美国FDA授予其在研疗法APR-246突破性疗法认定，与azacitidine联用，治疗携带TP53基因突变的骨髓增生异常综合征（MDS）患者。MDS是一种因骨髓中血细胞的成熟缺陷，导致不能产生足够健康血细胞的癌症，它的症状包括严重甚至致命的贫血。大约30%至40%的MDS患者会进展为急性髓系白血病（AML
美国FDA授予罗氏Esbriet突破性药物资格，治疗无法分类的间质性肺病(uILD)！
2020年3月4日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予Esbriet（pirfenidone，吡非尼酮）治疗无法分类的间质性肺病（uILD）成人患者的突破性药物资格（BTD）。ILD是一种致衰性的严重呼吸系统疾病，目前尚无FDA批准用于治疗uILD的药物。II期临床试验数据显示，治疗24周，与安慰剂相
Molgradex拿下FDA突破性疗法认定 百济神州达成合作战胃癌
“剑指”自身免疫性肺病！Molgradex拿下FDA突破性疗法认定Savara公司宣布，美国FDA授予其在研药物Molgradex突破性疗法认定，用于治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症（autoimmune pulmonary alveolar proteinosis，aPAP）患者。Molgradex是一种重组人源GM-CSF的吸入制剂。它已经被美国
亘喜生物开展关于突破性TruUCAR疗法的临床研究
亘喜生物科技有限公司近日宣布开展GC027的临床研究。GC027是首个利用TruUCAR TM 技术平台开发的即用型CAR-T候选产品，用于治疗复发或难治性T细胞恶性肿瘤。急性T淋巴细胞白血病（T-ALL）是一种侵袭性极强的白血病，严重影响白细胞和骨髓生成健康血细胞的能力。T-ALL占ALL患者的15%-20%。尽管T-ALL可通过化疗和造血干细
tucatinib获FDA突破性疗法认定 治疗难治型乳腺癌患者
今日，Seattle Genetics公司宣布，美国FDA授予其HER特异性口服小分子酪氨酸激酶抑制剂tucatinib突破性疗法认定，用于与曲妥珠单抗（trastuzumab）和卡培他滨（capecitabine）联用，治疗不可切除的局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者。Seattle Genetics公司计划于2020年第一季度
2019年终盘点：Nature杂志重磅级突破性研究成果
时至岁末，2019年已经接近尾声，迎接我们的将是崭新的2020年，2019年三大国际著名杂志Cell、Nature和Science（CNS）依旧刊登了很多重磅级的研究研究，本文中小编就对2019年Nature杂志发表的亮点研究进行整理，分享给大家！图片来源：Wikimedia【1】Nature：喝酒和吸烟诱发驱动基因突变，导致食管癌Yokoyama， A.， Kakiuchi， N.， Yoshi
2019年终盘点：Science杂志重磅级突破性研究成果
时至岁末，2019年已经接近尾声，迎接我们的将是崭新的2020年，2019年三大国际著名杂志Cell、Nature和Science（CNS）依旧刊登了很多重磅级的研究研究，本文中小编就对2019年Science杂志发表的亮点研究进行整理，分享给大家！图片来源：Wikipedia【1】Science：便携式DNA测序仪在检测病毒疫情中大显身手L. E. Kafetzopoulou， S. T. Pu
2019年终盘点：Cell杂志重磅级突破性研究成果
时至岁末，2019年已经接近尾声，迎接我们的将是崭新的2020年，2019年三大国际著名杂志Cell、Nature和Science（CNS）依旧刊登了很多重磅级的研究研究，本文中小编就对2019年Cell杂志发表的亮点研究进行整理，分享给大家！图片来源：Cell, doi:10.1016/j.cell.2018.11.036【1】Cell：60多年秘密终破解！科学家揭示哺乳动物DNA复制机制！Ji
2019年度巨献：那些打破教科书挑战常规的突破性研究解读！
很多教科书中的理论知识及日常生活中的传统观点仅限于目前科学家们的研究结果，然而随着时间推进，科学研究在不断在发展的同时，一些新的研究成果也会层出不穷，很多教科书中的观点也会被覆盖更新，很多传统认知也会被替换。那么2019年都有哪些打破教科书或挑战传统认知的突破性研究成果呢，本文中，小编就对2019年的相关研究进行了筛选整理，分享给大家！图片来源：ifpnew
Savara公司吸入性GM-CSF药物Molgradex获美国FDA突破性药物资格！
2019年12月31日讯 /生物谷BIOON/ --Savara Inc.是一家临床阶段的美国生物制药公司，致力于开发和商业化用于治疗严重或威胁生命的罕见呼吸疾病的创新疗法。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予Molgradex突破性药物资格（BTD），这是一种重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）吸入制剂，用于治疗自身免疫性肺