PROTAC再获积极疗效数据 Arvinas股价暴涨95%
12月14日，开发PROTAC蛋白降解剂的领军企业Arvinas公布了其产品管线中又一款药物ARV-471针对乳腺癌患者中的I期积极疗效数据，同时也最新发布了ARV-110 针对前列腺癌患者的临床数据。受此消息刺激，Arvinas股价在盘前交易阶段即翻倍，整个交易日股价亢奋，以暴涨95%收盘，市值达到23.67亿美元。ARV-471治疗晚期ER+/HER2-
小胶质细胞在大脑中一直在移动，竟可阻止神经元的过度活跃
2020年12月17日讯/生物谷BIOON/---作为大脑免疫系统的重要组成部分，称为小胶质细胞的细胞不断地从细胞体（cell body）上伸展和缩回“分支”，以观察周围环境。想象一下章鱼，不移动身体，却把触角伸向各个方向。这就是小胶质细胞的运作方式。在一个小时的时间里，每个细胞都将覆盖其周围的整个三维空间。然后，一切又会重新开始。这种连续而快速的监视是大脑
ViiV Healthcare公布三项研究数据 Dovato疗法获理想结果
由GSK、辉瑞和盐野义持股的全球专业HIV药物研发公司ViiV Healthcare在2020年格拉斯哥HIV药物疗法会议上分别公布了TANGO研究的96周数据和两项III期研究（GEMINI 1&2）的三年研究数据。TANGO研究数据显示，在已实现病毒学抑制且先前未经历病毒学失败的HIV-1成人患者中，与继续使用基于富马酸替诺福韦酯（TAF）的多药
阿斯利康/第一三共发布Enhertu治疗乳腺癌最新数据
阿斯利康与合作伙伴第一三共制药在2020年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上公布了注册II期试验DESTINY-Breast01的最新结果。数据显示，Enhertu（trastuzumab deruxtecan）在先前接受过2种或多种HER2靶向方案的转移性乳腺癌患者中继续显示出令人印象深刻的疗效和持久缓解。特别是，探索性分析显示，估计有四分之三的患者在
罗氏发布Tecentriq早期膀胱癌3期临床探索性数据
12月11日，罗氏在欧洲医学肿瘤学会免疫肿瘤学（ESMO IO）虚拟大会上提交了一份关于3期临床研究IMvigor010的探索性分析。IMvigor010是一项全球3期开放标签、随机、对照研究，评估了Tecentriq？（atezolizumab）与临床观察相比，作为肌肉浸润性尿路上皮癌（MIUC）患者（术后）辅助单药治疗的有效性和安全性。研究入组809例M
BMS、艾伯维、罗氏……巨头药企公布最新试验数据
2020年第62届美国血液学会年会（ASH）于12月5-8日召开。此次会议上，有多家制药巨头公布了肿瘤学管线的最新数据。以下是对12月5日公布数据的部分研究的汇总。01、ide-cel治疗多发性骨髓瘤百时美施贵宝/蓝鸟生物公布了ide-cel治疗复发和难治性多发性骨髓瘤(RRMM)多项临床研究的更新结果。在早期I期CRB-401研究中，62例过度
Oncopeptides发表多发性骨髓瘤Ⅱ期ANCHOR联合研究的新数据
在第62届美国血液学会年会上，专注于开发难治性血液病靶向疗法的制药公司——Oncopeptides AB（publ）口头宣布了正在进行的Ⅱ期ANCHOR联合研究的最新疗效和安全性数据。ANCHOR是一项1/2期开放标签的多中心研究，评估了美洛芬加地塞米松联合达拉妥单抗或硼替佐米在复发难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性和有效性，这些患者已经接受过1-
开拓药业ALK抗体+Opdivo二线治疗HCC数据亮眼：客观缓解率40%
12月9日，开拓药业宣布其将在2021年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO GI)上通过海报(Poster)的方式公布ALK-1抗体GT90001联合PD-1抗体Nivolumab二线治疗晚期肝细胞癌(HCC)患者II期试验的积极数据。结果显示，联合疗法的疗效令人鼓舞且安全性良好。2021年ASCO GI将于当地时间2021年1月15日-
强生EGFR/c-Met双抗凭I期数据申请上市
12月3日，强生旗下杨森公司宣布已经向FDA提交了amivantamab（EGFR/c-Met双抗）的上市申请，用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。针对该适应症，amivantamab在今年3月获得了FDA授予的突破性疗法资格。EGFR突变是非小细胞肺癌患者常见的基因突变，大约占到10%~15